Способ получения а.ш-диолов

 

GllMCAHHE

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВЙДЕТЕЛЬСТВУ

Союз Советских

Социалистических

Республик

Зависимое от авт. свидетельства №

За",âëë о 16Л 11.1962 (№ 787210/23-4) Кл. 12о, 5„;,».ЧПК С 07с с присоединением заявки ¹

Приоритет

Государственный комитет по делам изобретений и открытий СССР

Опубликовано 26.Х,1964. Бюллетень ¹ 20

Дата опубликования описания 27.XI.1964

УЛК

Авторы изобретения

В. H. Белов и С. Г. Полякова

Заявитель

«»

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ а,(о-ДИОЛОВ

Подписная группа Л3 44 и,ж-Диолы применяются для получения пластмасс и пластификаторов.

Известен способ получения è à-диолов с применением деструктивного гидрирования полиэфиров, о-оксикарбоновых кислот над медно-хромовым катализатором.

Способ сложен в технологическом оформлении, выход ато-диолов по этому способу очень низкий; 46 — 52% от теории, считая на кислоту.

Предлагается способ получения à î-диалов из о-хлоркарбоновых кислот, заключающийся в том, что соли щелочных металлов о-хлоркарбоновых кислот подвергают поликонденсацин, превращают в полиэфиры. Последние подвергают деструктивному гидрированию над медно-хромовым катализатором, предварительно обработав их скелетным никелем в растворе толуола в атмосфере водорода при

180 †2 С.

Пример. Получение гептандиола-1,7.

Получение полиэфира из о-хлоргептановой кислоты. К 250 г (1,52 моль) а-хлоргептановой кислоты прибавляют при 40 С раствор

99 г (1,76 моль) едкого кали в 73 мл воды и

400 м г этилового спирта. Перемешивают в течение 10 — 15 мин и определяют кислотное число раствора, которое должно быть не более 0,5. От спирто-водного раствора калиевой соли в-хлоргептановой кислоты отгоняют спирт, воду и медленно (в течение 0,5 час) поднимают температуру до 200 С, после чего выдерживают реакционную массу при энергичпом перемешивании и температуре 195—

205 С в течение 0,5 час. Полученный полиэфир (вместе с выделившимся при поликонденсации КС1) выливают в фарфоровую чашку, где он застывает в виде твердой, хрупкой массы светло-коричневого цвета, Получают

10 292,4 г (94,7% от теоретического) полиэфира, т. пл. 62,5 — 63,5 С.

Обработка пол иэфира ы-хлоргептановой кислоты скелетным никелем. Во вращающийся автоклав загружают раствор 15 г полиэфира ы-хлоргептаповой кислоты в 25 мл толуола, 15 г скелетного никеля и создают давление водорода 5 — 10 атм. Перемешиваю г раствор полиэфира при 175 — 185 С в течение

2О трех час. По охлаждении содержимое автоклава разбавляют 100 мл толуола и выгружают. Скелетный никелевый катализатор удаляют (ругованнем, а полиэфир выделяют осаждением петролейным эфиром, При обра25 ботке полнэфира скелетным никелем удаляют хлористый калий, выделившийся в процессе полнконденсацип. Получают 8,05 г (88,7%) полиэфира ж-хлоргептановой кислоты, представляющего собой порошкообразное вещест30 во светло-желтого цвета, т. пл. 60 — 61 С.

Способ получения а.ш-диолов 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к органической химии, в частности к усовершенствованию способа получения 1,4-бутандиола

Изобретение относится к способу получения 1,4-бутандиола

Изобретение относится к каталитическим способам получения алкиленгликолей

Изобретение относится к способу очистки гликолевого раствора, который образуется во время различных обработок эфлюентов добычи нефти или газа с помощью гликолей
Изобретение относится к способу получения многоатомных спиртов, а именно к усовершенствованному способу получения пропиленгликолей, которые в силу их малой токсичности широко используются в качестве растворителей при производстве товаров бытовой химии, а также широко применяются при получении полиэфиров, полиуретанов и в различных охлаждающих жидкостях

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения концентрированных водных растворов моноэтиленгликоля реакцией гидратации окиси этилена, широко используемого для производства синтетических волокон, пленок и различных охлаждающих жидкостей

Изобретение относится к усовершенствованному способу выделения моноэтиленгликоля из его водных растворов, образующихся в виде побочного продукта на производстве окиси этилена, и получаемый таким образом моноэтиленгликоль широко используется при получении различных технических жидкостей и применяется в процессах органического синтеза
Наверх