Способ моделирования фиброзного стеноза трахеи и главного бронха

 

Изобретение относится к области медицины и может быть использовано при проведении экспериментальных исследований. Цель изобретения - приближение к клиническому течению за счет формирования фиброзной ткани. Проводят циркулярную скарификацию слизистой оболочки трахеи или главного бронха собаки во время поднаркозной бронхоскопии на протяжении 1-1,5 см с последующей диатермокоагуляцией этой области. Предложенный способ легко воспроизводим, дает возможность в 83,3% случаев получить модель фиброзного стеноза трахеи или главного бронха у собак.

СОЮЗ СОВЕТСНИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСНИХ

РЕСПУБЛИК (51) 4 С 09 В 23/28

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К А BTOPCHOMY СВИДЕТЕЛЬСТВУ

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ

flO ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТНРЫТИЯМ ПРИ ГКНТ СССР (21) 43Q2424/28-14 (22) 04.09.87 (46) 07.08.89. Бюл. N- 29 (71) Московский научно-исследовательский институт туберкулеза (72) Б.М.Малиев (53) 615.475(088.8) (56) Сачек М.Г.Моделирование патологических процессов и оперативных вмешательств на трахеобронхиальном дереве собаки. Метод. реком. — М., 1983, с. 21. (54) СПОСОБ МОДЕЛИРОВАНИЯ ФИБРОЗНОГО

СТЕНОЗА ТРАХЕИ И ГЛАВНОГО БРОНХА

Изобретение относится к медицине и мокнет быть использовано при проведении экспериментальных исследований.

Цель изобретения — приближение к клиническому течению за счет формирования фиброзной ткани.

Способ осуществляют следующим образом.

Подопытным собакам в качестве премедикации внутримышечно вводят атропин (0,01 мг на 1 кг веса), через 2530 мин в большую подкожную вену бедра вводят 1Х-ный раствор тиопентала натрия из расчета 1,5-2,0 мл на 1 кг веса животного. При такой методике анестезии сохраняется спонтанное дыхание и не требуется дополнительной вентиляции. Затем животному, лежащему .на спине, проводят интубацию трахеи жестким бронхоскопом Фриделя с острозаточенным концом трубки, которым

„„80„„1499393 A 1

2 (57) Изобретение относится к области медицины и может быть использовано при проведении экспериментальных исследований. Цель изобретения — приближение к клиническому течению эа счет формирования фиброэной ткани.

Проводят циркулярную скарификацию слизистой оболочки трахеи ипи главного бронха собаки во время поднаркозной бронхоскопии на протяжении 11,5 см с последующей диатермокоагуляцией этой области. Предложенный способ легко воспроизводим, дает возможность в 83,3Х случаев получить модель фиброзного стеноза трахеи или главного бронха у собак. в нижней трети трахеи или одном из главного бронха (ГБ) циркулярно скарифицируется слизистая оболочка на протяжении 0,5-1,5 см. Через тубус бронхоскопа к участку дефекта слизистой оболочки, образовавшегося в результате скарификации кончиком инту" бационной трубки, проводят электрод в виде небольшого цилиндра, подключенный к аппарату тока высокой частоты

ЭН-57 М. Через марлю, смоченную в физиологическом растворе, индиффирентный электрод в виде пластины накладывают и фиксируют. на предварительно постриженный участок кожи на спино-боковой поверхности грудной клетки собаки. Внутрибронхиальньм электродом по моноактнвной методике проводится циркулярная конгуляция . тканей трахеи или бронха на участке с предварительной скарификацией сли3 149939 зистой оболочки до образования темно-коричневой пленки на месте приложения электрода. У подопытных животных на месте комбинированной травмы слизистой оболочки (скарификация + диатермокоагуляция) образуются грануляции, которые к концу 8-10 нед трансформируются в фиброзную ткань, суживающую просвет трахеи или ГБ.

Пример 1 ° 1 .одопытная собака Р 1, .черно-белой масти, вес 14 кг.

07.05.87 г после премедикации раствором атропина (0,1 — 0,15 мл) под внутривенным наркозомтиопенталом нат- 15 рия (1 -30,0 мл) с сохранением спонтанного дыхания произведена интубация жестким брохоскопом Фриделя с наточенным концом трубки 9 12. В нижней трети трахеи циркулярно скарифи- 20 цировали слизистую оболочку на протяжении 2 см. Кровотечения не наблюдали. Затем к скарифицированному участку подвели внутрибронхиальный электрод. Наружный электрод зафиксировали через марлю, смоченную физиологическим раствором, на предварительно постриженный участок кожи на спинобоковой поверхности грудной клетки.

