Способ моделирования туберкулеза периферических лимфатических узлов

 

Изобретение относится к медицине, а именно к экспериментальной патологии и терапии, и может быть использовано для изучения патогенеза, диагностики и лечения туберкулеза лимфатических узлов. Цель - приближение к клиническому течению за счет локального поражения лимфатических узлов. Для этого взвесь 1,0-1,2 мг слабовирулентной культуры микобактерий туберкулеза человеческого вида в 1 мл 5 - 6%-ного раствора желатины при 36-38°С вводят внутрикожно в область внутренней поверхности уха животного между наружной и средней венами в количестве 0,3-0,4 мл, а затем через 7-10 дней интранодулярно вводят 1,0-1,2 мг той же культуры в чистом виде в увеличившийся после экстранодулярного заражения регионарный лимфатический узел.

СОЮЗ СОВЕТСКИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ

РЕСПУБЛИК

ÄÄSUÄÄ 1 504 (51) 4 С 09- В 23 28 вЖОВЗИЯ

AATEHTN ЕА4и1ИКЙЛ

Б. 1Блио r jtlA

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

Н А BTOPCHOIVIY СВИДЕТЕЛЬСТВУ

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ

ПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИЯМ

ПРИ ГКНТ СССР

1 (21) 4340418/28-14 (22) 08.12.87 (46) 30.08.89. Бюл. У 32 (71) Ленинградский научно-исследовательский институт фтизиопульмонологии (72) Э.Н. Беллендир, А.Т. Надежников, Г.Д. Наконечный и И.У. Салмагамбетов (53) 615.475(088.8) (56) Новрузов М.А. Проблемы туберкулеза, 1971, Р 2, с. 83-86, (54) СПОСОБ МОДЕЛИРОВАНИЯ ТУБЕРКУЛЕЗА ПЕРИФЕРИЧЕСКИХ ЛИМФАТИЧЕСКИХ УЗЛОВ (57) Изобретение относится к медицине, а имЕнно к экспериментальной па тологии и терапии, и может быть использовано для изучения патогенеза, Изобретение относится к медицине, а именно к экспериментальной патологии и.терапии, и может быть использовано для изучения патогенеза„ диагностики и лечения туберкулеза лимфатических узлов.

Цель изобретения — приближение к клиническому течению эа счет локального поражения лимфатических узлов.

Способ осуществляется следующим образом.

Производят местное заражение животных взвесью 1,0-1,2 мг слабовирулентной культуры микобактерий туберкулеза человеческого вида в 1 мл раствора желатины, которую вводят внутрикожно в область внутренней поверхности уха животного между наружной и средней венами в количестве 0,30,4 мл, а затем производят интраноду2 диагностики и лечения туберкулеза лимфатических узлов. Цсль — приближение к клиническому течению эа счет локального поражения лимфатических узлов.

Для этого взвесь 1,0 — 1,2 мг слабовирулентной культуры микобактерий туберкулеза человечес— кого вида в 1 мл 5-67.-ного раствора желатины при 36-38 С вводят внутрикожно в область внутренней поверхности уха животного между наружной и средней венами в количестве 0,3-

0,4 мл, а затем через 7-10 дней интранодулярно вводят 1,0-1 2 мг той же культуры в чистом виде в увеличившей.ся после экстранодулярного заражения регионарный лимфатический узел. лярное введение 1,0-1,2 мг той же культуры в чистом виде в увеличившийся после экстранодулярного заражвния фД регионарный лимфатический узел. Ю

Через 7-10 дней у животного после «ф создания внутрикожного депо микобак- ф терий туберкулеза отмечается увеличе- а ние одного из регионарных лимфатических узлов, до этого не пальпируемого и не определяемого. Интранодулярное заражение осуществляют в асептических условиях следующим образом, Обезболивание проводят внутримьппечно введением промедола из расчета 1 мл IX-но- Ф

ro раствора на 1 кг массы тела живот- Ъ. ного. Для заражения используют двухтрехнедельную слабовирулентную культуру микобактерий туберкулеза человеческого вида, выращенног на плотной питательной среде Левенштейна-Йенсе3 1504666 на. Культуру снимают платиновой лопаткой с поверхности среды, подсушивают фильтровальной бумагой, взвешивают 1,0-1,2 мг на аналитических весах и с помощью мандрена вносят в инъекционную иглу с мандреном (типа

1 А I - 06х25 -1). После подготовки операционного поля с помощью иглодержателя иглу вводят в точке, отстоящей lð от пальпируемого лимфатического узла на расстоянии 10-15 мм, и внедряют в лимфатический узел на глубину его радиуса. В этом положении производят ,инъекцию культуры микобактерий с по;мощью мандрена и одновременным обрат(1 ным движением корпуса инъекционной

;иглы. По окончании введения культуры ,иглу извлекают и место вкола смазыва;ют иодонатом. При необходимости в за- 20 !, висимости от локализации моделируемого заболевания поле для инъекции мож.но обнажить путем соответствующего хирургического доступа.

