Способ получения бензиламина

 

175972

Союз Советских

Социвпистических

Республик

Зависимое от авт. свидетельства ¹

Заявлено 22Х111.1962 (№ 791758/23-4) с присоединением заявки ¹

Приоритет

Опубликовано 26.Х.1965. Бюллетень ¹ 21

Дата опубликования описания 9.XII.1965

Кл. 12q, 1О

МП% С 07с

l ДIх 547ло4.07(088.8) Государствеииый комитет по делам изобретений и открытий СССР

Авторы изобретешгя

А. С. Спарбер и Р. H. Максименко

Заявитель

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БЕНЗИЛАМИНА

Г!одписная epgnna № 52

Известный способ получения бензиламина взаимодействием бензилхлорида с гексаметилентетрамином предусматривает проведение процесса при нагревании в среде этилового спирта в присутствии эквимолекулярных ко",è÷åñòâ йодистого натрия. В этих условиях реакция длится 3 недели, при этом выход продукта 54t% от теоретического. Разложение образовавшейся в результате реакции двойной соли проводят газообразным хлористым водородом.

Предложен способ получения бензиламина, отличающийся от известного тем, что взаимодействие бензилхлорида с гексаметилентетрамином осуществляют в среде метилового спирта, образующуюся в результате реакции двойную соль разлагают соляной кислотой удельного веса 1.18. Время проведения процесса в этих условиях сокращается до 5 час, а выход готового продукта повышается до 78% от теоретического.

Пример. В колбе емкостью 250 лл, снабженной мешалкой, обратным холодильником и капельной воронкой, кипятят 5 час при размешивании 20 г гексаметилентетрамина, 18 г хлористого бензила и 96 г метилового спирта.

Затем к реакционной массе добавляют 77 г соляной кислоты (уд. веса 1,18), кипятят 2 час и охлаждают до 25 С. Выпавший хлористый аммошш отфильтровывают. Из фи IbTpHTB отгоняют около 100 л л смеси диметилформаля, 5 метанола и воды. Еубовь|й остаток охлаждают до 10=С и кристаллизуют выпавший осадок из воды (1: 2) .

Получают 11,4 г (781% от теоретического) солянокислого бензпламин",, содержащего

10 99,5>/р основного вещества.

Для получения бензиламина из солянокислой соли (до кристаллизации) последнюю оорабатывают щелочью. После перегонки технического бензиламина под вакуумом получа15 ют бензиламин «чистый».

Предмет изобретения

Способ получения бензиламина взаимодей20 ствием бензилхлорида с гексаметилеитетрамином в спиртовой среде при нагревашш, отлиunvtuuiicя тем, что, с целью упрощения процесса, сокращения времени его проведения и повышения выхода продукта, процесс ведут в

25 среде метилового спирта, а образующуюс» двойную соль разлагают соляной кислотой удельного веса 1,18.

Способ получения бензиламина 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к новым соединениям формулы I или II или соединениям, выбираемым из нижеуказанной группы, обладающим активностью в отношении рецептора кальция, фармацевтической композиции и способам лечения заболеваний, вызываемых аномальным и минеральным гомеостазом, гиперпаратироидизма, гиперкальцемии, злокачественной опухоли, остеопороза, гипертензии и остеодистрофии почки

Изобретение относится к новому высокомеченному тритием N-метил-N-2-пропинилбензиламину - аналогу физиологически активного соединения, формулы I который является одним из сильнейших антигипертензивных соединений

Изобретение относится к области полимерных композиционных материалов, используемых в элементах конструкций авиационной и космической техники

Изобретение относится к области органической химии и медицины

Изобретение относится к новым производным фуллеренов, содержащих органические амины и атомы водорода, присоединенные к молекуле фуллерена С60 по 6,6-двойным связям, общей формулы C60Hn(R1R2N) n, где R1=C6H5CH2 , R2=С6Н5СН2, n=4 (тетра(дибензиламино-гидро)[60]фуллерен), R1=C 5H9, R2=H, n=3 (три(циклопентиламино-гидро)[60]фуллерен)

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения оптически активных аминов формулы (I) где R1 замещенный или незамещенный, разветвленный или неразветвленный (C 1-С10)-алкил, арилалкил, арил, гетарилалкил или гетарил, R2 замещенный или незамещенный, разветвленный или неразветвленный (С1-С 10)-алкил, арилалкил, арил, гетарилалкил или гетарил, R 3 водород, гидроксил, замещенный или незамещенный, разветвленный или неразветвленный (С1-С 10)-алкил, Х=кислород или NH

Изобретение относится к улучшенному способу получения замещенных 3-арилбутиламиновых соединений общей формулы I, предназначенных для применения в качестве фармацевтических действующих веществ в лекарственных средствах и пригодных прежде всего для борьбы с болью

Изобретение относится к органическому синтезу и касается получения новых фенилалкиламинов, обладающих биологической активностью и используемых в качестве активно-действующего начала в фармацевтических препаратах, стимулирующих центральную нервную систему
Наверх