Произвели диатермокоагуляцию всего скарифицированного участка трахеи по моноактивной методике аппаратом

ЭН-57М до образования темно-коричне.вой пленки на месте приложения электрода. Через 10 дн у собаки появилось 35 затрудненное дыхание, которое постепенно усиливалось. Через 6 нед собака погибла от асфиксии. На вскрытииобильное разрастание грануляций, полностью обтурирующие просвет ниж- 40 ней трети трахеи.

Пример 2, Подопытная собака

У 7, рыжей масти, вес 13 кг.

07.05.87 г после премедикации раствором атропина (О, 1%-0, 15 мл) под 45 внутривенным наркозом тиопенталом натрия (1 -20,0 мл) с сохранением спонтанного дыхания произведена интубация жестким бронхоскопом Фриделя со специально наточенным концом труб- 50 ки У 10, В правом ГБ скарифицировали слизистую оболочку на протяжении

0,5 см. Незначительное кровотечение остановлено прижатием ватного тампона. Наружный электрод зафиксировали через марлю, смоченную в физиологическом растворе, на правой боковой поверхности грудной клетки. Эндобронхиальным электродом проведена диа3 4 термокоагуляция скарифицированной поверхности слизистой оболочки правого ГБ. При повторной бронхоскопии через 8 нед (04.07.87 г) в правом

ГБ определялось лишь незначительное его сужение, т.е. имел место фиброзный стеноз 1 степени.

Пример 3 ° Подопытная собака

Ф 9, белой масти, вес 11 кг.

07.05.87 г после премедикации атро-. пином (О, 1%-0,1 мл) под внутривенным тиопенталовым наркозом (1X-20,0 мл) с сохранением спонтанного дыхания произведена интубация трахеи жестким бронхоскопом Фриделя с наточенным концом интубационной трубки Р 12.

В нижней трети трахеи циркулярно скарифицировали слизистую оболочку на протяжении 1,5 см. Кровотечения не наблюдали. Произведена диатермокоагуляция скарифицированного участка трахеи внутрибронхиальным электродом по моноактивной методике аппаратом

ЭН-57М до образования темно-коричне-., вой пленки на месте скарификации.

Через 2 нед у собаки появилось затрудненное дыхание. Через 8 нед (08,07.87 г} при повторной бронхоскопии в нижней трети трахеи определяет ся стеноз II степени (сужение на

2 просвета) . . Пример 4. Подопытная собака

N - 11, черной масти, вес 12 кг.

07.05.87 г после премедикации атропином (О, 1 -О, 15 мл) под внутривенным наркозом (1 .-20, О мл) с сохранением спонтанного дыхания произведена интуб ация тр ахеи же стким 6 ронхо скопом

Фриделя с наточенным концом интубационной трубки N- 1 1. В правом ГБ скарифицировали слизистую оболочку на протяжении 1,0 см. Произведена диатермокоагуляция скарифицированного участка внутрибронхиальным электродом по моноактивной методике аппара.том ЭН-57М до образования темно-коричневой пленки на месте скарификации. Через 8 нед (08.07.87 r.) при повторной бронхоскопии в правом ГБ определяется фиброзный стеноз II сте2 пени (сужение на — просвета) .

Таким образом, у 21 из 24 подопытных собак (83,3 ) в течение 8-10 нед

1 получен фиброзный стеноз трахеи или ГБ.

Предлагаемый способ моделирования фиброзного стеноза трахеи или ГБ поэ5 1499393 6 воляет получить близкую к клиническо- тем бронхоскопии и воздействия током му течению модель фиброзного стеноза у животного, отличающийся трахеи или ГБ. тем, что, с целью приближения к клиПредложенная модель обладает хо- ническому течению за счет формирова5 рощей воспроизводимостью, техничес- ния Фиброэной ткани, осуществляют ки легко осуществима и может быть циркулярную скарификацию в нижней широко использована для разработки трети трахеи на протяжении 0,5-1,5 см новых, более эффективных эндоброн- и осуществляют высокочастотную диа" хиальных методов лечения фиброэных 1Р термокоагулЯцию с помощью внутрибронстенозов трахеи и ГБ у больных тубер- хиального электрода на участке скакулезом легких. рифицированной слизистой оболочки до

Ф о р м у л а и з о б р е т е н и я темнокоричневого образования.

Способ моделирования фиброзного стеноза трахеи и главного бронха пу- 15

Составитель А.Лычкова

Редактор Н.Тупица Техред A.Кравчук Корректор Н. Борисова

Заказ 4698/50 Тираж 469

Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР

113035, Москва, -35 Раушская наб., д. 4/5

Производственно-издательский комбинат "Патент". г.ужгород, ул. Гагарина,101