Способ получения деэмульгатора для разрушения эмульсий нефти

 

Изобретение касается сероорганических соединений, в частности способа получения деэмульгатора для разрушения нефтяных эмульсий, причем этот продукт может быть использован в качестве пластификатора в бетонных смесях. Цель - повышение деэмульгирующей способности целевого продукта и придание ему пластифицирующих свойств к бетонным смесям. Процесс ведут сульфированием серной кислотой или олеумом возвратного газойля со стадии сульфирования легкого газойля фракции 190 - 400°С или его смеси с легким газойлем фракции 190 - 400°С при молярном соотношении исходного сырья и сульфирующего агента (в пересчете на SO<SB POS="POST">3</SB>) 1 - 1,3 и 25 - 125°С. Затем полученную сульфомассу конденсируют водным раствором формальдегида при 95 - 100°С с последующей нейтрализацией полученного конденсата гидроокисью натрия. Новый деэмульгатор позволяет повысить количество отстоявшейся воды при 60°С и расходе деэмульгатора 100 г/т эмульсии нафталанской нефти за 4 ч с 90% (для известного деэмульгатора) до 99,0 - 99,6%. Кроме того, полученный нефтяной олигомерный сульфонат характеризуется высоким пластифицирующим действием (осадок конуса бетонной смеси 22-25 см) и полученный бетон имеет прочность через 28 сут 31 - 34,5 МПа. 2 табл.

СОЮЗ СОВЕТСНИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСНИХ

РЕСПУБЛИК

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

H АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ

ПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИЯМ

ПРИ ГКНТ СССР

1 (21 ) 4376015/31-04 (22) 04.02.88 (46) 30.12. 89.Бюл. У 48 (71) Институт нефтехимических процес-, сов им,Ю.Г.Мамедалиева (72) С.М.Алиев, В.С.Алиев, Н.И.Гусейнов, А.А.Алиев, В.А.Нагиев, М.N.Äàìèðîâ и P.Ñ.Ñóëåéìàíîâ (53) 547.269.3.07 (088.8) (56) Авторское свидетельство СССР

У 1070136, кл. С 07 С 139/06, 23.07.81. (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДЕЭМУЛЬГАТОРА

ДЛЯ РАЗРУШЕНИЯ ЭМУЛЬСИИ НЕФТИ (57) Изобретение касается сероорганических соединений, в частности способа получения деэмульгатора для разрушения нефтяных эмульсий, причем этот продукт может быть. использован в качестве пластификатора в бетонных смесях. Цель изобретения — повышение деэмульгирующей способности целевого продукта и придание ему пластифицирующих свойств к бетонным смесям..

Изобретение относится к способу ,получения деэмульгатора для разрушения эмульсий нефтей, который может быть использован в качестве пластификатора в бетонных смесях.

Целью изобретения является повышение деэмульгирующей способности целевого продукта и придание ему пластифицирующих свойств к бетонным смесям, что достигается использованием в качестве исходного сырья для

„„SU„„1 532558 А 1 (5g 4 С 07 С 139/06, В 01 F 17/12

Процесс ведут сульфированием серной кислотой или олеумом возвратного га зойля со стадии сульфирования легкого газойля фракции 190-400 С или его смеси с легким газойлем фракции 190400 С при молярном соотношении исходного сырья и сульфирующего агента (в пересчете на ЯОэ) 1:1-1,3 и 25125 С. Затем полученную сульфомассу конденсируют водным раствором формальдегида при 95-100 С с последующей . нейтрализацией полученного конденсата гидроокисью натрия. Новый деэмульгатор позволяет повысить количество отстоявшейся воды при 60 С и расходе деэмульгатора 100 г/т эмуль- ф сии нафталанской нефти за 4 ч с 90% (для известного .деэмульгатора) до

99,0-99,6%. Кроме того, полученный нефтяной олигомерный сульфонат харак« теризуется высоким пластифицирующим действием (осадок конуса бетонной смеси 22-25 см) и полученный бетон > имеет прочность через 28 сут 31- Сл

34,5 MIIa. 2 табл. С О сульфирования и последующей конденсацией с формальдегидом и нейтрализацией щелочью возвратного газойля от стадии сульфирования легкого газойля

Фракции 190-400 С или его смеси с легким газойлем фракции 190-400 С.

