Способ количественного определения барбамила

 

Изобретение касается аналитической химии, в частности определения бармила - снотворного препарата. Цель - повышение чувствительности и точности анализа. Последний ведут обработкой пробы в среде ацетона 4-бромбензоилгидразоном с последующим фотометрированием раствора. Эти условия повышают чувствительность анализа в 10 раз и точность - в 3 раза. 2 табл.

.СОЮЗ СОВЕТСКИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ

РЕСПУБЛИК (1)5 О 01 N 21/78

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

С, П 6250

СО

0, р ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ

ПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИЯМ

ПРИ ГКНТ СССР (21) 4665641/30 — 04 (22) 22„03.89 (46) 30. 12, 90. Бюл. Р 48 (71) Запорожский медицинский инс— ти гут (72) С ° A. Васюк, В. В. Петренко, С. С. Артемченко, Л. If. Стрелец, A. Ñ.Ìàðêoâñкая и К.С.Бурмистров (53) 543.42.063 (088.8) (56) Государственная фармакопея.

Х изд. Г1.: Медицина, 1968, с. 112-113.

Авторское свидетельство СССР

N 1397786, кл, G 01 N 21./78, 1986.

Изобретение относится к аналитической химии, в частности к спс::обам количественного определения барбамила (5-этил †5 †изоамилбарбит та натрия), применяемого в медицинс— кой практике в качестве снотворного средства., 1(ель изобретения — повышение чувствительности и точности способа.

II р и м е р. Количественное определение барбамила в субстанции.

Точную навеску анализируемого образца в пределах 0,0100-0,0250 r раств оряют в 3 к аплях дистиллир ов анной воды в мерной колбе вместимостью

50 мл и доводят ацетоном до метки.

5 мл полученного раствора помещают в мерную колбу на 25 мл и доводят ацетоном до метки. Тщательно перемешивают. 1 мл полученного раствора обрабатывают 3 мл 0,1%-ного раствора 4-бромбензоилгидразона 1, 4-бензохиноноксима в ацетоне в мерной колбе вместимостью 25 мл. Окрашенные

ÄÄSUÄÄ 1617339 А 1

2 (54) С1!ОСОБ КОЛИЧЕСТВЕННОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ БАРБАМИЛА (57) Изобретение касается аналитиI ческой химии, в частности определения барбамила — снотворного препарата.

1(ель — повышение чувствительности и точности анализа. Последний ведут обработкой пробы в среде ацетона 4-бромбензоилгидразоном 1,4-бензохиноноксима с последующим фотометрированием раствора. Эти .условия повьш ают чувствительность анализа в 10 раз и точность в 3 раза. 2 табл. раствори доводят ацетоном до метки, тщательно перемешивают. Параллельно проводят опыт со стандартным раствором барбамила и раствором-фоном .

Измеряют о птиче скую плотн ос ть анализируемых растворов на фоне контрольного при помощи спектрофотометра при 545 нм в кюветах с толщиной слоя

1 см.

Расчет количественного содержания барбамила проводят по формуле где D — оптическая плотность анализируемого раствора при макс

D0 — оптическая плотнос ть стандартного раствора;

С вЂ” концентрация стандартного

0 спектрофотометрируемо го раствора (0,0004 г/100 мл);

1617339

3 том с последующим фотDMpòð :рованием полученного раствора, о т л и ч а ю— ! шийся тем, что, с целью повышения чувствительности и точности способа, в качеств -. органического реагента используют 4-бромбензоилгидразон 1,4-бензохиноноксима и обработку ведут в среде ацетона.

Таблица

Навеска, r

Найде.но, /о

Метрологические характеристики

Х = 99,88

S = 3,053 ° 10

SI, = 33056"10

S =«+7,846 10

Таблица 2

Способ

Сравниваемый параметр

Известный Предлагаемый

19-35 1,6-4,0

9,507 10 3,056 10

Составитель C.Õîâàíñêàÿ

Техред М.Дидык

Редактор А. Огар

Корректор C,×eðíè

Заказ 4115 Тираж 514 Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Производственно-издательский комбинат "Патент", г.YKtopoa, ул. Гагарина,101 р - навеска, г;

° °

250 - коэффициент, учитывающий разведения. !

Результаты количественного опред ления барбамила в субстанции приведены в табл. 1, Сравнительные характеристики предла,гаемого и известного способов предст авлены в табл. 2.

Как следует иэ табл. 2, предлагаемый способ повышает чувствительность примерно в 10 раэ и точность в, 3 раза. (Ф ормула изобретения

1 (Способ количественного определен я барбамила путем обработки анализ руемой пробы органическим реагенИнтервал определяемых концентраций, мкг)мл

Относительное стандартное от клонение

0,0243

0,0137

0,0170

0,0108

0 0218

0,0148

100, 31

99,77

99,45

99, 71

100,11

99, 93