Состав, обладающий противовоспалительной активностью "ротокан

 

Изобретение относится к медицине , а именно к стоматологии, и касается состава, обладающего противоспалительной, гемостатической и улучшающей процессы регенерации активностью. Цель изобретения - повышение противовоспалительной активности и расширение спектра действия за счет проявления гемостатической и улучшающей процессы регенерации активности. Состав содержит жидкий экстракт ромашки 50 мл, жидкий экстракт календулы 25 мл, жидкий экстракт тысячелистника 25 мл. 2 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к стоматологии, и касается применения экстрактов из растительного сырья в качестве противовоспалительного, гемостатического, улучшающего процессы регенерации средства. Целью изобретения является повышение противовоспалительной активности и расширение сектора действия за счет проявления гемостатической и улучшающей процессы регенерации активности. Состав получают путем смешения жидких экстрактов ромашки, календулы и тысячелистника в соотношении 50:25:25. Для получения жидких экстрактов используют прием реперколяции растительного сырья 40%-ным этиловым спиртом. При этом из 50 г цветков активной ромашки получают 50 мл жидкого экстракта ромашки, из 25 г цветков лекарственной календулы получают 25 мл жидкого экстракта календулы, а из 25 г цветков обыкновенного тысячелистника получают 25 мл жидкого экстракта тысячелистника. Экспериментальные исследования показали, что ротокан стимулирует репаративные процессы в слизистой оболочке желудка в дозе 0,1 мл/кг. Препарат задерживает или полностью предупреждает развитие язвенных деструкций в желудке в условиях воздействия ульцерогенных агентов - кофеиново-мышьяковистой, бутадионовой перевязки привратника, причем указанный эффект наблюдается в дозах, при которых действие ромазулана менее отчетливо (см. табл. 1). Как видно из табл.1, ротокан в опытах на кофеиново-мышьяковистой модели язв значительно тормозит развитие язвенного процесса при введении в дозах 0,25 и 3,3 мл/кг. Введение ротокана тормозит проявление язвенного дефекта и развитие по площади уже появившегося дефекта, о чем свидетельствует снижение степени изъявления до 2,2±0,9 (Р=0,05) при 5,6± 1,4 в контрольной группе и уменьшение площади язвенного дефекта до 4,5±3,7 (Р=0,05) при 6,8±2,5 в контроле, в случае введения ротокана в дозе 0,25 мл/кг. Терапевтическая эффективность по степени изъявления и площади язвенных дефектов составила 3,7 и 2,1 соответственно, увеличение дозы ротокана до 3,3 мл/кг также показывает высокую противоязвенную активность, степень изъявления и площадь язвенной поверхности составляют соответственно 1,3±0,4 (Р=0,05) и 1,4 ±0,7 (Р<0,02) при 5,8±2,1 и 12,2±4,1 в контрольной группе. Ротокан тормозит проявление язв, вызванных лигатированием пилоруса, и развитие уже проявившихся. Степень изъявления составляет 6,9±2,6 (Р<0,001), площадь язвенного дефекта 12,9±0,05 (Р<0,001) при 4,06±8,8 в контроле. В группе животных, получавших ротокан, наблюдается снижение процента "больных" крыс, уменьшение степени изъявления до 6,9±2,6 при 29,9±5,8 (Р<0,001) в контрольной группе, снижение площади язвенной поверхности до 12,9±0,5 при 40,6±8,8 в контрольной группе (Р<0,001). Терапевтическая эффективность ротокана составляет 7,0 и 5,1 (Р<0,001) соответственно для степени изъявления и площади язвенной поверхности. Изучение влияния ротокана на прочность заживления линейных ран крыс показало, что ротокан не только не уступает по эффективности ромазулану, но и на 22% превосходит его (Р<0,02, см. табл.2). В экспериментах по изучению влияния ротокана на показатели свертывания крови было установлено, что он обладает двухфазным действием на свертывание крови: в первые 2 ч после введения проявляется слабое антикоагулянтное действие, в дальнейшем - отчетливое гемостатическое. Ромазулан не влияет на процесс свертывания крови в первые часы после введения, несколько повышает свертывающий потенциал крови на 2-й и 4-й дни введения, причем эффект менее выражен, чем у ротокана. Кроме того, у ротокана установлено отчетливое спазмолитическое действие, не уступающее ромазулану, а также седативное действие. Ротокан малотоксичен. При введении мышам деалкоголизированного ротокана внутрь в дозах 0,2-1,2 мл (11,1-66,7 мл/кг) признаков токсического действия не наблюдалось. Общее состояние и поведение мышей после введения разведенного ротокана (1:1) cущественно не отличалось от таковых у мышей, получавших 20% -ный спирт в тех же дозах. ЛД₅₀ составила при этом 57 мл/кг. ЛД₅₀ для 20%-ного спирта, установленная в параллельных экспериментах, составила 49,7 мл/кг. Определение ЛД₅₀ ромазулана показало несколько большую токсичность (35,4 мл/кг), чем у ротокана. П р и м е р. 236 больных стоматологическими заболеваниями из них парадонтитом 125 больных, хроническим рецидивирующим афтозным стоматитом 55 больных, язвенно-некротическим гингивостоматитом 39 больных, лечили 2,5%-ным раствором ротокана (1 чайная ложка препарата на 1 стакан воды) путем введения тонких турунд в десневые карманы на 20 мин 3-4 раза в сутки в течение 5-7 дней. Для оценки эффективности лечения использовали традиционные методы (степень субъективных ощущений пациентов, уменьшение воспалительного процесса, болезненности, замеры величины элементов поражения и сроки полного клинического их исчезновения). В процессе лечения ротоканом наблюдалось ускорение заживления афт на 6-7 сут. У больных язвенным гингивостоматитом после лечения ротоканом в течение 3-4 дней уменьшились явления воспаления зубодесневых сосочков и ускорилась эпителизация элементов поражения слизистой.

Формула изобретения

Состав, обладающий противовоспалительной активностью, содержащий экстракт ромашки, отличающийся тем, что, с целью повышения активности и расширения спектра действий за счет проявления гемостатической и улучшающей процессы регенерации активностей в стоматологии, он содержит жидкий экстракт ромашки и дополнительно жидкие экстракты календулы и тысячелистника, полученные на 40% -ном этиловом спирте, при следующем соотношении компонентов, мл: Жидкий экстракт ромашки 50 Жидкий экстракт календулы 25 Жидкий экстракт тысячелистника 25

РИСУНКИ

Рисунок 1, Рисунок 2