Питательная среда для выделения urеарlаsма urеаlyтiсuм

 

Изобретение относится к микробиологии и может быть использовано для диагностики урогенитальных инфекций. Цель изобретения - повышение чувствительности среды. Для приготовления среды в 1 л дистиллированной воды вносят (в г): питательный бульон 20-27, экстракт кормовых дрожжей 3-8, цистин 0,1-0,2, мочевину 0,01-0,05, тиаминбромид 0,003-0,007, бромкрезоловый пурпуровый 0,01-0,03 и калий фосфорнокислый 6-10. Смесь кипятят и стерилизуют. После стерилизации в остывшую среду вносят лошадиную сыворотку 150-250 г и амфотерицин В 30-70 ед. Среда имеет рН 5,4-5,8. Чувствительность 10<SP POS="POST">-5</SP> ЦИЕ/мл.

СОЮЗ СОВЕТСКИХ.

СОЦИАЛ ИСТИЧЕСНИХ

РЕСПУБЛИК (so 4 С 12 Q 1/04

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

Н ASTOPGHOMV СВИДЕТЕЛЬСТВУ

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ

ПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИЯМ

IlPH ГННТ СССР (21) 4335614/28-13 (22) 30. 11. 87 (46) 23.07.89. Бюл. У 27 (71) Научно-исследовательский институт по производству питательных сред и Научно-исследовательский институт эпидемиологии и микробиологии им. Н. Ф. Гамалеи (72) Г. P. Гаджиева, Э. М. Ахмедова, И. В. Раковская и Н. А. Гамова (53) 576. 8. 093. 1(088.8) (56) Тимаков В. Д., Каган Г. Я. Lформы бактерий и семейство Mycoplasmataceae в патологий — M. Медицина, 1973. (54) ПИТАТЕЛЬНАЯ СРЕДА ДЛЯ ВЫДЕЛЕНИЯ

UREAPLASMA 11КЕА?ЛТ АСОМ

Изобретение относится к медицинской микробиологии, в частности к пи-, тательным средам, и может быть использовано для диагностики урогенитальных инфекций.

Цель изобретения — повышение чувствительности среды.

Пример 1. Для приготовления среды в колбу с 1000 мл холодной дистиллированной воды вносят следую-. щие компоненты, г/л: питательный бульон 24,0; экстракт кормовых дрожжей 5,0; цистин 0,15; мочевина 0,03; тиаминбромид 0,005; бромкрезоловый пурпуровый 0,02; фосфорнокислый калий 8,0.

Полученную смесь доводйт до кипения и кипятят в течение 1-2 мин. Среду стерилизуют прй 115 С 30 мин. После стерилизации в остывшую среду вно2 (57) Изобретение относится к микроби.ологии и может быть использовано для диагностики урогенитальных инфекций.

Цель изобретения — повышение чувствительности среды. Для приготовления среды в 1 л дистиллированной воды вносят, г/л: питательный бульон 20—

27; экстракт кормовых дрожжей 3-8; цистин 0,1-0,2; мочевина 0,01-0,05; тиаминбромид 0,003-0,007; бромкрезоловый пурпуровый 0,01-0,03 и калий фосфорнокислый 6-10. Смесь кипятят и

;стерилизуют. После стерилизации в остывшую среду вносят лошадиную сыворотку 150-250 г и амфотерицин В 30—

70 ед. Среда имеет рН 5,4-5,8, чувствительность 10 ЦИЕ/мл. ф сят 200 r сыворотки, 50 ед/л амфотерицина. Среду разливают в стерильные пробирки по 5 мл. Готовая среда имеет рН 5,4 — 5,8.

Пример 2. Готовят среду по примеру 1, но ингредиенты используют в следующих соотношениях, г/л: питательный бульон 20,0; экстракт кормо вых дрожжей 3,0; цистин 0,10; мочевина 0,01; тиаминбромид 0,003; фосфорнокислый калий 6,0; бромкрезоловый пурпуровый 0,01.

Полученную смесь стерилизуют при

115 С 30 мин. Стерильно вносят 150 г сыворотки и 30 ед/л амфотерицина.

Пример 3. Готовят среду по примеру 1, но ингредиенты берут в следующем соотношении, г/л: питательный бульон 27,0; экстракт кормовых дрожжей 8,0; цистин 0,20; мочевина

1 4

Формула из обр етения

0,01-0,03

I 50-25О

Составитель Г. Смирнова

Редактор Н. Гунько Техред А. Кравчук, Корре гор О. Кравцова

Заказ 4217/26 Тираж 500 Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Производственно-издательский комбинат "Патент", r.ужгород, ул. Гагарина, 101

3 1 49538

0,05; тиаминбромид 0,007; фосфорнокислый калий 1О, О; бромкрезоловый пурпуровый О, 03.

Полученную смесь стерилизуют при

115 С 30 мин. Стерильно вносят 250 r:

Ф 5 сыворотки и 70 ед/л амфотерицина.В.

Питательную среду можно приготовить в сухом виде. Для этого в шаровую мельницу-смеситель вносят шары и 10 следующие ингредиенты, г: питательный бульон 192; экстракт кормовых дрожжей 40,0; цистин 1,2; .тиаминбромид 0,04;. Фосфорнокислый калий 64,0; бромкрезоловый пурпуровый 0,16. Мель", 15 ница вращается в течение 40- мин.

Для выделения Ureaplasma urealyticum в пробирки с готовой средой стерильной пипеткой вносят исследуе мую культуру. Посевы инкубируют в, 20 о течение 48 ч при 37 С. Рост регистрируют по изменению окраски среды, (от зеленой до пурпуровой) и интенсивности цвета.

Чувствительность предлагаемой сре" 25 ды — 10 "цветоизменяющих единиц (ЦИЕ/мл), известной — 10 ЦИЕ/мн.

Таким образом, предлагаемая среда обеспечивает рост Ureaplasma urealyticum и задерживает рост сопутствую- 30 щей флоры, по показателю скорости ро-" ста не уступает контрольной среде, а по показателю чувствительности пре восходит известную среду.

Питательная среда для выделения

Ureaplasma urealyticum, содержащая питательный бульон, экстракт кормоBblx дрожжей, мочевину, лошадиную сыворотку, амфотерицин В, индикатор, минеральную соль и дистиллированную воду,, отличающаяся тем, что, с целью повышения чувствительности среды, она дополнительно содержит цистин и тиаминбромид, в качестве индикатора она содержит бромкрезоловый пурпуровый, а в качестве минеральной соли фосфорнокислый калий при следующем количественном соотношении компонентов, г/л:

Питательный бульон 20-27

Экстракт кормовых дрожжей 3-8

Цистин 0,1-0,2

Мочевина 0,01-0 05

Тиаминбромид О, 003-0, 007

Бромкрезоловый пурпуровый

Фосфорнокислый капий 6-!О

Лошадиная сыворотка

Амфотерицин

В, ед. 30-70

Дистиллированная вода 1л