Способ отделения кобальта от продуктов оксосинтеза

Авторы патента:

C07C45/50 - реакциями оксосинтеза

l78814

ОПИСАНИЕ

И ЗО Б РЕТЕН ИЯ

V. АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Союа Советских

Социалистических

Республик

Зявисимос от авт. свидетельства ¹

Заявлено 30.IX.1963 (№ 858964/23-4) с tIpltco0äèíå!øåì заявки М

Приоритет

Опубликовано 03.11,1966. Бюллетень ¹ 4

Дата опубликования описания ЗО.III.1966

Кл. 12о, 7оа

Комитет по делам иаобретеиий и открытий при Совете Министров

СССР

МПК С 07с

УДК 66.092.87:

547 28 546 73 (088.8) Авторы и 3 о б р с т е н и 5!

Д. М. Рудковский, А. Г. Трифел

Заявитель

СПОСОБ ОТДЕЛЕНИЯ КОБАЛЬТА ОТ ПРОДУКТОВ

ОКСОСИ НТЕ3А количестве 2 вЂ” 3 эквивалента по кобальту и раствор обрабатывают воздухом в течение

30 !тик. Затем из полученного раствора альдегиды отгоняют, я остаток разбавляют пен5 тангексяновой фракцией и направляют в стадию оксосинтеза.

Аналогично ведут процесс при получении альдегидов С вЂ” С„.

Остаток от испарения продукта карбонили10 рования, содержащий кобальт в концентрации, эквивалентной нафтенату кобальта первично введенному, подают в раствор оксосинтеза вместо афтената кобальта. В этом случае не наблюдается никаких отклонений в

15 проведешш оксосинтеза реакции.

Способ отделения кобальта от продуктов

20 оксосинтеза с прихтенештем органических кислот и окислешгя кислородом воздуха, от.тичаюи„ийся тем, что, с целью упрощения процесса. окисление ведут в присутствии нафтеновой кислоты и из полученной реакционной

25 смеси отгоняют альдегиды.

Известен способ отделения кобальта от продуктов оксосинтеза, по которому последние обрабатывают водным раствором органической кислоты, например уксусной, отделяют органический слой, содержащий альдегиды, водный слой обрабатывают кислородом воздуха, выпавший при этом осадок кобальта растворяют в кислоте и путем обработки щелочной солью жирной кислоты превращают в

«кобальтовое мыло».

Предложенный способ отличается от известного тем, что продукты оксосинтеза обрабатывают кислородом воздуха в присутствии нафтеновой кислоты и из полученной реакционной смеси отгоняют альдегиды.

Способ позволяет упростить процесс декобальтизации продуктов оксосинтеза.

Пример. Пропилеп в растворе предельных углеводородов С;,вЂ” С„направляют па карбопилированпе при температуре 140 вЂ” 170 С н давлении 150 вЂ” 300 ат. В качестве катализатора применяют карбонил кобальта. Концентрация кобальта в растворе 0,2%.

После получения альдегидного продукта к катал!!Зату дооавляют нафтеиов !о кислот в

Предмет изобретения

Способ отделения кобальта от продуктов оксосинтеза

Похожие патенты:

Способ получения альдегидов // 177871

Способ декобальтизации продуктов оксосинтеза // 169103

Способ получения альдегидов путем оксосинтеза // 144165

Способ получения альдегидов реакцией оксосинтеза // 143788

Способ кислотной декобальтизации продуктов оксосинтеза // 137509

Способ выделения альдегидов из их бисульфитных соединений // 130890

Способ получения альдегидов из непредельных углеводородов, окиси углерода и водорода в присутствии непрерывно циркулирующего катализатора - металлического кобальта // 128857

Способ отделения карбонилов кобальта от реакционной массы, получаемой при синтезе альдегидов из окиси углерода, водорода и низших олефинов // 127250

Способ получения высших альдегидов и спиртов из непредельных углеводородов окиси углерода и водорода // 114912

Способ получения катализатора для процесса гидроформилирования // 2131771

Способ получения окисленных продуктов // 2140897

Изобретение относится к процессам получения окисленных продуктов, а именно к процессам получения окисленных продуктов из обогащенного олефинами сырья

Способ получения высших оксо-спиртов // 2183210

Изобретение относится к способу получения спиртов с 7-18 атомами углерода путем гидроформилирования соответствующих олефинов синтез-газом в присутствии содержащей кобальтовый катализатор органической фазы при 50 - 220oС и давлении 100 - 400 бар с последующим гидрированием полученных таким образом альдегидов

