Способ получения морфолина

 

Изобретение касается гетероциклических соединений и, в частности, получения морфолина, применяемого в производстве биологически активных веществ в качестве ингибитора коррозии или добавок к смазочным маслам. Цель изобретения повышение производительности процесса. Синтез ведут из диэтиленгликоля (ДЭГ) и аммиака в газовой фазе в присутствии водорода и гетерогенного катализатора, содержащего, мас. CuO 50 60; ZnO 20 30; Al2O3 2-20; Cr2O3 3-5; графит 3 5, в проточном реакторе при температуре 255 280°С, давлении 1 3 МПа, скорости подачи диэтиленгликоля 0,25 0,4 ч-1 и молярном соотношении ДЭГ, NH3 и H2 1 (30 50) (30 160). Выход морфолина 78 85% конверсия диэтиленгликоля 98,5 99,5% производительность по морфолину 2 3,2 моль/л катализатора в час, т.е. увеличена в 2 3 раза.

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения морфолина, который применяется в производстве биологически активных веществ, добавок к смазочным маслам, в качестве ингибитора коррозии металлов. Целью изобретения является повышение производительности процесса. Диэтиленгликоль подвергают взаимодействию с аммиаком в газовой фазе в присутствии водорода и гетерогенного катализатора в проточном реакторе. Взаимодействие осуществляют при температуре 255-280оС, давлении 1-3 МПа, скорости подачи диэтиленгликоля 0,25-0,4 ч-1, молярном соотношении диэтиленгликоля, аммиака и водорода 1:(30-50):(30-160), а в качестве гетерогенного катализатора используют катализатор, содержащий оксиды меди, цинка, алюминия и хрома. Синтез морфолина осуществляют в проточной установке с циркуляцией смеси аммиака и водорода. Образующиеся продукты конденсируют в охлаждаемых приемниках и анализируют методом газожидкостной хроматографии. Идентификацию отдельных компонентов в реакционной смеси производят с помощью хромато-масс-спектрометрии. П р и м е р 1. Получение катализатора. Катализатор готовят смешением водных 20%-ных растворов солей Cu(NO3)2.3H2O, Zn(NO3)2.6H2O, Al(NO3)3.9H2O, Cr(NO3)3.9H2O (квалификации ЧДА) в соотношении (мас.ч.) 145,2:60,2:30:16,3. Полученную смесь нагревают до 60оС и при интенсивном перемешивании добавляют водный 16%-ный раствор соды до значения рН 7,5. Осадок фильтруют и промывают горячей дистиллированной водой до прекращения качественной реакции фильтрата на ионы NO3 и Na+ (дигидроантимонат калия, дифениламин). Влажный осадок сушат в течение 2 ч при 250оС, прокаливают 3 ч при 315оС, добавляют графит (3 мас.) и таблетируют. Приготовленный таким образом катализатор содержит, мас. CuO 60; ZnO 25; Al2O3 7; Cr2O3 5; графит 3. П р и м е р 2. Катализатор (40 мл) помещают в трубчатый реактор и в токе водорода нагревают до 255оС, после чего в систему вводят аммиак и диэтиленгликоль (ДЭГ). Аминирование проводят при давлении 1 МПа, температуре 255оС, скорости подачи ДЭГ 0,25 ч-1 (10 мл/ч), соотношении ДЭГ, NH3 и Н2 1:30:30. В этих условиях превращение исходного ДЭГ составляет 99% выход морфолина достигает 79,3% В полученных продуктах, кроме того, обнаружены, мас. N-этилморфолин 0,2; 2-морфолино-2-оксидиэтиловый эфир 6; 1,2-диморфолиноэтан 1,7; 2,2-диморфолинодиэтиловый эфир 4,2. Производительность процесса 2 моль/л катализатора в час. Из полученного продукта морфолин выделяют ректификацией на колонке со стеклянной насадкой эффективностью 10 теоретических тарелок. По данным газожидкостной хроматографии чистота его превышает 98% Выделенный морфолин имеет константы: температура кипения 128оС; d420 0,9939; nD20 1,4545; содержание азота, мас. найдено 15,97; вычислено 16,09. П р и м е р 3. Катализатор состава, мас. CuO 50; ZnO 20; Al2O3 20; Cr2O3 5; графит 5, готовят по примеру 1 из смеси водных 20%-ных растворов нитратов перечисленных металлов, взятых в соотношении 123,3:49:87,7:16,3 (графит добавляется перед таблетированием). Аминирование ДЭГ на этом катализаторе (загрузка 40 мл) осуществляют при давлении 3 МПа, температуре 280оС, скорости подачи ДЭГ 0,4 ч-1 (16 мл/ч), соотношении ДЭГ, NH3 и Н2 1:35:90. В этих условиях превращение исходного ДЭГ 98,5% выход морфолина 78% В полученном продукте, кроме того, идентифицированы, мас. N-этилморфолин 2,1; 2-морфолино-2-оксидиэтиловый эфир 1,7; 1,2-диморфолиноэтан 4,5; 2,2-диморфолинодиэтиловый эфир 9,4. Производительность процесса 3,24 моль/л катализатора в час. П р и м е р 4. Катализатор состава, мас. CuO 60; ZnO 30; Al2O3 2; Cr2O3 3; графит 5, готовят по указанной методике из смеси 20%-ных водных растворов азотнокислых солей меди, цинка, алюминия, хрома, смешанных в массовом соотношении 145,2:66,8:8,8:10, и графита. Аминирование ДЭГ на этом катализаторе (загрузка 40 мл) осуществляют при давлении 2 МПа, температуре 270оС, скорости подачи ДЭГ 0,35 ч-1 (14 мл/ч), соотношении ДЭГ, NH3 и Н2 1:45:70. В этих условиях превращение ДЭГ 99,5% выход морфолина 81,6% В полученных продуктах, кроме того, найдены, мас. N-этилморфолин 1,8; 2-морфолино-2-оксидиэтиловый эфир 1; 1,2-диморфолиноэтан 4,5; 2,2-диморфолиноэтиловый эфир 7,4. Производительность процесса 3 моль/л катализатора в час. П р и м е р 5. Катализатор состава, мас. CuO 57; ZnO 27; Cr2O3 3; Al2O3 10; графит 3, готовят по примеру 1 из смеси 20%-ных водных растворов азотнокислых солей Сu, Zn, Al, Cr, взятых в массовом соотношении 138:59:42:9,7, и графита. Аминирование ДЭГ на этом катализаторе (загрузка 40 мл) осуществляют при давлении 2 МПа, температуре 270оС, скорости подачи ДЭГ 0,25 ч-1 (10 мл/ч), соотношении реагентов ДЭГ, NH3 и Н2 1:50:160. В этих условиях превращение исходного ДЭГ 99,70, выход морфолина 84,5% В полученных продуктах, кроме того, обнаружены, мас. N-этилморфолин 3; 1,2-диморфолиноэтан 4; 2,2-диморфолинодиэтиловый эфир 4. Производительность процесса 2,2 моль/л катализатора в час. П р и м е р 6. Катализатор состава, мас. CuO 58; ZnO 27; Al2O3 6; Cr2O3 4; графит 5, готовят по примеру 1 из смеси 20%-ных водных растворов нитратов Сu, Zn, Al, Сr, взятых в соотношении 143:60:26:13,2. Аминирование ДЭГ на этом катализаторе (загрузка 40 мл) осуществляют при давлении 2 МПа, температуре 270оС, скорости подачи ДЭГ 0,25 ч-1 (10 мл/ч), соотношении ДЭГ, NH3 и Н2 1:45:45. В этих условиях превращение исходного ДЭГ 99,7% выход морфолина 85% В полученных продуктах обнаружены, мас. N-этилморфолин 3; 1,2-диморфолиноэтан 4; 2,2-диморфолинодиэтиловый эфир 4. Производительность процесса 2,2 моль/л катализатора в час. Предлагаемый способ позволяет повысить производительность процесса по морфолину с 1,05 до 2-3,2 моль/л катализатора в час, т.е. в 2-3 раза. Составы катализаторов и условия проведения реакции по примерам 1-6 оптимальны. При иных соотношениях компонентов или других значениях параметров выход морфолина и производительность процесса снижаются.