Пример 1. 2000 г возвратного газойля (I) йз Т стадии сульфирования (содержит 47% ароматических углеводородов) сульфируют 710 г 98%-ной

0 серной кислоты при 125 С и соотноше1532558 г/Х

2000/73,8

710/26,2

2710/100 40 серная кислота

Всего

Получено: сульфомасса 1010/37,27 возвратный газойль (11) 1650/60,89 потери 50!1,84 45

Всего 2710/100

Поликонденсация

I. Взято: сульфомасса вода разбавления формалин

Всего

Получено:

Поликонденсат (1) 1725/100

1I. Взято: поликонденаат (Т) 1725/77,35 вода раэбавнии ароматического углеводорода и серной кислоты 1:1,3 (моль) в течение 150 мин.

После завершения сульфирования от5 деляют непрореагировавшую часть сырья и получают 1010 r сульфомассы и 1650 r возвратного газойля (Т1) ТТ стадии (нафтен-парафиновые углеводороды). Сульфомассу разбавляют

505 г водой (0,5 мас.ч. от количества сульфомассы) и добавляют экви-. молярное количество формальдегида

210 г (в виде 37%-ного водного раствора) на вступившее в реакцию количество ароматических углеводородов, осуществляют поликонденсацию в течение 5 ч при 95 С и получают 1725 г аоликонденсата 1 стадии. Далее поликонденсат 1 стадии разбавляют 505 r 20 .воды (0,5 мас.ч. от количества сульфомассы), продолжают процесс поликонденсации еще 5 ч при 95 С и получают 2210 г поликонденсата ТТ стадии.

После завершения поликонденсации 25 (II) реакционную смесь разбавляют

500 r воды и вводят 580 г 42Х-ного ,водного раствора гидроокиси натрия, проводят нейтрализацию при 50-60 С и получают 3290 г олигомерных сульфо- $0 натов с содержанием 1100 r сухого вещества.

Материальный баланс по примеру 1 следующий:

Сульфирование Взято: возвратный газойль (Т) 505/22,65

2230/100 ления

Материальный баланс по примеру 2 следующий:

Сульфирование

Взято: г/Х

Всего

Получено: поликонденсат (ТТ) 2210/99,10 потери 20/0,9

Всего 2230/100.

Нейтрализация

Взято." поликонденсат (ТТ) 2210/67,17

42%-ный раствор гидроокиси натрия 580/l 7,63 вода разбавления 500/15,20

Всего 3290/!00

Получено: олигомерные сульфонаты 3290/)00 сухое вещество )100/33,43

Пример 2. 2000 r возвратного газойля (Т) из Т стадии сульфирова-. ния (содержит 41Х ароматических углеводородов) сульфируют 480 г

105Х-ного олеума при 25 С и соотношении ароматического углеводорода и олеума 1:1 в течение 150 мин. После завершения сульфирования отделяют непрореагировавшую часть сырья и получают 1075 г сульфомассы и 1380 r возвратного газойля (ТТ) II стадии (нафтен-парафиновые углеводороды).

Сульфомассу разбавляют 538 г воды (0,5 мас.ч. от количества сульфомассы) и .добавл аот эквимолярное количество формальдегида 205 r (в виде

его 37%-ного водного раствора) на вступившее в реакцию количество ароматических углеводородов, осуществляют поликонденсацию в течение 5 ч при

95 С и получают 1818 г поликонденсата I стадии. Далее поликонденсат

Т стадии разбавляют 538 r воды (0,5 мас.ч. от количества сульфомассы), продолжают процесс поликонденсации еще 5 ч.при 95 С и получают 2340 г поликонденсата II стадии.

После завершения поликонденсации (11) реакционную смесь разбавляют

500 г воды и вводят 614 г 42%-ного водного раствора гидроокиси натрия, проводят нейтрализацию при 50-60 С и получают 3454 г олигомерных сульфонатов с содержанием 1270 r сухого вещества.

558 о ют поликонденсацню в течение 5 ч о при 95 С и получают 1921 r поликонденсата I стадии. Далее поликонденсат I стадии разбавляют 548 r воды (0,5 мас.ч. от количества сульфомассы), продолжают процесс поликонденсации еще 5 ч при 95 С и получают 2450 г поликонденсата II стадии.

После завершения поликонденсацин (II) реакционную смесь разбавляют

500 г воды и вводят 650 г 42Х-ного водного раствора гидроокиси натрия, проводят нейтрализацию при 50-60 С и получают 3600 г олигомерных сульфо натов с содержанием 1284 r сухого вещества.