Смесь разветвленных первичных спиртов, способы ее получения, смеси биологически разлагаемых моющих средств, моющая композиция // 2198159

Изобретение относится к смеси разветвленных первичных спиртов от С11 до С36, а также к смеси их сульфатов, алкоксилатов, алкоксисульфатов и карбоксилатов, которые обладают высокой моющей способностью в холодной воде и хорошей биологической разлагаемостью

Фурилфосфины, металлоорганические комплексы на их основе, способы их получения и катализаторы // 2198891

Изобретение относится к новым фурилфосфинам формулы I где n обозначает целое число 1 или 2; R1 обозначает гидрофильную группу, выбранную из следующих групп: -SO2M, -SО3М, -СО2М, -PO3M, где М обозначает неорганический или органический катионный остаток, выбираемый из протона, катионов, щелочных или щелочноземельных металлов, аммониевых катионов -N(R)4, где R обозначает водород или C1-С14 алкил, а другие катионы имеют в основе металлы, соли которых с кислотами: фурилсульфиновыми, фурилкарбоновыми, фурилсульфоновыми или фурилфосфоновыми растворимы в воде; m обозначает целое число 1; R2 обозначает гидрофильную группу -SO2M, -SO3M, -СО2M, -РО3M, где M обозначает водород или щелочной металл, соль которого с кислотой фурилсульфиновой, фурилкарбоновой, фурилсульфоновой или фурилфосфоновой растворима в воде, р обозначает целое число от 0 до 2

Усовершенствованный способ разделения // 2207332

Изобретение относится к усовершенствованному способу отделения одного или большего количества продуктов от жидкого продукта реакции, содержащего катализатор в виде комплексного соединения металла с фосфорорганическим лигандом, необязательно свободный фосфорорганический лиганд, неполярный растворитель, полярный растворитель, выбранный из группы, включающей нитрилы, лактоны, пирролидоны, формамиды и сульфоксиды, и названные один или большее количество продуктов, причем способ предусматривает (1) смешивание названного жидкого продукта реакции для получения фазового разделения на неполярную фазу, содержащую названный катализатор, необязательно свободный фосфорорганический лиганд и названный неполярный растворитель, и на полярную фазу, содержащую названный один или большее количество продуктов и полярный растворитель, и (2) отделение названной полярной фазы от названной неполярной фазы, причем названный фосфорорганический лиганд имеет коэффициент распределения между неполярным растворителем и полярным растворителем больше, чем около 5, и названный один или большее количество продуктов имеет коэффициент распределения между полярным растворителем и неполярным растворителем больше, чем около 0,5, а также относится к способу отделения одного или большего количества продуктов от жидкого продукта реакции, содержащего катализатор в виде комплексного соединения металла с фосфорорганическим металлом, необязательно свободный фосфорорганический лиганд, неполярный растворитель и один или большее количество продуктов, причем способ предусматривает (1) смешивание названного жидкого продукта реакции с полярным растворителем, выбранным из группы, включающей нитрилы, лактоны, пирролидоны, формамиды и сульфоксиды, для получения фазового разделения на неполярную фазу, содержащую вышеупомянутый катализатор, необязательно свободный фосфорорганический лиганд и названный неполярный растворитель, и на полярную фазу, содержащую названные один или большее количество продуктов и полярный растворитель, и (2) отделение названной полярной фазы от названной неполярной фазы, причем названный фосфорорганический лиганд и названный один или большее количество продуктов имеют коэффициент распределения между неполярным растворителем и полярным растворителем больше, чем около 5, и названный один или большее количество продуктов имеет коэффициент распределения между полярным растворителем и неполярным растворителем больше, чем около 0,5

Усовершенствованные способы выделения // 2257370

Способ получения концентрата масляных альдегидов // 2258059

Изобретение относится к химической технологии, конкретно к усовершенствованному способу получения концентрата масляных альдегидов оксосинтезом

Способ получения 1,3-диола // 2261242

Изобретение относится к способу получения 1,3-алкандиола гидрированием сырья, включающего 3-гидроксиальдегид, в присутствии катализатора и источника водорода, где в качестве источника водорода используют синтез-газ, и катализатор представляет собой гетерогенный катализатор, включающий медь на носителе, а также к способу получения 1,3-алкандиола путем конверсии оксирана в процессе, включающем гидроформилирование и гидрирование, при этом указанные стадии необязательно можно осуществлять одновременно в одном реакционном сосуде

Разделение продуктов реакции, содержащих фосфорорганические комплексы // 2261760