Формула изобретения

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МОРФОЛИНА из диэтиленгликоля и аммиака в газовой фазе в проточном реакторе при повышенной температуре и давлении 1 3 МПа в присутствии водорода и гетерогенного катализатора, содержащего оксиды меди и хрома, отличающийся тем, что, с целью повышения производительности, процесс осуществляют при температуре 255 280oС, скорости подачи диэтиленгликоля 0,25 0,4 ч-1, молярном соотношении диэтиленгликоля, аммиака и водорода 1 (30 50) (30 160) в присутствии катализатора, содержащего следующие компоненты, мас. Оксид меди 50 60 Оксид цинка 20 30 Оксид алюминия 2 20 Оксид хрома 3 5 Графит 3 5

MH4A/MZ4A - Досрочное прекращение действия патента Российской Федерации на изобретение на основании заявления, поданного патентообладателем в Патентное ведомство

Дата прекращения действия патента: 21.11.1997

Номер и год публикации бюллетеня: 8-1998

Извещение опубликовано: 20.03.1998        




 

Похожие патенты:

Изобретение относится к аминам, в частности к способу получения солей метиленбис-аминов общей формулы (R)<SB POS="POST">2</SB>N-CH<SB POS="POST">2</SB>-N(R)<SB POS="POST">2</SB> HCI, где группа N(R)<SB POS="POST">2</SB> представляет: а) пиперидил при X=J, б) морфолил при X=BR, в) гексаметилениминоил при X=CL, г) пирролидил при X=H<SB POS="POST">2</SB>PO<SB POS="POST">4</SB>, или R=CH<SB POS="POST">3</SB> при X = формиат или 1/2 фталата, R = C<SB POS="POST">2</SB>H<SB POS="POST">5</SB> при X = ацетат, R = C<SB POS="POST">3</SB>H<SB POS="POST">7</SB> при X = пропионат, R = C<SB POS="POST">4</SB>H<SB POS="POST">9</SB> при X = бутират, R = C<SB POS="POST">5</SB>H<SB POS="POST">1</SB>1 при X = 1/2 сукцината, которые как иммуностимуляторы роста растений могут использоваться в сельском хозяйстве

