N-замещенные 5-фталимидонафталин-1-сульфамиды в качестве полупродуктов для получения n-замещенных аминонафталинсульфамидов

 

Изобретение относится к гетероциклическим соединениям, в частности к N-замещенным 5-фталимидонафтилин-1-сульфамидам ф-лы где R₁-H R₂ -алкил C₁, C₂, C₄, C₅, C₈ которые могут быть использованы в качестве полупродуктов для получения N-замещенных аминонафталинсульфамидов. Цель выявление новых промежуточных соединений. Получение ведут переводом фталимидонафталинсульфамидов в аминонафталинсульфамиды действием гидразингидрата в органическом растворителе. 3 табл.

Изобретение относится к производным аминонафталинсульфокислот, конкретно к замещенным 5-фталимидонафталин-1-сульфамидам 1 общей формулы N где R₁ H, R₂ алкил С₁, С₂, С₄, С₅, С₈. , N -CH или или NR₁R₂-NO -N(CH₃)₂, -N(C₂H₅)₂, -N(C₃H₇)₂, -N(C₄H₉)₂, -N которые могут быть использованы в химической промышленности для получения N-замещенных 5-аминонафталин-1-сульфамидов или их солей. Целью изобретения является удешевление синтеза конечных продуктов и расширение ассортимента веществ для создания аналитических наборов. П р и м е р 1. Пиридиниевая соль 5-фталимидонафталин-1- сульфокислоты. 223 г (1 моль) технической 5-аминонафталин-1-сульфокислоты и 148 г (1 моль) фталевого ангидрида кипятят в 1 л пиридина. Через 1 ч начинает выпадать осадок. Кипятят еще 3 ч. оставляют при комнатной температуре на 20 ч. Выпавший осадок отсасывают, промывают пиридином, потом водой. Высушивают при 100^оС и перекристаллизовывают из воды. Получают 335 г аналитически и хроматографически чистого продукта (выход 82% ) с т.пл. 280-282^оС, R_f 0,50 (алуфол:бутанол-уксусная кислота-вода 4:1:2). Найдено, C 63,96; H 3,74; N 6,68; S 6,96 C₂₃H₁₆N₂SO₅ Вычислено, C 63,88; H 3,73; N 6,48; S 7,41 П р и м е р 2. 5-Фталимидонафталин-1-сульфонилхлорид. 86,5 г (0,2 моль) пиридиниевой соли 5-фталимидонафталин-1- сульфокислоты и 120 г пятихлористого фосфора заливают 800 мл четыреххлористого углерода и кипятят 5 ч. При пониженном давлении упаривают сначала растворитель, а потом образовавшуюся в ходе реакции хлорокись фосфора. Содержимое колбы вытряхивают в 5 л ледяной воды и через 1 ч отсасывают продукт. Промывают его водой, сушат на воздухе в течение 20 ч. затем в вакуум-эксикаторе до постоянной массы. Получают 71 г (выход 95%) аналитически, хроматографически чистого целевого продукта (при необходимости перекристаллизовывают из толуола) с т. пл. 227-231^оС, R_f 0,42 (алуфол; бензол). Найдено, C 57,98; H 2,69; N 3,80; S 8,18; Cl 9,05. C₁₈H₁₀NO₄SCl Вычислено, C 58,15; H 2,71; N 3,77; S 8,62; Cl 9,53. П р и м е р 3. 5-Фталимидонафталин-1-(N,N-пентаметилен)сульфамид. 11 мл (0,11 моль) пиперидина и 14 мл (0,1 моль) триэтиламина растворяют в 500 мл ацетона, добавляют в течение 10 мин 37,1 г (0,1 моль) 5-фталимидонафталин-1-сульфонилхлорида и перемешивают при 20^оС 4 ч. Ацетон отгоняют при пониженном давлении, остаток заливают 1 л воды и через 20 ч отсасывают продукт, промывают водой, сушат, перекристаллизовывают из метанола и получают 38,5 г (выход 92%) хроматографически чистого продукта с т.пл. 298-300^оС; R_f 0,71 (алуфол; диэтиловый эфир-бензол 1:1). Найдено, C 65,51; H 4,86; N 6,40; S 7,09 C₂₃H₂₀N₂SO₄ Вычислено, C 65,70; H 4,79; N 6,66; S 7,62 ПМР-спектр (δ м.д. ДМСО); 1,45 (СН₂); 3,13 (СН₂). П р и м е р 4. 5-Фталимидонафталин-1-метилсульфамид. 15 мл (0,11 моль) 25%-ного водного раствора метиламина и 14 мл (0,1 моль) триэтиламина растворяют в 500 мл ацетона, добавляют в течение 10 мин 37,1 г (0,1 моль) 5-фталимидонафталин-1- сульфонилхлорида, перемешивают при 20^оС 4 ч. Последующая обработка, как в примере 3, т.пл. 194-196^оС, R_f 0,58 (силуфол; диэтиловый эфир-бензол 1:1). Выход 93%
Найдено, C 62,28; H 3,89; N 6,80; S 8,25. C₁₉H₁₄N₂SO₄
Вычислено, C 62,29; H 3,85; N 7,64; S 8,75. ПМР-спектр (δ м.д. ДМСО); 2,46 (СН₃). Характеристики остальных соединений, полученных по методике примеров 3 или 4, даны в табл.1. П р и м е р 5. 5-Аминонафталин-1-(N,N-пентаметилен)сульфамид. 4,20 г (0,01 моль) 5-фталимидонафталин-1-(N,N-пентаметилен)сульфамида заливают 50 мл метанола, прикапывают 0,5 мл (0,01 моль) гидразингидрата и кипятят 4,5 ч. Метанол отгоняют, остаток экстрагируют 2х20 мл кипящего хлороформа, экстракт упаривают и остаток перекристаллизовывают из метанола. Получают 2,85 г (выход 98%) целевого продукта с т.пл. 155-159^оС. R_f 0,63 (хлороформ-этилацетат 1:1). λ_макс 257 нм ( ε_макс= 23600 л/см моль),
λ_макс 343 нм ( ε_макс= 4320 л/см моль),
λ_макс 360 нм ( ε_макс 4000 л/см моль). Условия снятия фталимидной защиты у остальных соединений 1 и физико-химические свойства замещенных 5-аминонафталин-1- сульфамидов приведены в табл.2 и 3. Таким образом, предлагаемый способ с использованием в качестве промежуточных соединений 1 позволяет удешевить процесс за счет сокращения дорогостоящего трифторуксусного ангидрида, сократить стадийность и расширить ассортимент конечных 5-аминонафталин-1- сульфамидов.

Формула изобретения

N-Замещенные 5-фталимидонафталин-1-сульфамиды общей формулы

где R₁ H; R₂ алкил С₁, С₂, С₄, С₅, С₈,
или
-N(CH₃)₂, -N(C₂H₅)₂, -N(C₃H₇)₂, -N(C₄H₉)₂,
в качестве полупродуктов для получения N-замещенных аминонафталинсульфамидов.

РИСУНКИ

Рисунок 1, Рисунок 2, Рисунок 3, Рисунок 4, Рисунок 5, Рисунок 6

MM4A Досрочное прекращение действия патента Российской Федерации на изобретение из-за неуплаты в установленный срок пошлины за поддержание патента в силе

Номер и год публикации бюллетеня: 31-2000

Извещение опубликовано: 10.11.2000        

---