Материальный баланс по примеру 3 следующий:

Сульфирование

Взято: r / o исходный легкий газойль возвратный легкий гаэойль (I) 600/23,44 олеум (104 -ная

Н ЯО+ )

Всего

Получено: сульфомасса 1095/ 42,77 возвратный газойль (Хт) потери

Всего

Поликонденсация

I. Взято сульфомасса 1095/57,00 вода разбавления формалин

Всего

Получено: ноликонденсат (Т) 1921/100

IT. Взято поликонденсат (I) 1921 /77,80 вода разбавления 548/22,20

Всего 2469/100

Получено: поликонденсат (II) потери

Всего

Нейтрализация

Взято: поликонденсат (IT) 2450/68,06

42Х-ный раствор гидроокиси натрия 650/1-8,05 вода разбавления 500/13,89

Всего 3600/100

Полу ено:

1075/43,35

1075/59,13

538/29,59

205/11,28

1818/100

1400/54,69

560/21,87

2560/100

1450/36,63

15/0,60

2560/100

548/28.53

278/14в47

1921/l 00

2450/99,23

19/0,77

2469/100

5 1532 возвратный легкий газойль (I) 2000/80,65 олеум (105 -ный) 480/19,35

Всего 2480/100

Получено: сульфомасса возвратный газойль (TI) 1380/55,65 потери 10

Всего 2480/100

Поликонденсация

Iå Взятое сульфомасса вода разбавления 15 формалин

Всего

Получено: поликонденсат (Т) 1818/100

TI. Взято 20 поликонденеат (I) 1818/77, 16 вода разбавления 538/22,84

Всего 2356/100

Получено поликонденсат (TI) 2340/99,32 25 потери 16/0,68

Всего 2356/100

Нейтрализация

Взято: поликонденсат (TT) 2340/67,75 30

42Х-ный раствор гидроокиси натрия 614/17,78 вода разбавления 500/14,47

Всего 3454/100

Получено:

35 олигомериые сульфонаты 3454/100. сухое вещество 1270/36,77

Пример 3. 1400 г исходного легкого гаэойля (фр.190-400 С содер- 40 жит ароматический углеводород 53 ) и 600 r возвратного гаэойля (I) иэ

1 стадии (содержит 35Х ароматических углеводородов ) сульфируют 560 г

104Х-ного олеума при 100 С и соот- 45 ношении ароматического углеводорода и олеума 1:l в течение 150 мин. После завершения сульфирования отделяют непрореагировавшую часть сырья и получают 1095 г сульфомассы и 1450 r возвратного гаэойля (нафтен-парафиновце углеводороды). Сульфомассу разбавляют 548 г воды (0,5 мас.ч. от количества сульфомассы) и добавляют эквимолярное количество формальдегида 278 r (в виде 37 -ного водного раствора) на вступившее в реакцию (сульфирования) количество ароматических углеводородов, осуществля1532558

Сульфирование.

Взято: возвратный газойль (I) олеум (105Х-ная н„но )

Всего

Получено: сульфомасса возвратный газойль (II) потери

Всего

Поликовденсация

7. Взято: сульфомасса

2000/76,33

620/23,67 .

2620/100

890/33,97.

1 710/65 27

20/0,76 55

2620/100

890/59,53 олигомерные сульфонаты 3600/100 сухое вещество 1284/35,64

Пример 4. 2000 г возвратноо газойля (1) первой стадии сульфироания (содержит 42Х ароматических глеводородов) сульфируют 620 г

105Х-ного олаума при 100 С и соотно- . ении ароматического углеводорода и 10 ерной кислоты l:1 в течение 150 мин. осле завершения сульфирования отдеяют непрореагировавшую часть сырья получают 890 г еульфомассы и

1710 r возвратного газойля,(II) II 15 тадии -(нафтен-парафнновые углевоороды). Сульфомассу разбавляют

45 r воды (0,5 мае.ч. от количества ульфомассы) и добавляют эквимолярное оличество формальдегида 160 r (в ви- 20

37Х-ного водного раствора) на ступившее в реакцию (сульфирования) оличество ароматических углеводороов, осуществляют поликонденсацию течение 5 ч при 95 С и получают

495 r поликонденсата (I) первой тадии. Далее поликовденсат (Х) раз-" авляют еще 445 г водой (0,5 мас.ч. т количества сульфомассы}, проолжают процесс поликонденсации еще 30 ч при 95 С и получают 1920 г нолионденсата ТТ стадии.

