Способ получения нитрила акриловой кислоты

 

ОП И САНИ Е

ИЗОБ РЕ ТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

l7689O

Союз Советских

Социалистически

Республик

1Я1ч ; ... ) ГАТ(.Ро, 3; f;jf tcr.....

1 6. Л,„„,„

Зависимое от авт. свидетельства ¹

Заявлено 04.11l,1965 (№ 945561j23-4) с присоединением заявки ¹

Приоритет

Опубликовано 01.Х11.1965, Бюллете1 ь ¹ 24.,. i . — о, 1

Государственный комитет по делам изобретений и открытий СССР 1ПК С 07с

У 1К 547.339.2 391.1.07 (066.6

Дата опубликования описания 31.1.1966

Лв горы изобретения

В. Ф. Швец, К. А. Гуськов, А. M. Грибов, A. П. Зеленский и Е. Н. Зорина

Заявитель

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ НИТРИЛА АКРИЛОВОЙ КИСЛОТЪ|

Предмет изобретения

Подписная группа № 50

Йзвестен способ получения нитрила акриловой кислоты из ацетилена и синильной кислоты на катализаторе Ньюлэпда. Процесс ведут в насадочной абсорбционной колонне, куда Iioдают синильную кислоту, ацетилен и раствор катализатора. Выход конечного продукта 65—

70о о по ацетилену.

С целью увеличения выхода конечного продукта, по предлагаемому способу катализатор предварительно насыщают ацетиленом и процесс ведут в аппарате идеального смешения.

Насьпцение катализатора ацетиленом проводят в насадочной абсорбционной колонне. Выход конечного продукта достигает 90>< по ацетилену.

На чертеже изображен вариант технологического оформления реакционного узла процесса синтеза нитрила акриловой кислоты (НАК) из ацетилена и синильной кислоты.

Раствор катализатора непрерывно подают на орошение насадочной ябсорбционпой колонны 1, где происходит насыщение контактного раствора ацетиленом и отдувка образующихся продуктов реакции избыточным ацетиленом. Насыщенный ацетиленом раствор катализатора из абсорбционной колонны 1 поступает в реактор 2 идеального смешения, в который одновременно подают синильну1о кислоту. Из реактора 2 контактный раствор, содержащий продукты реакции, циркуляционным насосоъ1 3 II2iip IH.I яют па 01зоп1сиие 1 олонны 1 для отдувки продуктов реакции и насыщения катализатора ацетиленом, Увеличиьая обьем катализатора в аппарате 2, при прочих равных условиях можно снижать концентрацшо ацетилена в контактном растворе, что приведет к умсньшеии1о скорости

10 побочных реакций при неизменной скорости образования НАК, в результате чего сслсктпвность процесса по ацетилену значительно возрастает. Данные опытов, приведеп11ыс в таблице, иллюстрируют этот эффект.

1. Способ получения нитрила акриловой л кислоты из ацетилена и синильной кислоты па катализаторе Ньюлэнда, GT.1ичатщ1, .йся тем, что, с целью увеличения выходя конечного продукта, катализатор предварительно насыщают ацетиленом и процесс ведут в аппарате

5 идеального смешения.

2, Способ по п. 1, от.iiècIIGIöIII1ñÿ тем, что насыщение катализатора ацетиленом проводят в насадочной абсорбционной колонне.

176890

Температура в " С

Выход по ацетилену в н

Концентрация синильной кислоты в отходящих газах в оо. .

Скорость циркуляции катализатора в л/ког

Скорость подачи ацетилена в л ааг

Объем катализатора в,ю в аппарате 1 в аппарате 2

КАК

МВА

ДВА

ХВ

АА

8,2

МВА — моновинилацетилен, ДВА — дивинилацетилен, Х — хлорвинил, АА — ацетальдегид.

Приме

/ ср

Составитель В. А. Сафонова

Редактор Л. К. Ушакова Техред Л. K. Ткаченко

Корректоры: С. H. Соколова и Л. Е. Марнсич

Заказ 3873, 1! Тираж 675 Формат бум 60Р,90 /я Объем 0,13 изд. л. Цена 5 коп.

ЦНИИПИ Государственного комитета t:î делам изобретений и открытий СССР

Москва, Центр, пр. Серова, д. 4

Типография, пр, Сапунова, д, 2

О,3

G,3

0,5

0,5

0,7

i,0

1,3

1,6

185 чание:

15,0

15,0

14,5

14,5

14,5

14,0

14,5

14,6

0,5 — 1,0 ! 0,5 — 1,0

0,5 — 1,0

0,4-1,ã

0,6 — 0,8

0,4 — 0,6

o,4 — 1,г

0,4 — 1,0

86

86

86

87

87

86

94

94

94

96

96

97

96!

