Способ получения бис-(хлорметил) декаборинена

Авторы патента:

C07F5/02 - соединения бора

l687M

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Союз Советских

Социалистических

Республик

Зависимое от авт. свидетельства ¹

Заявлено 06 111.1962 (¹ ?15043/23-4) с присоединением заявки №

Приоритет

Опубликовано 26.11.1965. Бюллетень № 5

Дата опубликования описания 10.111.1965

Кл. 12о, 260.Государственный комитет по делам изобретений и открытий СССР

МПК С 0?f

УД К 661.?18.5 (088.8) Авторы изобретения А. Ф. лигач, Л. Н. Кочнева, Т. В. Потапова и Р. А. Свиць

ГС1 ъф 2ЮЗИ АЯ

Заявитель

f ж,:1;С

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БИС-(ХЛОРМЕТИЛ) ДЕКАБОРИНЕНА

Предмет изобретения

17одписная epynna № БО

Бис- (хлорметил) декаборинен может найти применение в качестве исходного сырья для получения борсодержащих полимеров.

Предлагается способ, заключающийся во взаимодействии 1,4-дихлорбутина-2 с бис(диметилформамид) декабораном при температуре 100 С.

Пример. П о л у ч е н и е бис- (х л о р м етил) декабори нен а. К 20 г бис-(диметилформамид) декаборана (или другого производного декаборана того же типа) добавляют 50 мл толуола и 10 г 1,4-дихлорбутина-2 (10% избытка от стехиометрического) .

Смесь медленно нагревают до 100 С и выдерживают при этой температуре до прекращения газовыделения. Полученный после реакции раствор отделяют от осадка фильтрованием, толуол удаляют откачиванием на водоструйном насосе, а из оставшейся массы бис- (хлорметил) декаборпнен возгоняют lIpH температуре 90 вЂ 1 C и остаточном давлении 2 вЂ” 3 мм в виде белого кристаллического вещества с неприятным запахом. Выход 13 г (72%); т. пл. 94 С. Растворяется почти во всех органических растворителях.

Вычислено, %: В вЂ” 44,9; С вЂ” 19,9; Н вЂ” 5,8;

Cl вЂ” 29,4.

ВтоС Н14С1а.

Найдено, %: В вЂ” 44,2; С вЂ” 19,1; Н вЂ” 6,2;

Cl вЂ” 28,89.

Способ получения бис- (хлорметил) декаборинена, отлича ощийся тем, что, с целью получения сырья для синтеза производных декаборинена, на бис- (диметилформ амид) декаборан действуют 1,4-дихлорбутином-2.

Похожие патенты:

Патент 166697 // 166697

Способ получения декабориненорганогалоген-силапов // 166338

Способ получения врго-комплексов р-дикарбониль- // 165451

Патент 156742 // 156742

Способ получения бета-моногалогемзамещенных боразанов и боразенов // 148048

Способ получения n-диалкил-бета-дифторборазенов // 148047

Способ очистки диметиламинборана // 2101285

Изобретение относится к производству стабильного диметиламинборана (ДМАБ) а, именно к технологии его очистки от побочных продуктов

Способ получения диметиламинборана // 2102396

Изобретение относится к технологии получения диметиламинборана (ДМАБ) по реакции взаимодействия диметиламина с газообразным дибораном

Способ гранулирования диметиламинборана // 2107069

Изобретение относится к области получения гранулированных материалов, имеющих низкую температуру плавления и распада, таких как диметиламинборан, являющийся восстановителем, используемым в органическом синтезе и неэлектрической металлизации

Способ получения трифенилкарбениум-тетракис-(пента-фтор- фенил)-бората // 2119489

Способ получения серосодержащих производных имидазола, промежуточные соединения // 2122541

Изобретение относится к новому способу получения серосодержащих производных имидазола общей формулы (I), обладающих ценными фармакологическими свойствами, и к новым промежуточным продуктам формулы III, IV и V (I) где R1 - C1-C4-алкил; R2 - алкилтионил, содержащий 1-4 атома углерода, возможно замещенный одним или несколькими заместителями, выбранными из галогена, гидроксила, алкокси, бензилокси, а также означает фенилтио или меркапто; R3 - карбоксил, свободный или превращенный в соль или в сложный эфир с линейным или разветвленным C1-C4-алкилом, или гидроксиалкил; R4 - радикал (CH2)m-SO2-X-R10, где X - NH-, NHCONH-, NHCO-O-; R10-водород или C1-C3-алкил, m = 0, 1; взаимодействием амидазола формулы II (II) с соответствующим галогенпроизводным - соединением формулы III (III) где B - атом бора; X1 и X2 - гидроксил или X1 с X2 образуют вместе с атомом бора, с которым они связаны, цикл с получением соединения IV (IV) которое затем подвергают взаимодействию с соединением формулы V (V) где X4 - атом галогена

Оптически-активный -аминоалкоксиборановый комплекс, способ его получения, оптически активное -аминоспиртовое производное для его получения и способы получения оптически активных спиртов с участием комплекса // 2126412

Способ получения 1-замещенной-6-фтор-4-оксо-7-(1- пиперазинил)-1,4-дигидро-хинолин-3- карбоновой кислоты, 1- замещенной-6-фтор-4-оксо-7-(4-замещенной-1-пиперазинил)-1,4- дигидрохинолин-3-карбоксилат-бор-диацетат и способ его получения // 2127270

Способ получения 1-этил-транс-3,4-диалкилборациклопентанов // 2129557

Изобретение относится к способам получения циклических борорганических соединений, которые могут найти применение в синтезе транс-2,3-диалкил-1,4-бутандиолов, замещенных циклических кетонов, спиртов, эфиров и других практически важных соединений, используемых в тонком органическом и металлорганическом синтезе

Способ получения 1-этил-3-алкилборациклопентанов // 2129558

Изобретение относится к способам получения циклических борорганических соединений, которые могут найти применение в синтезе 1,4-бутандиолов, циклических кетонов, третичных спиртов, эфиров и других продуктов, используемых в тонком органическом и металлорганическом синтезе

Способ получения морфолин-борана // 2130940

Изобретение относится к технологии получения борорганических соединений, в частности амин-боранов, а именно морфолин-борана, который может быть использован в качестве селективного восстановителя в водных и органических средах, а также как гидроборирующий агент в тонком органическом синтезе