После завершения поликонденсаи ТХ реакционную смесь разбавлят 400 r воды и вводят 464 r 42K-но- 35

" о родного раствора гидроокиси патия, проводят нейтрализацию при 500 С и получают 2784 г олигомерных ульфонатов с содержанием 1010 г суoro вещества. 40

Иатериальный баланс по примеру 4 фледующий 3

Получено: олигомерные сульфонаты 2784/100 сухое вещество 1010/36 3

Пример 5. 1000 г возвратного

, газойля (I)из I стадии суль|ирования (содержит 35Х ароматических углеводородов) сульфируют 409 г 105Х-наго олеума нри 100 C и соотношении ароматического углеводорода и олеума l:1 в течение 150 мин. После завершения сульфирования отделяют непрореагировавшую часть сырья и получают 917 r сульфомассы и 1472 г возвратного га-. зойля (TI) TI стадии (нафтеи-парафи;новые углеводороды). Сульфомассу pasбавляют 458 r водой (0,5 мас.ч. от количества сульфомассы) и добавляют эквималярное количество формальдегида 250 г (в виде 37X-rror o водного раствора) на вступившее в реакцию количество ароматических углеводородов, осуществляют ноликоиденсацию в течение 5 ч при 95 С и получают

1625 г поликонденсата Х стадии.

Далее поликоиденсат I стадии разбавляют 458 r воды (0,5 мас.ч. от количества сульфомассы), продолжают процесс поликондеисации еще 5 ч при

95 С и получают 2070 г поликоиденса- та II стадии.

После завершения поликоидексации (TT) реакционную смесь..разбавляют

500 г воды и вводят 590 г 42Х-ного водного раствора гидроокиси натрия, проводят иейтрализациЬ при 50-60 С и .получают 3160 r олигомерных сульфовода разбавления формалин

Всего

Получено: поликонденсат (1)

Взято: поликонденсат.(Т) вода разбавления

Всего

Получено: поликонденсат (II) потери

Всего

Нейтрализация

Взято: поликонденсат (II)

42Х-ный раствор гидроокиси натрия вода разбавления

Всего

445/29,77

160/10,70

1495/100

1495/100

1495/77,06

445/22,94

1940/100

1920/98,97

20/1,03

1940/100

1920/ 68,96

464/16,67

400/14,37

2784/100

1532558

917/38,07

917/56,44 20

458!28,)8

250/15,38

1625!100

30 натов с содержанием ))78 г сухого вещества.

Материальный баланс по примеру 5 следующий:

Сульфирование

Взято: г/Х возвратный газойль (Т) 2000/83,02 олеум ()05Х-иый) 409/16,98

Всего 2409/100

Получено: сульфомасса возвратный газойль (ТТ) 1472/61,10 потери 20/0,83

Всего 2409/100

Поликонденсация

I.Взято: сульфомасса вода разбавления формалин

Всего

Подуяеио::

::полнконденсат (I) 1625/)00 25

II.Взято: поликоиденсат Т 1625/78,0I вода разбавления 458/2) 99

Всего 2083/)00

Получено: поликонденсат II 2070/99,37 потери 13!0,63 .Всего 2083/100

Нейтрализация

Взято:

35 поликонденсат (II) 2070/65,51

42Х-ный раствор гидроокиси натрия 590/18,67 вода разбавления 500/)5,82

Всего 3160/) 00 40

Получено олигомериые сульфонаты 3160/100 сухое вещество 1178/37,63

Пример 6. 1400 г исходного 45 легкого газойля (фр. 190-400 С содержит ароматический углеводород 54Х) и 600 г возвратного гаэойля (I)

Т стадии (содержит ароматический углеводород 35X) сульфируют 767 г 50

98Х-ной серной кислотой при

125 С и соотношении ароматического углеводорода и серной кислоты

1:1,3 (моль) в течение )50 мин. После завершения сульфирования отделя- 55 ют непрореагировавшую часть сырья и получают )120 r сульфомассы и 1620 r возвратного газойля (нафтен-парафиновые углеводороды).

