Способ выделения многоатомных спиртов
l7O94l
ОПИСАНИЕ
ИЗОБРЕТЕНИЯ
К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ
Союз Советских
Социалистических
Республик
Зависимое от авт. свидетельства №
Заявлено 24Х111.1964 (№ 918731 23-4) Кл. 12о, 5ва с присоединением заявки №
Государственный комитет по делам изобретений и открытий СССР
Приоритет
Опубликовано 11 V.1965. Бюллетень № 10
Дата опубликования описания 15Х1.1965
МПК С 07с ДК 547.42.002.2 (088.8) Лвторы изобретения
Заявитель
A. С. Железняк, Т. М. Лестева и С. К. Огородников,"
Всесоюзный научно-исследовательский институт 11.":;-,„:",, нефтехимических процессов
СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ МНОГОАТОМНЫХ СПИРТОВ
Известен способ выделения многоатомных спиртов, например глицерина, из водных растворов экстракцией трет-амиловым спиртом.
Экстракции подвергают растворы, содержащие 9 — 75% глицерина.
Предложенный способ отличается от известного тем, что многоатомные спирты извлекают из водных растворов экстракцией высшими жирными кислотами, например валериановой, капроновой или их смесями при соотношении экстрагента и исходного раствора 1:2. Способ позволяет извлекать многоатомные спирты из разбавленных водных растворов, содержащих, например, 0,92—
I5% спиртов.
1 (6 в
0 О
О а
И Ql
X но :о
v щ
z c.
v с
I о
С>
С 4
Экстрагируемое вещество
5 Экстрагент и о
«о
Ol о в х сХ
1,00
3,95
Метилбутандиол
10 Валериановая кислота
5,03 13,47
Глицерин
1,00
4,14
Техническая смесь высококипящих продуктов синтеза изопрена
Пример. Водный раствор многоатомного спирта, например глицерина, поступает в экстракционную колонну высотой 9 м с насадкой из колец Рашига 10 X IO мм при соотношении кислоты (например, промышленной фракции кислот С; — Св) и исходного раствора 1: 2. Экстракцию проводят при температуре 20=C. После разделения слоев и отгонки экстрагента из фазы рафината вода, не содержащая практически органических веществ, сливается в канализацию. Фаза экстракта поступает на ректификационную вакуумную колонну, где отгоняют экстрагент, который vñïîëüçóþò повторно. Кубовый остаток представляет собой практически чистый многоатомный спирт.
Капроновая кислота
1,00
5,00
l0,00
15,00
1,58
1,90
2,20
3,60
Техническая смесь высококипящпх продуктов синтеза изопрена
25 Промышленная фракция кислот
Сз — Св
G,40
Техническая смесь высококппящих побочных продуктов синтеза изопрена
0,92
5,03
10,17
14,54
7,60
7,26
4,83
Глицерин
Подггггсная грутга Лз 50
170941
2, Способ по п. 1, отлаяа ощийся тем, что
1. Способ выделения многоатомных спир- процесс осуществляют при соотношении эктов из водных растворов с применением эк- 10 страгента и исходного раствора 1:2.
Опечатка следует читать напечатано колонка строка
4 5 например валериановую, например валериановую, капроновую
Составитель С. К. Шахова
Редактор Л. К. Ушакова Техред Л. К. Ткаченко
Корректор О. Б, Тюрина
Заказ 1132/17 Тираж б75 Формат бум. 69X90 /8 Объем 0,1 изд. л. Цена 5 коп.
ЦНИИПИ Государственного комитета по делам изобретений и открытий СССР
Москва, Центр, пр. Серова, д. 4
Типография, пр. Сапунова, 2
В таблице даны коэффициенты распределения многоатомных спиртов между водной фазой и экстрагентом. Коэффициенты распределения определяли в присутствии 20/0 сульфата натрия, чтобы приблизить условия к промышленным. стракции, отличающийся тем, что, с целью обеспечен:1я возможности использования разбавленных растворов и улучшения процесса, в качестве экстрагента применяют высшие жирные кислоты, например валериановую, или их смеси
