Способ моделирования постинфарктной аневризмы сердца

 

Изобретение относится к медицине, а именно к кардиологии. Цель - повышение воспроизводимости способа. С этой целью животному после моделирования инфаркта миокарда путем перевязки передней ветви межжелудочковой артерии в течение первых четырех суток вводят пирогенал в дозе 50-100 МПД/кг. С третьих по 10 сут после операции дополнительно вводят азатиоприн в дозе 6-8 мг/кг. Применение способа позволяет повысить воспроизводимость модели постинфарктной аневризмы сердца на 35% по сравнению с прототипом.

СОЮЗ СОВЕТСКИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ

РЕСПУБЛИК

Г

1 „:P(I

° 4 г !

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

CA

Ф

Cb

4ь

Cb 3

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ НОМИТЕТ

ПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТНРЫТИЯМ

ПРИ ГКНТ СССР (21) 4306330/28-14 (22) 15. 09. 87 (4Ь) 07,09.89. Бюл. К - 33 (71) Донецкий государственный медицинский институт им. М.Горького (72) В.Н.Сокрут, Н.И.Яблучанский, В.И.Шульженко, В.В.Шевченко и А.Н.Агеев (53) 615.475(088.8) (5Ь) Авторское свидетельство СССР

У 1174966, кл. G 09 В 23/28, 1985, (54) СПОСОБ МОДЕПИРОВАНИЯ ПОСТИНФАРКТНОИ АНЕВРИЗМЫ СЕРДЦА (57) Изобретение относится к медициИзобретение относится к медицине, а именно к кардиологии.

Цель изобретения — повышение воспроизводимости способа.

Способ осуществляется следующим образом.

Собаке осуществляют моделирование инфаркта миокарда путем перевязки передней ветви межжелудочковой артерии после торакотомии под наркозом.

В последующем животному вводят внутримышечно пирогенал в дозе 50100 МПД/кг массы животного ежедневно в течение первых 4 сут и азатиоприн в дозе Ь-8 мг/кг массы внутрь, ежедневно, с 3-х по 10-е сутки после операции.

Пример 1. Собаке массой 12 кг осуществили моделирование инфарктд миокарда путем перевязки передней ветви межжелудочковой артерии после торакотомии под наркозом. В последуюшем животному вводили внутримьппечно

„„SU„„1506467 A 1 (51) 4 С 09 В 23/28

2 не, а именно к кардиологии. Цель повышение воспроизводимости способа.

С этой целью животному после моделирования инфаркта миокарда путем перевязки передней ветви межжелудочковой артерии в течение первых -четырех суток вводят пирогенал в дозе

50-100 МПД/кг. С третьих по 10 сут после операции дополнительно вводят азатиоприн в дозе 6-8 мг/кг ° Применение способа позволяет повысить воспроиэводимость модели постинфарктной аневризмы сердца на 35Х по сравнению с прототипом. пирогенал в дозе 50 МПД/кг массы животного ежедневно в течение первых

4 сут и аэатиоприн в дозе Ь мг/KI массы внутрь ежедневно с 3-х по 10-е сут после операции. В динамике на 1, 3, 5, 7, 9, 11 и 15-е сутки после операции проводили ЭКГ-картирование, исследование крови, в плазме крови определяли активность креатинфосфокиназы.

Отмечено: по ЭКГ-картированию грудной стенки — задержка в изменениях распространенности патологических форм начальной части желудочкового комплекса, что характерно для формирующейся аневризмы сердца. В крови преобладали гранулоциты, При патоморфологическом исследовании сердца на месте инфаркта нашли истонченную стенку желудочка, на гистологических препаратах определили слабое развитие грануляционной ткани.

3 15064

Сделано заключение о формировании постинфарктной аневризмы сердца.

Пример 2, Собаке массой 14 кг осуществили моделиронание инфаркта миокарда путем перевязки передней ветви межжелудочковой артерии после торакотомии под наркозом. В последующем животному ннодили внутримышечно пирогенал в дозе 100 1ЯП/кг массы 10 животного ежедневно в течение первых

4 сут и азатиоприн н дозе 8 мг/кг массы внутрь ежедневно с 3-х по

10-е сутки после операции. В динамике на 1, 3, 5, 7, 9, 11 и 15-е сут-15 ки после операции проводят ЭКГ-картирование, исследование крови.

Отмечено: по ЭКГ-картированию грудной стенки — задержка в изменениях распространенности патологических 20 форм начальной части желудочконого комплекса, что характерно для формирующейся аневризмы сердца. В крови преобладали гранулоциты. При патоморфологическом исследовании сердца на месте инфаркта нашли истонченную стенку желудочка, на гистологических препаратах определили слабое развитие грануляционной ткани.

Сделано заключение о формировании у животного постинфарктной аневриэмь| сердца.

Применение способа позволяет повысить воспроизводимость модели постинфарктной аневризмы сердца на 357. по сравнению с известным способом. формул а и з о б р е т е н и я

Способ моделирования постинфарктной аневризмы сердца путем перевязки животному ненечной артерии и введения лекарственных средств, о т л и ч а юшийся тем, что, с целью повышения воспроизводимости способа, в течение первых четырех суток после перевязки артерии животному ежедневно вводят пирогенал в дозе 50-100 МПД/кг и с 3 по 1О сутки — аэатиоприн в дозе 6-8 мг/кг.

Составитель А.Бобров

Редактор В.Петраш Техред М .Моргентал Корректор Н,Борисова

Заказ 5441/51 Тираж 469 Подписное

BHHHIIH Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Производственно-издательский комбинат "Патент", г.ужгород, ул. Гагарина, 101