1620!58,55

27/0,97

2767/100

560/2990

193!10,31

1873/)00

;: ния 560/23,02

Всего 2433/100

2418/99,38

15/0,62

2433/100

ФСульфомасса разбавляется 560 г водой (0,5 мас.ч. от количества сульфомассы) и добавляют эквнмолярное количество формальдегида 193 г (в виде 37Х-ного водного раствора) на поступившее в реакцию (сульфирования) количество ароматических углеводородов, осуществляют поликонденсацию в течение 5 ч при 95 С и получают 1 873 г поликонденсата I стадии, разбавляют еще 560 г воды (0,5 мас.ч. от количества сульфомассы), продолжают процесс полнконденсации еще

5 ч при 95 С и получают 2418 г поли» конденсата II стадии. После завершения поликонденсации (II) реакционную смесь разбавляют 500 r воды и вводят

590 г 2Х-ного водного раствора гидроокиси натрия, проводят нейтрализацию при 50-60 С и получают 3608 г олигомерных сульфонатов с содержанием )250 r сухого вещества.

Материальный баланс по прнмеру б следующий:

Сульфирование

Ваято: г/Х исходный легкий газойль 1400/50,60 возвратный га(I) 600/21,68, серная кислота

98Х-ная 767/27,72

Всего 2767/)00

Получено: сульфомасса 1120/40,48 возвратный газоиль

Полико нде нсация

Взято: сульфомасса . 1120/59,79 вода разбавления .формалин

Всего

Получено: поликонденсат (T) 1873/100

ТТ.Взято: поликонденсат (I)1873/79,98 вода разбавлеПолучено: полнконденсат (ТТ) потери

Всего

1532558

Сульфирование

Взято: легкий газойль олеум (105%-.ный)

Всего г/%

2000/80,68

479/19,32

2479/100

Нейтрализация

Взято: поликонденсат (lI) 241 8(67,02

42%-ный раствор

5 гидроокиси натрия 690/19,12 вода разбавления 500/1 3,86

Всего 3608/100

Получено: олигомерные сульфонаты 3608/100 сухое вещество 1250/34,65

II р и м е р 7. 2000 r возвратного газойля (I) из Т стадии сульфн рования (содержит 41% ароматических глеводородов) сульфируют 479 г

05%-ного олеумапри 100ьС и соотношении ароматического углеводорода и олеума 1:1 (моль) в течение

150 мин. После завершения сульфирования отделяют непрореагировавшую часть сырья и получают 1090 г сульфомассы и 1370 r возвратного газой- 25 ля (II) lт. стадии (нафтен-парафиновые углеводороды). Сульфомассу разбавляют 272 r водой (0,25 мас.ч. от количества сульфомассы) н добавляют эквимолярное количество фор- 30 мальдегида 309 г (в виде 37%-ного водного. раствора) на вступившее в реакцию количество ароматических углеводородов, осуществляют полнконденсацию в течение: 2,5 ч при 95 С и получают 1671 г поликонденсата стадии. Далее поликонденсат ,,Т стадии разбавляют 2?2 г воды .,(0,25 мас.ч. от количества сульфо .массы), продолжают процесс поликон- щ

,денсации еще 2,5 ч при 95 С и полу чают 1935 r поликонденеата IT .åòàäèè.

После завершения IT стадии поликонденсации реакционную смесь разбавля ют 400 г воды и вводят 615 г 42%-но- 45 го водного раствора гидроокиси натрия, проводят нейтрализацию при 5060 C.а получают 2950 г олигомерных сульфонатов с содержанием 1201 г су,хого вещества. 50

Материальньй баланс по примеру 7. следующий:

1 370/55, 26

19,0/0,77

2479/100

Как видно as табл.1, дезмульгирующая способность. полученных по предлагаемому способу солей сульфокислот значительно выше по сравнению с из-. вестными солями.

Характеристика бетонных смесей, полученных с применением полученных олигомерных сульфонатов, приведена в табл.2.

Как видно из приведенных данных, полученный предложеннья способом нефтяной олигомерный сульфонат характеризуется высоким нластиджцирующим действием (22-25 см) и полученный бетон имеет высокие прочностные характеристики (31-34,5 МПа) Получено: сульфомасса 1090/43,97 возвратный газойль (I) потери

Всего

Поликонденсация

I.Взято: сульфомасса 1090/65,23 вода разбавления 272/16,28 формалин 309/18,49

Всего 1671/100

Получено: поликонденсат (Т) 1671/100

IT. Взято: поликонденсат (1) 1671/86,00 вода разбавления 272/14,00

Всего 1943/100

Получено: поликонденсат (II) 1935/99,59 потери 8/0,41

Всего: 1943/100

Нейтрализация

Взято: поликонденсат (TI) 1935(65,59

42%-ный раствор гидроокиси натрия 615/20,85 вода разбавления 400/13,56

Всего 2950/100

Получено: олигомер,ые сульфонаты, 2950/100 сухое вещество 1201/40,72

Дезмульгирующая способность синтезированных натриевых солей высокомолекулярных сульфокислот в сравнении с Известным дезмульгатором приводитея в табл.3.