Предлагаемый способ моделирования 25 туберкулеза периферических лимфати;ческих узлов выполнен на 26 кроликах породы шиншилла серой масти массой

2,5»3,0 кг. Применение способа дало возможность получить стабильную мо- 30 цель данного заболевания в 100 случаев ° При вскрытии животных выражен ной диссеминации туберкулезного про-! цесса не отмечено. Максимальный срок

-наблюдения животных — 6 месяцев.

Пример l. Кролика породы шин, шилла серой -масти, массой 2,6 кг фиксировали к станку в положении на животе. Кожу внутренней поверхности уха

О дважды обработали 96 спиртом. Ухо 40 удерживали стерильными салфетками и co всех сторон отгораживали стерильным материалом, который фиксировали за края ушной раковины. В шприц набрали заранее приготовленную взвесь 45 слабовирулентной культуры микобактерий туберкулеза человеческого вида из расчета 1,0 мг культуры в 1 мл 5 -ного раствора желатины, подогретого на водяной бане до 37 С, в количестве

1 мл..Тонкую иглу, насаженную на шприц, внедрили внутрикожно в область внутренней поверхности уха между наружной и средней венами на границе верхнеи и средней трети ушной рако 55 вины и продвинули на расстояние 10 мм.

Медленно в течение 5 мин без усилий ввели внутрикожно 0,3 мл взвеси. Резким движением извлекли иглу и место о вскола прижали тампоном с 96 спиртом.

Спустя 7 дней того же самого кролика фиксировали к станку в положении на спине. С целью обезболивания операции внутримышечно ввели 2,6 мл

lg-ного раствора промедола. Выстригли шерсть в области пальпируемого уве" личенного регионарного лимфатического узла, Кожу обработали l -ным раствором иодоната. В инъекционную иглу с мандреном внесли 1 мг чистой слабовирулентной культуры микобактерий ту беркулеза человеческого вида. С помощью иглодержателя иглу ввели в ткани в точке, отстоящей от пальпируемого регионарного лимфатического узла на расстоянии 10 мм, и внедрили в лимфатический узел на глубину его радиуса.

В этом положении произвели инъекцию культуры микобактерий туберкулеза с помощью мандрена при одновременном обратном движении корпуса инъекционной иглы. По окончании введения культуры иглу извлекли и место вкола смазали 1%-ным раствором иодоната.

После интранодулярного заражения кролика наблюдалось хроническое течение туберкулезного процесса в шейноподчелюстных лимфатических узлах. По мере прогрессирования процесса увеличились другие лимфатические узлы данной регионарной группы, которые слились между собой и образовали довольно крупный плотный конгломерат. Кожа, покрывающая лимфатические узлы, осталась неизмененной, Через 6 месяцев при общем удовлетворительном состоянии кролик выведен иэ опыта внутривенным введением раствора тиопентала натрия. При вскрытии обнаружены крупные, казеозно измененные лимфатические узлы соответствующей регионарной группы, с явлениями периаденита.

Выраженной диссеминации туберкулезного процесса в легких не отмечалось. Селезенка, печень, почки — микроскопически интактны.

Способ осуществили в 100 случаев.

Формула изобретения

Способ моделирования туберкулеза периферических лимфатических узлов путем местного заражения животных культурой микобактерий туберкулеза, отличающийся тем, что, с целью прйближения к клиническому теСоставитель А. Лычкова

Техред И. Ходанич Корректор M,Øàðîøè

Редактор И. Сегляник

Заказ 5255/49

Подписное

Тираж 469

ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Производственно-издательский комбинат "Патент", г.ужгород, ул. Гагарина, 10!

5 15046б6 6 чению за счет локального поражения леза в 1,0 мл раствора желатины в колимфатических узлов, s кожу уха вво- личестве 0,3-0 4 мл, а затем интрадят взвесь 1,0-1,2 мг слабовирулент" нодулярно вводят !,0-1,2 мг той же ной культуры микобактерий туберку- культуры.