Способ разделения смеси алифатических спиртов и углеводородов парафинового ряда

 

232959

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Союз Советски в

Сопиалнстическик

Республик

Зависимое от авт. свидетельства ¹

Заявлено 29.1Х.1967 (№ 1187503/23-4) сприсоеди,нением заявки ¹â€”

Приоритет

Кл. 12о, 5!02

12о, 1 04

МПК С 07с

С 07с

УДК 547,26 21.05:66.061 (088.8) Комитет по делам изооретений и открытий при Совете Министров

СССР

Опубликовано 18.Х11.1968, Бюллетень № 2 за 1969 г.

Дата опубликования описания 7Х.1969

Авторы изобретения

А. С. Железняк, И. И. Ласточкина и В. Н. Покорский

Заявитель

СПОСОБ РАЗДЕЛЕНИЯ СМЕСИ АЛИФАТИЧЕСКИХ СПИРТОВ

И УГЛЕВОДОРОДОВ ПАРАФИНОВОГО РЯДА

Углеводороды

G„3,3,29

С„4,19

С; 6,89

C„7,36

С1-, 6,12

С» 5,38

С» 2,52

Ссо 1>25

15

Изобретение относится к области химической технологии — разделению смеси алийатических спиртов и углеводородов.

Известен способ разделения алифатических спиртов и углеводородов парафинового ряда путем экстракции двумя несмешивающимися растворителями, один из которых полярный, например диэтиленгликоль, другой — неполярный, например фракция низкокипящих утлеводородов.

Получают спирты, не содержащие углеводородов, и углеводороды, содержащие 3,8% спиртов.

Предложенный способ отличается от известного тем, что в качестве полярного экстрагента используют воду, а экстракции подвеогают смесь алифатических спиртов:и углеводородов парафинового ряда в полярном растворителе, например метаноле. Благодаря такому проведению процесса возможно повысить эффективность экстракции и получить спирты без примеси углеводородов, а углеводороды— с содержанием до 1,8% спиртов.

Пример. Для очистки берут смесь алифатических спиртов Св — C» и парафиновых углеводородов С» — С2в. Хроматографический анализ дает следующий состав исходной смеси (части по весу):

Спирт

Св 0,63

С, 1,68

Св 6,11

С9 10,61

С» 13,00

С 9 82

С12 7,17

С» 527

С 14 3,3,26

С„- 1,20

С» 1,28

Смесь спиртов и углеводородов растворяют в метаноле, взятом в количестве 170% (по объему) от исходной смеси. Экстракцию про20 водят в колонне диаметром 55 млт и высотой

2300 мм. Колонна оборудована 30 перфорированными тарелками и работает в режиме пульсации с частотой 220 об мин и амплитудой

5 мм. Исходный раствор вводят в среднюю

25 часть колонны, а в колонну подают воду (сверху) и петролейный эфир (снизу) . Соотношение подачи попы и петполейного эфира 1: 4.

232959

Предмет изооретения

Составитель Л. Крючкова

Редактор Л. Г. Герасимова Техред Л. К. Малова Корректор Л. В. Наделяева

Заказ 486720 Тираж 437 Подписное

ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР

Москва, Центр, пр. Серова, д. 4

Типография, пр. Сапунова, 2

Водный экстракт выводят из нижней части колонны, петролейный экстракт — из верхней.

После выделения из водного и петролейного экстрактов соответственно спиртовой и углеводородной смесей последние хроматографируют. Хроматографический анализ спиртов показывает отсутствие углеводородов. Хроматографический анализ углеводородов показывает наличие в них 1,83в/ (по весу) спиртов. Таким образом выход спиртов, не содержащих углеводородов, составляет 98,9 /о от потенциального содержания последних в исходной смеси с получением чистых углеводородов.

Способ разделения смеси алифатических спиртов и углеводородов парафинового ряда

5 путем экстракции двумя несмешивающимися экстрагентами, один из которых полярный, а другой —,неполярный, отличающийся тем, что, с целью повышения качества целевых продуктов, экстракции подвергают смесь алифатичеlO ских спиртов и углеводородов парафинового ряда в растворе полярного растворителя, например в метаноле, с использованием в качестве полярного экстрагента воды.

Способ разделения смеси алифатических спиртов и углеводородов парафинового ряда Способ разделения смеси алифатических спиртов и углеводородов парафинового ряда 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к способу очистки гликолевого раствора, который образуется во время различных обработок эфлюентов добычи нефти или газа с помощью гликолей
Изобретение относится к области химической технологии, конкретно к способу регенерации отработанного этиленхлоргидрина, полученного при синтезе 2,2′-дихлордиэтилформаля в производстве полисульфидного полимера в виде водного этиленхлоргидрина. Способ включает многократную жидкостно-жидкостную экстракцию водного этиленхлоргидрина с помощью 2,2′-дихлордиэтилформаля, по возможности, до полного выделения этиленхлоргидрина из экстракционной жидкости, и последующую вакуумную разгонку экстрактивной смеси на фракции этиленхлоргидрина и 2,2′-дихлордиэтилформаля. При этом экстракционную жидкость возвращают, например, на стадию поликонденсации полисульфидного полимера. Предлагаемый способ позволяет достичь экономии сырьевых ресурсов и уменьшить загрязнение окружающей среды высокотоксичными отходами. 2 пр.
Наверх