1532558

l4 что, с целью повышения деэмулъгнрующей способности целевого продукта и придания ему пластифнцирующнх свойств к бетонным смесям, сульфированию подвергают возвратный газойль от стадии сульфирования легкого газойля фракции 190-400 С или его смесь с легким газойлем фракции 190-400 С при молярном соотношении исходное сырье: сульфирующий агент (в пересчете на серный ангидрид), равном

1:(1-1,3), и температуре 25-125 C.

Т а б л и ц а 1

Расход К деэмульгатора, г/т 2 ч нефти

Натриевая соль сульфокислот, полученных согласно способу

4 ч

Изв ес тному 100

Предлагаемому 50

99,4

100

Пример 1

91,7

74,5.83

70

99,0

96,5

100

Пример 3

90,4

74,8

82,3

99,6

92,0

79,1

100

Пример 7

25

П р и м е ч а н и е: Содержание воды в исходной эмульсии 20 мас.X.

Та блица 2

Водно-органический раствор нефтяного олигомерного сульфоната, IX сухого вещества от массы цемента

Осадок конуса бетонной- смеси (ОК),см

Контрольный образец без добавки

30,5

20,8

32,0

21,0

Оныт 1

31,0

34,0

32,8

20,8

21,5

22,0.

24

2

Формула изобретения

Способ получения дезмульгатора для разрушения эмульсий нефти сульфированием продукта каталитического крекинга нли пиролиза нефтяного сырья концентрированной серной кислотой или олеумом при нагревании с последующей конденсацией сульфомасcbl водным раствором формальдегида при 95-100 С и нейтрализацией полученного конденсата гидроокисью натрия, отличающийся тем, оличество отстоявшейся воды при 60 С, Х,за время

Прочность бетона, ИПа/см, через, сут

1 532558

Продолжение табл.2 .

Осадок конуса бетонной смеси (ОК),см

Прочность бетона, МПа/см, через, сут

23

22

21,4

21,8

2I,7

21 3

5.6

П р.и и е ч а н и е. Состав бетонной смеси во всех случаях следующий (на 1 м ), кг: цемент 400, песок 600, гравий 1200, вода до получения ОК 2-:4 см. СП "40-03" - 1X массы цемента в пересчете на сухое вещество. Вода сохраняется также как в .; контрольном замесе. Сырьем 8-го опыта является фр.200-400 С (легкий газойль) каталитического крекинга нефтяного сырья. Ойыт проведен как в примере 1 известного способа для сравнения.

Составитель Т. Власова

Техред М.Ходанич Корректор N,Ñàìáîðñêàÿ

Редактор Т.Лазоренко

Тираж 352. аказ 8067/35

Подписное

В11ИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Производственно-издательский комбинат "Патент"., г.ужгород, ул. Гагарина,101

Водно-органический раствор нефтяного олигомерного сульфоната, 17. сухого вещества от массы цемента

33,8

34,5

32,1

3l,9

Способ получения деэмульгатора для разрушения эмульсий нефти Способ получения деэмульгатора для разрушения эмульсий нефти Способ получения деэмульгатора для разрушения эмульсий нефти Способ получения деэмульгатора для разрушения эмульсий нефти Способ получения деэмульгатора для разрушения эмульсий нефти Способ получения деэмульгатора для разрушения эмульсий нефти Способ получения деэмульгатора для разрушения эмульсий нефти Способ получения деэмульгатора для разрушения эмульсий нефти 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к замещенным аминокислотам, в частности к получению α-метилфенилаланина или α-бензилфенилаланина, которые являются полупродуктом в синтезе пептидов

Изобретение относится к области химии защищенных формальдегидных дубителей, в частности к N,NЪ-бис-(изопропоксиметил)-амиду уксусной кислоты, в качестве дубителя эмульсионных желатиновых светочувствительных слоев