Изобретение относится к гетероциклическим соединениям, в частности к получению смеси аминированных сопряженных диенов формул: I) CHj-C(R,) C(Rj-CH2-M, II) CHj C(R,) - ;C(R2) - CH - M, III) CH - CCRj - С (Rj.) СН-М,тде M N-CHj-CHj-X-CH,,-CHi; R и R2 - одинаковы или различны и представляют собой водород, метил или группу формулы ,-СНт /сн Сч i может быть СН или О, СН

Изобретение относится к новым циклоалкенам и циклоалканам, пригодным в качестве фармацевтически активных веществ, более конкретно к производным 1,3-замещенного циклоалкена и циклоалкана формулы (I) Z-CH2-Y (I) где Z означает группу где где R - арил, 2-, 3- или 4-пиридинил, незамещенный или замещенный низшим алкилом, низшим алкоксилом, гидроксилом или галоидом, 2-, 4- или 5-пиримидинил, незамещенный или замещенный низшим алкилом, низшим алкоксидом, гидроксилом или галоидом, 2-пиразинил, незамещенный или замещенный низшим алкилом, низшим алкоксилом, гидроксилом или галоидом, 2- или 3-тиенил, незамещенный иди замещенный низшим алкилом или галоидом, 2- или 3-фуранил, незамещенный или замещенный низшим алкилом или галоидом, 2-, 4- и 5-тиазолил, незамещенный или замещенный низшим алкилом или галоидом, 3-индолил, 2-, 3- или 4-хинолинил, а m - число 1, 2, или 3, или группы в которых R и m имеют указанные выше значения; Y - группы где R имеет указанное значение, смеси их изомеров или индивидуальным изомерам, их гидратам и солям, в частности к фармацевтически приемлемым кислотно-аддитивным солям

Изобретение относится к новым соединениям формулы I Y-(CmH2m-CHR1)n-CO- (NH-CHR2CO)r-Z где Y обозначает или Z обозначает или если Y обозначает также R1, R2 и R7 каждый означает -CtH2t-R9, R3 означает H или H2N-C(=NH)-, R4 и R6 каждый означает (H,H) или =O, R5 означает H2N-C(=NH)- или H2N-C(=NH)-NH, R8 означает OH или OA, R9 означает H или COOH, A означает алкил с 1-4 C-атомами, m и t каждый означает 0, 1 или 2, n и r каждый означает 0 или 1 и p означает 0, 1 или 2, а также их соли

Изобретение относится к новым кетобензамидам формулы (1), где R1 означает фенил, нафтил, хинолил, пиридил, хиназолил, хиноксалил, бензотиенил, изохинолин, тетрагидроизохинолин или тетрагидрохинолин, которые могут быть как незамещены, так и замещены, R2 означает водород или алкил, R3 означает алкил, который может нести фениловое кольцо, Х означает связь, -(СH2)m-, -(СН2)m-O-(CH2)0-, -(CH2)n-S-(CH2)m-, -CH= CH-, -CO-CH=CH-, -(CH2)m-NHCO-(CH2)0-, -(CH2)m-CONH-(CH2)0-, -(CH2)m-NHSO2-(CH2)0-, -(CH2)m-SO2NH-(CH2)0-; R4 означает группы OR6, NR7R8; n - число от 0 до 2

Изобретение относится к области химии азотсодержащих гетероциклов и фосфорорганических соединений, а именно к пиперазиновой соли бис(оксиметил)фосфиновой кислоты общей формулы (I), обладающей антгельминтной активностью, не оказывающей токсического и местного реактогенного действия на организм больного животного
Изобретение относится к способу получения полифосфатов органических оснований, к смеси полифосфатов органических азотистых оснований и к применению полифосфатом и смеси полифосфатов в качестве антипиренов для пластмасс, предпочтительно термопластов, прежде всего полиамидов и сложных полиэфиров

Изобретение относится к амиду -амино- -гидрокси- -арилалкановой кислоты формулы (I) и его фармацевтически приемлемым солям, обладающему способностью ингибировать ренин

Изобретение относится к органической химии, а именно к способам получения 1-этил-6-фтор-7-(пиперазинил-1)-4-оксо-1,4-дигидро-3-хинолинкарбоновой кислоты (норфлоксацина) формулы 1 который является синтетическим антибиотиком с широким спектром антибактериальной активности, входит в число пяти наиболее активных фторхинолонов (ципрофлоксацин, пефлоксацин, норфлоксацин, эноксацин, офлоксацин) и используется в качестве антибактериального препарата четвертого поколения

Изобретение относится к области химии, к способу получения химического вещества, которое проявляет антигельминтные свойства, и может быть использовано в сельском хозяйстве для лечения животных
Наверх