Способ моделирования катаракты

 

Изобретение относится к медицине, а именно к экспериментальной офтальмологии. Цель изобретения - моделирование двусторонней врожденной ненаследственной катаракты. С этой целью здоровых самок иммунизируют общим хрусталиковым антигеном внутривенно и подкожно в дозе 0,9 мг в течение 1-4 недель, а затем получают потомство особи. Применение способа позволяет моделировать двустороннюю врожденную ненаследственную катаракту.

СОЮЗ СОВЕТСКИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ

РЕСПУБЛИК (51) 4 С 09 В 23/28

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К А BTOPCHOMV СВИДЕТЕЛЬСТВУ

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ

ПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИЯМ ПРИ ГКНТ СССР (21) 4303946/28-14. (22) 10. 09. 87 (46) 07.08.89. Бюл. и 29 (71) Московский научно-исследовательский институт микрохирургии глаза (72) Е.В.Ларионов, А.Ф.Панасюк, В.И.Васин, С.Н.Багров, О.Н.Степанова и Л.Н.Зубарева (53) 615. 475 (088. 8) (56) Caldегоne S. Experimental Eye

lesearch, 1986, vol 42, п.4, рр.331339.Изобретение относится к медицине, а именно к экспериментальной офтальмологии.

Цель изобретения — моделирование двусторонней врожденной ненаследственной катаракты.

Способ осуществляют следующим образом.

Отбирают здоровых самок, у которых нет поражений глаз. Из хрусталиков животных:готовят водно-солевой экстракт с концентрацией белка 0,1 мг в О,!

0 1 мл раствора. Указанным антигеном имр мунизируют здоровую самку. Еженедельно однократно внутривенно вводят 0,5 мл антигена, смешанного с 0,5 мл пол-. ного адъюванта Фрейнда ° Одновременно вводят 0,4 мл антигена и 0,4 мл полного адъюванта Фрейнда в четыре мес--.. та подкожно в область живота по

0,1 мл. Доза антигена, вводимого подкожно и внутривенно, составляет

0,9 мг. Через 7-10 дн. после иммунизации у животных определяют титр ан„.SUÄÄ 1499394 A ) 2 (54) СПОСОБ МОДЕЛИРОВАНИЯ КАТАРАКТЫ (57) Изобретение относится к медици-, не, а именно к экспериментальной офтальмологии. Цель изобретения — моделирование двусторонней врожденной ненаследственной катаракты. С этой целью здоровых самок иммунизируют общим хрусталиковым антигеном внутривенно и подкожно в дозе 0,9 мг в течение 1-4 недель, а затем получают потомство особи. Применение способа позволяет моделировать двустороннюю врожденную ненаследственную катаракту. тител. При титре антител не ниже

1:500 живбтных можно спаривать. Если данный титр ниже 1;500 иммунизацию продолжают 1 раз в неделю до 4 нед, еженедельно определяя титр антител, а затем получают потомство особи. >

Пример 1. Здоровую крольчи- Д Ь ху породы 1Чиншилла иммунизировали од- 1;Д) нократно водно-солевым экстрактом Ж хрусталика кролика в дозе 0,9 мг. фр

0,5 иг антигена вводили в краевую ве- гни уха крольчихи совместив с О,о ил вфь полного адьюванта Фрейнда. Одновре,менно в четыре места на животе ввели 0,4 мг антигена, смешанного с

0,4 мл полного адъюванта Фрейнда, по 0,1 мг антигена в каждое. Через

1 нед определили титр антител, который составил 1:500. Затем животных спаривали. Через 28 дн получено потомство 8 крольчат, у всех из них при биомикроскопии обнаружены катарактальные изменения задней капсулы обоих хрусталиков.

4 4 жизни обнарулижил зацнекапсулярную двусторонню катаракту.

Применение способа позволяет моделировать двустороннюю врожденную ненаследственную катаракту.

Формула изобретения

Составитель А.Бобров

Редактор Il. Тупица Техред А, Кравчук Корректор Н. Борисова

Заказ 4698/50

Тираж 469

Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Производственно-издательский комбинат "Патент", r.Óæãîðîä, ул. Гагарина, 101

3 1 49939

Пример 2. Здоровую крольчиху породы Шиншилла иммунизировали водно-солевым экстрактом хрусталика в дозе 0,9 мг. В вену уха вводили

0,5 мг антигена совместно с 0,5 мл полного адъюванта Фрейнда. Одновременно подкожно на животе ввели

0,4 мг антигена по 0,1 мг в четыре места совместно с 0,4 мл полного адъ- 10 юванта Фрейнда. Еженедельно определяли титр антител, кот. рый составлял менее 1:500. Один раз в неделю животное иммунизировали водно-солевым экстрактом хрусталика кролика в до- 15 зе 0,9 мг. На 4-й неделе титр антител составил 1:500. Затем самку спаривали со здоровым самцом. Через

28 дн получили потомство — 8 крольчат (3 погибли при родах). У всех 20 при биомикроскопии на 12-й день

Способ моделирования катаракты путем введения препарата экспериментальному животному, о т л и ч а ю— шийся тем, что, с целью моделирования двусторонней врожденной ненаследственной катаракты, проводят иммунизацию самок антигеном к общей хрусталиковой массе внутривенно и подкожно в дозе 0,9 мг на животное в течение 1-4 недель и получают потомство особи.

Способ моделирования катаракты Способ моделирования катаракты 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к области медицины и может быть использовано при проведении экспериментальных исследований

Изобретение относится к экспериментальной медицине и биологии и может быть использовано в научных исследованиях при изучении механизмов повреждения созревающих ооцитов при острой алкогольной интоксикации

Изобретение относится к медицине, а именно к экспериментальной физиологии, фармакологии, патофизиологии и токсикологии

Изобретение относится к области медицины и может быть использован при проведении экспериментальных исследований в пульмонологии

Изобретение относится к медицине и может применяться в экспериментальной гастроэнтерологии

Изобретение относится к медицине, а именно к патофизиологии туберкулеза

Изобретение относится к моделированию у животных гаффской болезни и может быть использовано для изучения патогенеза и прогнозирования эффективных средств терапии этого заболевания

Изобретение относится к медицине ,в частности, касается способов моделирования туберкулеза легких

Изобретение относится к экспериментальной хирургии и может быть использовано для моделирования ишемической болезни сердца

Изобретение относится к экспериментальной микробиологии, а именно к моделированию синегнойной инфекции с четко выраженным местным проявлением болезни

Изобретение относится к медицине, точнее к экспериментальному способу лечения лучевой болезни

Изобретение относится к медицине, а именно к лепрологии, и может быть, в частности, использовано для моделирования лепрозной инфекции на лабораторных животных

Изобретение относится к патофизиологическим проблемам нефротрансплантологии и предназначен для исследования механизмов повреждения децентрализованной почки в условиях тканевой совместимости с реципиентным организмом
Изобретение относится к медицине, а именно экспериментальной хирургии
Изобретение относится к медицине, а именно к педиатрии
Изобретение относится к медицине, а именно, экспериментальной хирургии

Изобретение относится к медицине, а именно к лепрологии, и может быть использовано для оптимизации существующих моделей лепры на животных

Изобретение относится к медицине, точнее к анатомии, конкретно к изготовлению препаратов позвоночника
Наверх