Изобретение относится к четвертичным аммониевым солям, в частности к бисаммоний-ацетилфениловым эфирам формулы X-O-C-CH<SB POS="POST">2</SB>-Y<SP POS="POST">2+</SP>-CH<SB POS="POST">2</SB>-C-O-X<SP POS="POST">.</SP>2CL<SP POS="POST">-</SP>, где X= @ или @ Y=-N(CH<SB POS="POST">3</SB>)<SB POS="POST">2</SB>-CH<SB POS="POST">2</SB>CONH(CH<SB POS="POST">2</SB>)<SB POS="POST">6</SB>NHCOCH<SB POS="POST">2</SB>N(CH<SB POS="POST">2</SB>)<SB POS="POST">2</SB>- -N(CH<SB POS="POST">3</SB>)<SB POS="POST">2</SB>-CH<SB POS="POST">2</SB>CONH(CH<SB POS="POST">2</SB>)<SB POS="POST">2</SB>NHCOCH<SB POS="POST">2</SB>N(CH<SB POS="POST">3</SB>)<SB POS="POST">2</SB>- -N(CH<SB POS="POST">3</SB>)<SB POS="POST">2</SB>(CH<SB POS="POST">2</SB>)<SB POS="POST">6</SB>N(CH<SB POS="POST">3</SB>)<SB POS="POST">2</SB>- -N(CH<SB POS="POST">3</SB>)<SB POS="POST">2</SB>(CH<SB POS="POST">2</SB>)<SB POS="POST">2</SB>N(CH<SB POS="POST">3</SB>)<SB POS="POST">2</SB>- или -N @ N-, в качестве мономеров для полиионенов - компонентов составов для нанесения покрытия, являющегося носителем катализатора, при изготовлении чувствительных элементов в газовом анализе
Изобретение относится к способу получения разветвленных олефинов, указанный способ включает дегидрирование изопарафиновой композиции, содержащей 0,5% или менее четвертичных алифатических атомов углерода, на подходящем катализаторе, указанная изопарафиновая композиция получена гидроизомеризацией парафиновой композиции и включает парафины с количеством углеродов в диапазоне от 7 до 18, причем указанные парафины, по меньшей мере, часть их молекул, являются разветвленными, где содержание разветвленных парафинов изопарафиновой композиции составляет, по меньшей мере, 50 мас.% от массы изопарафиновой композиции, среднее количество ответвлений на молекулу парафина составляет от 0,5 до 2,5, и ответвления включают метильные и необязательно этильные ветви, указанные разветвленные олефины имеют содержание четвертичных алифатических углеродов 0,5% или менее, причем указанная парафиновая композиция получена способом Фишера-Тропша

Изобретение относится к алкилсульфатам углеводородных фракций, в частности к получению деэмульгатора для разрушения эмульсий нефти и/или пластификатора бетонных смесей

Изобретение относится к усовершенствованным композициям поверхностно-активных веществ. Описана композиция поверхностно-активного вещества, содержащая молекулы алкиларилсульфоната, причем более 30 масс. % алкиларилсульфоната в композиции поверхностно-активного вещества составляют один или более видов молекул с формулой:[R-X-Ar(SO3)-]a[Mn+]b, где X является линейной ациклической алифатической гидрокарбильной цепью; R присоединен к нетерминальному атому углерода X и выбран из Н и С1, С2 и С3 алкильных групп; X и R совместно содержат 10 атомов углерода; Ar является фенильной группой; M является катионом; n выбрано из 1, 2 и 3; и а и b выбраны такими, что молекула алкиларилсульфоната является электронейтральной, причем более 20 масс. % алкиларильных молекул в композиции поверхностно-активного вещества содержат R, который является метильной группой, и более 40 масс. % молекул алкиларилсульфоната в композиции поверхностно-активного вещества содержат фенильную группу, присоединенную к атому углерода, который соединен с одним из двух терминальных атомов углерода X (бета-положение в гидрокарбильной цепи X). Технический результат – обеспечение новых поверхностно-активных композиций, которые имеют хорошую растворимость, легкую биоразлагаемость, устойчивость против жесткой воды и хорошие физические технологические свойства. 7 н. и 8 з.п. ф-лы, 10 табл., 13 ил.

Изобретение относится к способу получения этих соединений

Изобретение относится к способу получения ванилиновой кислоты, которая может быть использована в химической, пищевой, парфюмерной промышленности, медицине и других областях техники, использующих ванилиновую кислоту и продукты ее переработки
Наверх