63,8

66,8

65,0

69,0

74,5

77,5

81,5

86,5

7,3

7,65

6,9

3,75

2,65

2,92

2,47

0,О5

0,06

0,02

0,01

0,00

0,00

0,00

О, 00

11,05

9,04

10,08

7,99

6,25

3,95

3,88

1,85

16,9

16,0

17,15

16,1

15,5

15,9

11,7

9,25

Способ получения нитрила акриловой кислоты Способ получения нитрила акриловой кислоты 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к улучшенному способу получения динитрилов

Изобретение относится к усовершенствованному способу гидроцианирования алифатических органических соединений с ненасыщенной этиленовой связью, в частности алифатических соединений, содержащих одну двойную этиленовую связь, взаимодействием с цианистым водородом в присутствии водного раствора катализатора, содержащего соединение переходного металла, такого как никель, и водорастворимый фосфин общей формулы I или общей формулы II, где d целое число от 1 до 2; D - алкил или циклоалкил, возможно, содержащие один или несколько заместителей; Ar1, Аr2, Аr3 - идентичные или различные арилы, содержащие один или несколько заместителей; a, b, e, f каждый означает 0 или 1; с - целое число от 0 до 3; g - целое число от 1 до 2

Изобретение относится к способу получения смесей моноолефиновых С5-мононитрилов с несопряженньми связями С= С и C= N и способу получения адиподинитрила на их основе

Изобретение относится к области производства катализаторов для синтеза адипонитрила

Изобретение относится к способу получения смесей моноолефиновых мононитрилов с 5 атомами углерода, включающих несопряженные двойную углерод-углеродную и тройную углерод-азотную связи, путем каталитического гидроцианирования 1,3-бутадиена или содержащей 1,3-бутадиен смеси углеводородов при повышенной температуре и давлении, при этом процесс осуществляют в присутствии катализатора, содержащего металлоценовый комплекс с трехвалентным фосфором и никелем нулевой валентности, включающий монодентатный или бидентатный металлоценовый лиганд с трехвалентным фосфором общей формулы (I), где R1 означает остаток формулы PL2, причем остатки L могут быть одинаковыми или разными и означают алкил, циклоалкил или арил; R1 означает атом водорода, алкил или остаток формулы PL2, причем остатки L имеют вышеуказанное значение; R2, R2’, R3, R3’, R4, R4’, R5, R5’, независимо друг от друга, выбирают из группы, состоящей из атома водорода, циклоалкила, арила или алкила, который может быть прерван атомом кислорода или может быть замещен остатком формулы NE1E2, причем Е1 и Е2 могут быть одинаковыми или разными и означают алкил, циклоалкил или арил, или два из заместителей R2, R3, R4, R5 и/или R2’, R3’, R4’, R5’ в соседних положениях вместе со связывающей их частью циклопентадиенильного кольца могут образовывать ароматический или неароматический от пяти- до семичленного карбоцикл или гетероцикл, который может включать один, два или три гетероатома, выбираемых из группы, состоящей из кислорода, азота и серы; М означает атом железа, кобальта, никеля, рутения, осмия, родия, марганца, хрома или ванадия; или их соли и смеси

Изобретение относится к способу получения динитрильных соединений гидроцианированием мононитрильных соединений, содержащих ненасыщенную двойную связь, путем взаимодействия с цианистым водородом в присутствии каталитической системы, содержащей металлорганическое комплексное соединение и сокатализатор

Изобретение относится к способу гидроцианирования ненасыщенных соединений, содержащему по меньшей мере одну стадию гидроцианирования, в присутствии каталитической системы, содержащей металлоорганический комплекс, образованный одним или несколькими фосфорорганическими лигандами типа монодентатного органофосфита и одним или несколькими бидентатными фосфорорганическими лигандами, и, необязательно, промотер типа кислоты Льюиса, стадию отделения путем перегонки реактива, используемого в способе, или соединения, полученного в ходе реакции гидроцианирования, от среды, содержащей указанную каталитическую систему

Изобретение относится к способу каталитического парофазного аммоксидирования С3-С5 олефинов для получения , - ненасыщенных мононитрилов и HCN, а более точно, изобретение относится к способу каталитического парофазного аммоксидирования (1) пропилена для получения акрилонитрила и HCN и (2) изобутилена для получения метакрилонитрила и HCN

Изобретение относится к усовершенствованному способсу, позволяющему практически исключить образование нитрида на подающих трубопроводах в реакторах с псевдоожиженным слоем катализатора, используемых в производстве ненасыщенных нитрилов из соответствующих олефинов, NH3 и кислорода, согласно способу температуру аммиака внутри трубопровода поддерживают на уровне ниже температуры его диссоциации и/или температуру внутренней поверхности трубопровода поддерживают на уровне ниже температуры, при которой любой одноатомный азот может взаимодействовать с трубопроводом для образования нитрида

Изобретение относится к катализаторам окисления, в частности к катализатору для окислительного аммонолиза этиленненасыщенных соединений на основе окислов металлов, способу его получения и способу окислительного аммонолиза аммонолиза этиленненасыщенных соединений
Наверх