Способ получения декабориненорганогалоген-силапов

 

ОПИСАН И Е

ИЗОБРЕТЕНИЯ

Союз Советских

Социалистических

Республик

Зависимое от авт. свидетельства №

Заявлено 02 1.1964 (№ 873978/23-4) Кл. 12о, 26„ с присоединением заявки №

Приоритет

Государственный комитет по делам изобретений и открытий СССР

МПК С 07f

УДК—

Опубликовано 19.Х1.1964. Бюллетень № 22

Дата опубликования описания 28.XI I.1964

Авторы изобретения

А. С. Шапатин, С. А. Голубцов, А. А. Соловьев, А. Ф. лигач и В. H. Сирятская

Организация Государственного комитета по химической промышленности при Госплане СССР

Заявитель

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДЕКАБОРИНЕНОРГАНОГАЛОГЕНСИЛАНОВ с,у, н,у, с!,у, в,у, ьч % т. иип., C/,им

Вычислен о

Соединение найдсвычислено найдено найдено найде вычислено найдено вычислено вычислено

ИДБ — S!C!

ИДБ* — Si (СНа) С!

ИДБ — 51 (C; Н5) С в

ИДБ — S! (СНа)и С!

151 — 2/3

155 — 6, 3

2П 3

147 — 8j3

33,26

23,69

19,62

12,71

5,36

6,73

6,14

8,31

5,0

6,97

8,2

18,78

24,08

36,56

30,15

17,0

24,1

29,85

32,7

23,9

12,75

33, 81

36,12

29,91

38,76

33,85

35,75

38,5

8.,78

9,38

7,77

10,07

9,53

П р и м е ч а н и я: ИДБ — изопропилдекабориненовая группа С(СНа) Н (С СНВ!сН!а). " Определено с серебром при сжигании.

* " Определено титрованием со щелочью.

Предмет изобретения

Подписная группа № 44

Известен способ получения декабориненорганогалогенсиланов путем взаимодействия диметилдекабориненов с органогалоидсиланами.

Предложено получать декабориненгалогенсиланы взаимодействием алкенилдекаборинена с гидридоргано- или гидридгалоидсиланами при нагревании до 150 — 300 как в присутствии катализатора, так и без него. Новый способ проще известного.

Пример 1. В автоклав емкостью 0,1 л загружают 37,0 г изопропенилдекаборинена, 30,1 г метилдихлорсилана и 0,04 г диметиланилина. Процесс ведут при температуре

230 С. Давление постепенно снижается с 17

1. Способ получения декабориненорганогалогенсиланов на основе производных декабодо 8 атм. Через 48 час выгружают 63,7 г продуктов реакции, из которых разгонкой в вакууме (155 — 156 /3 мм Hg) выделяют 46,6 г метил- (изопропилдекаборинен) -дихлорсилана.

Состав продукта приведен в таблице.

2. В автоклав емкостью 0,5 л загружают

128,5 г изопропенилдекаборинена, 123 г трихлорсилана и 1 мл 0,1 молярного раствора

10 H2Pt С1а 6НаО в изопропиловом спирте, Реакцию ведут 42 час при 230 и давлении 21,5—

10 атм. Получено 169 г (изоцропилдекаборинен) трихлорсилана. Температура кипения и состав продукта приведены в таблице. ринена, отличающийся тем, что, с целью упрощения способа, в качестве производных декаборинена используют алкенилдекаборинен, который подвергают взаимодействию с гид166338

Составитель М, Кожинская

Редактор П. Вербова Техред Ю. В. Баранов Корректор Л, В. Тюняева

Заказ 3229/9 Тираж 625 Формат бум. 60 90 /а Объем 0,16 изд. л. Цена 5 коп.

ЦНИИПИ Государственного комитета по делам изобретений и открытий СССР

Москва, Центр, пр. Серова, д. 4

Типография, пр. Сапунова, 2 ридоргано- или гидридгалоидсиланами при нагревании.

2. Способ по и. 1, отличаюи1ийся тем, что нагрег,ание ведут;,о 150 †3 .

3. Способ по п. 1, отлинающиися тем, что процесс ведут в присутствии катализаторов реакции присоединения гидридсиланов по двойным связям.

Способ получения декабориненорганогалоген-силапов Способ получения декабориненорганогалоген-силапов 

 

Похожие патенты:
Изобретение относится к производству стабильного диметиламинборана (ДМАБ) а, именно к технологии его очистки от побочных продуктов

Изобретение относится к технологии получения диметиламинборана (ДМАБ) по реакции взаимодействия диметиламина с газообразным дибораном
Изобретение относится к области получения гранулированных материалов, имеющих низкую температуру плавления и распада, таких как диметиламинборан, являющийся восстановителем, используемым в органическом синтезе и неэлектрической металлизации

Изобретение относится к новому способу получения серосодержащих производных имидазола общей формулы (I), обладающих ценными фармакологическими свойствами, и к новым промежуточным продуктам формулы III, IV и V (I) где R1 - C1-C4-алкил; R2 - алкилтионил, содержащий 1-4 атома углерода, возможно замещенный одним или несколькими заместителями, выбранными из галогена, гидроксила, алкокси, бензилокси, а также означает фенилтио или меркапто; R3 - карбоксил, свободный или превращенный в соль или в сложный эфир с линейным или разветвленным C1-C4-алкилом, или гидроксиалкил; R4 - радикал (CH2)m-SO2-X-R10, где X - NH-, NHCONH-, NHCO-O-; R10-водород или C1-C3-алкил, m = 0, 1; взаимодействием амидазола формулы II (II) с соответствующим галогенпроизводным - соединением формулы III (III) где B - атом бора; X1 и X2 - гидроксил или X1 с X2 образуют вместе с атомом бора, с которым они связаны, цикл с получением соединения IV (IV) которое затем подвергают взаимодействию с соединением формулы V (V) где X4 - атом галогена
Наверх