Способ определения личинок трихинелл в мышечной ткани

 

Изобретение относится к области медицины и может быть использов ано для индикации трихинелл в биопсийном материале от больных и реконвалецентов, исследовании патолого-анатомического материала, а также мяса и мясопродуктов. Целью изобретения является ускорение определения в мышечной ткани. Поставленная цель достигается: 1) ускорением переваривания (ышечной ткани в искусственном желудочном соке за счет интенсивного перемешивания и одновременной гомогенизации мьш ечной кани при помощи микроразмельчителя тканей; 2) ускорением очистки трихинелл от пептолизата за счет перевода его в агглютинирующую , флотирующую, легко удаляемую маСсу путем добавления детергентасинтетической моюшей жидкости Прогресс-М - до 1,3% и йодистого калия - до 1%. На весь процесс индикации трихинелл от забора пробы до микроскопии при использовании данного способа затрачивается 20 мин. При этом снижения выхода числа трихинелл по сравнению с базовым объектом не отмечено. (С сл

СО 03 СОВЕТСНИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСНИХ

РЕСПУБЛИН

yg 4 С 01 И 33/48

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

Н АВТОРСКОМУ СВИДЕ ЕПЬСТВУ

ГОСУДАРСТВЕККЫЙ НОМИТЕТ

ПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТНРЫТИЯМ

ПРИ ГНКТ СССР (21) 424099 1/28-14 (22) 05,05.87 (46) 28,02.89. Бюл. Р 8 (7 1) Ростовский научно-исследовательский институт медицинской паразитологии (72) 10.И.Васерин и А.Ф.Костецкий (53) 615.475(088.8) (56) Материалы докладов Всесоюзной конференции по проблеме трихинелле;, за человека и животных. Вильнюс, 1972, с.124. (54) СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ЛИЧИНОК

ТРИХИНЕЛЛ В МЫШЕЧНОЙ ТКАНИ (57) Изобретение относится к области медицины и может быть использовано для индикации трихинелл в биопсийном материале от больных и реконвалецентов, исследовании патолого-анатомического материала, а также мяса и мясопродуктов. Целью изобретения

:1

Изобретение относится к медицине.

Целью изобретения является сокращение времени исследования.

Пример, Из проб мьппечной ткани приготавливают фарш, используя решетку с диаметром, отверстий 1,01,5 мм. Фарш, соединенный с искусственным желудочным соком (3%-ный водный раствор пепсина и 1%-ный раствор соляной кислоты) в соотношении

1: 15-1:20 (20,0 r фарша +300,0 мл сока), при начальной температуре

47 С в течение 10 мин подвергают микроразмельчению на микроразмельчиSU 1462200 А I является ускорение определения в мышечной ткани. Поставленная цель достигается: 1) ускорением переваривания мышечной ткани в искусственном желудочном соке за счет интенсивного перемешивания и одновременной гомогенизации мышечной ткани при помощи микроразмельчителя тканей; 2) ускорением очистки трихинелл от пептолизата за счет перевода его в агглютинирующую, флотирующую, легко удаляемую мабсу путем добавления детергентасинтетической моющей жидкости "Прогресс-M" — до 1,3% и иодистого калия — до 1%. На весь процесс индикации трихинелл от забора пробы до микроскопии при использовании данного способа затрачивается

20 мин. При этом снижения выхода числа трихинелл по сравнению с базовым объектом не отмечено °

2 теле тканей PT-2 в режиме 5000 об/мин.

По истечению этого срока смесь сое храняет температуру 40-42 С, т.е. о укладывается в температуру 37-47 С, при которой действует фермент. К полученной смеси добавляют 3,0 r иодистого калия и 4,0 мл детергента— синтетической жидкости "Прогресс-М", энергично взбалтывают и выливают в стеклянный цилиндр с диаметром основания 9,0 см и высотой 5,0 см, на дне которого нанесены параллельные линии на расстоянии 1,5 см для удобства микроскопирования. В пептоли1462200 нием аппарата для выделения трихинелл и в 12 раз с применением способа-прототипа.

Формула изобретения

Сост ав и тель В Фролов а

Техред, М.Дидык Корректор В.Гирняк

Редактор Н.Горват

Заказ 668/42 Тираж 788 Подписное

ВЯИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Производственно-издательский комбинат "Патент", г.Ужгород, ул, Гагарина, 101 зате после взбалтывання происходит обильное образование флотирующих хлопьев. Через 3 мин отстаивания хлопья осторожно удаляют и отсасывают верхнюю часть жидкости до объема 50,0 мл. Микроскопируют с увеличением 25, видимость трихинелл хорошая. Снижения выхода личинок не происходите 10

Весь процесс индикации трихинелл

: предлагаемым способом, включая забор проб и приготовление фарша, укладывается в 20 мин. Высокая скорость индикации трихинелл данным способом в 15

2 раза превышает скорость с применеСпособ определения личинок трихинелл в мышечной ткани, включающий измельчение и пептолиз с последующим удалением надосадочной массы, отличающийся тем,что, с целью сокращения времени исследования, в пептолизат вносят 1,0-1,5Х детергента и 1,0-1,25Х йодистого калия.