Способ моделирования эякуляции у животного

 

Изобретение относится к медицине, а именно к эндокринологии. Цель - возможность осуществления способа при воспроизведении патогенетической андрогенозависимой модели ускоренной эякуляции. Цель достигается тем, что крысам-самцам через 1 сут после кастрации ежедневно в течение 24 дней вводят дигидротестостерон в дозе 200 мг/кг и осуществляют контакты с рецептивными самками. Способ позволяет повысить точность моделирования по сравнению с прототипом за счет сохранения всех составляющих полового акта.

СОНИ COBETCHHX.

СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ

РЕСПУБЛИН бр @ С 09 В 23/28

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ н a 9 TQPCKOMV CI%gWK1bCTBV

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ

ПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИЯМ

ПРИ ГННТ СССР (21) 4258639/28-14 (22) 09.06,87 (46) 30.08.89. Бюл. Р 32 (71) Харьковский научно-исследовательский институт эндокринологии и химии гормонов (72) А,И. Гладкова и Н.А. Карпенко (53) 615 ° 475(088.8) (56) Рыжаков Д.И, и др, Бюллетень экспериментальной биологии и медицины.-М.: Дец. во ВНИИТИ 30,03.84, М- 1784-84 ДЕП, 1984, с. 6. (54) СПОСОБ МОДЕЛИРОВАНИЯ ЭЯКУЛЯЦИИ

У ЖИВОТНОГО

Изобретение относится к медицине, а именно к эндокринологии.

Цель — возможность осуществления способа при воспроизведении патогене, тической андрогенозависимой модели

I ускоренной эякуляции.

Способ осуществляется следующим образом, За три недели до кастрации животные помещаются в комнату с контролируемым реверсивным световым режимом (12 ч свет: 12 ч темнота). Раз в неделю в тест-клетке (60 смл40 см х л30 см) самцы тестируются попарно в течение 15 мин с овариэктомированными самками, рецептивность которых достигается последовательным введением 10 мкг эстрадиолдипропионата за

48 ч до теста и 500 мкг прогестерона за 4-6 ч до теста. Тесты проводятся через 3-4 ч после начала темной.фазы,ЯО„„3 504663 А 1

2 (57) Изобретение относится к медицине а именно к эндокринологии. Цель— ! возможность осуществления способа при воспроизведении патогенетической андрогенозависимой модели ускоренной эякуляции, Цель достигается тем, что крысам-самцам через 1 сут после кастрации ежедневно в течение 24 дней вводят дигидротестостерон в дозе

200 мг/кг и осуществляют контакты с рецептивными самками. Способ позволяет повысить точность моделирования по сравнению с прототипом эа счет сохранения всех составляющих полового акта, суток в комнате с тусклым красным

Ю\ освещением.

После трех предварительных тестов, в которых животные приобретают сексуальный опыт и изучается исходный CiR уровень половой активности, крысы- () самцы кастрируются под легким эфир- рффи ным наркозом. Через сутки после one- фф рации начинают ежедневно подкожно фф вводить 200 мкг дигидротестостерона фф в 1,0 мл косточкового масла на

1 кг веса животного в течение

24 дней и осуществляют контакты с рецептивными самками.

Пример !. За три недели до «Ь» кастрации животное (крыса-самец) по- д, мещено в комнату с контролируемым реверсивным световым режимом (12 ч

- свет:12 ч темнота). Раз в неделю в тест-клетке (60 см 40 CMx30 см) самец.находился в течение 15 мин с акта.

Формула и з о б р е т е н и я

Способ моделирования эякуляции у животного путем введения животному-самцу гормонального вещества, отличающийся тем, что, с целью обеспечения возможности осуществления способа при воспроизведении патогенетической андрогенозависимой модели ускоренной эякуляции, используют кастрированных животных через 1 сутки после кастрации ежедневно в течение 24 дней, вводят дигидротестостерон в дозе 200 мг/кг и осуществляют контакты с рецептивными самками.

Составитель А. Бобров

Редактор И, Сегляник Техред М. Ходанич Корректор М, Самборская

Заказ 5255/49 Тираж 469 Подписное

BHHHIlH Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Производственно-издательский комбинат "Патент", г.ужгород, ул. Гагарина,101

3 15046 овариэктомированной самкой, рецепТивность которой достигалась последовательным введением 10 мкг эстрадиФлдипропионата (за 48 ч до теста) и

500 мкг прогестерона (за 3-4 ч до теста). Тест проводили через 3-4 ч после начала темной фазы суток в комнате с тусклым красным освещением.

После двух предварительных опытов, 10 ф которых самец приобрел сексуальный опыт, в последнем тесте перед гонадЭктомией животное осуществило две эякуляции после 15 и 6 интромиссий соответственно. Латентность эякуляций составила 257 с и 123 с. На следующий день после этого теста у самца были удалены семенники через мо| фонку под эфирным наркозом. Через

Сутки после операции крысе стали вво-20 ( дить дигидротестостерон в дозе

300 мкг на 1 кг массы тела в 1 мл косточкового масла. На 10-й,. 18-й и 24 день .после начала введения укафанного вещества проводили повторное

1 естирование самца с овариэктомированной самкой, рецептивность которой

Достигалась описанным вьппе способом.

63 4

Через 24 дня после начала введения дигидротестостерона латентность .эякуляции равнялась 50 с и 35 с соответственно. Этим эякуляциям предшествовали 5 и 4 интромиссий, Предлагаемый способ позволяет повысить точность моделирования по сравнению с известным за счет сохранения всех составляющих полового