Состав мембраны ионоселективного электрода

 

Изобретение относится к ионометрии. а именно к разработке новых составов мембран ионоселективных электродов. Целью изобретения является увеличение селектйв* ности определения ионов S&M* и Нд|14^' в pdctBopax сложного солевого состава молибдофосфорной кислоты с солью бромисто^го тетрабутиламмония в г|рисутствии лоливинилхлорйдэ, дибутилфталата. метилэтилкетон1а>& Электроактивное вещество составляет 1% по массе мембраны. Ионоселективный длектрод работает в широком Интервале рН 4-12» время отклика электрода при измерении составляет 7-10 с. Опоеделяемый интервал концентраций 10-10 моль/л ионов тетрабутиламмония. Уг/1овой коэффициент градуировочного графика составляет 53 мВ. Электрод может быть использован также для потенциометрического определения элементов в виде гетерополИанионов. 1 з.п. ф-лы, 2 табл.

СОЮЗ СОВЕТСКИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ

РЕСПУБЛИК.(39) (Н) (яи 6 01 N 27/333

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ

ПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИЯМ

ПРИ ГКНТ СССР

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ /

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ (21) 4712419/25 (22) 30.06.89 . (46) 15.02,92. Бюл. t4 6 (71) Московский химико-технологический институт им. Д. И. Менделеева (72} Е, А. Кучкарев, Ю. И; Урусов (SU), Эльяс

Башир(SY) и О.,М. Петрухин(Щ

{53) 543.257(088,8) (5® Морф. В. Принципы работы ионоселективных электродов и мембранный транспорт, М.: Мир, 1935, с. 280. .Кузнецов В. И. Экстрагирование хлорида ртути смесями растворителей, — ЖНХ.

1956, т. 1, вып. 5, с.-1117-1121, (54) СОСТАВ МЕМБРАНЫ ИОНОСЕЛЕКТИВНОГО ЭЛЕКТРОДА (67) Изобретение относится к ионометрии, а именно к разработке новых составов мемб. Изобретение относится к мембранам ионоселективных электродов. используемых для определения концентраций ионов в водных растворах.

Целью изобретения является повышение селективности определения ионов

Sb l и Hg fg в растворах сложного солевого состава, Поставленная цель достигается тем, что в мембране для определения указаннйх ионов в качестве электродно-активного вещества используют сольват (Кт(Н20 So/) а)д (Ме14)НзО $оф) в сольватирующем растворителе — $оК где mM; и-1;2; Kt-Ll+; Йа+, Ме, S, Hg, Bl; Sot,— метилгексилкетон, метилизобутилкетон, метилфенилкетон, ран ионоселективных электродов. Целью изобретения является увеличейие селективности определения монов Sb )4 и Hg l4 в растворах сложного солевого состава молибдофосфорной кислоты с солью бромистого тетрабутиламмония в присутствии поливинилхлорида, дибутилфталата,. метилзтилкетона. Электроактивное вещество составляетт 1 $ по массе мембраны.

Ионоселективный электрод работает в широком интервале рН 4-12, время отклика электрода при измерении составляет 7-10 с.

Определяемый интервал концентраций

10 -10 моль/л ионов тетрабутиламмония.

Угловой коэффициент градуировочного графика составляет 53 мВ. Электрод может быть использован также для потенциометрического определения.элементов в виде гетерополианионов. 1 з.п. ф-лы, 2 табл. при следующем соотношении, мас. ; сольват 0,1-.15; растворитель — остальное.:

Пример . Приготовление мембран Ю осуществляли следующим образом. 01 M . QO раствор иона, являющегося центральным (Л атомом в металлгалогенидном анионе($Ь, Оф

Hg +, ВР); содержащий Na } или О I с концентрацией. 0,6 моль/л, использовали в ка-,4

:честве водной фазы в экстракционной системе в сочетании с равным объемом метилкетона, Экстракцию осуществляли путем перемевивания.фаз при помощи механической мешалки в течение 2-5 мин. Прозрачную органическую фазу использовали в качестве мембраны ионоселективного электрода. Водную. фазу экстракционной системы использовали в качестве внутреннего

1712858 таблица1

Область линейного отклика, моль/л

Угловой коэффициент, мв

Олределяемыи ион в растворе Kti (0,5 моль/л) Предел обнаружения> моль/л

l0 -2 10 . 1 ° 10 на 1 гНе1»

i 0 -1О

10 "10

$Ь1»

Ка f

10 -5 10 2 ° 10 нн {»

Lil

10 -Б 10 2 10»

Hg1

26 раствора сравнения ионоселективного электрода. Исследовали экстракционные системы с различным содержанием сольвата в органическом растворителе. Уменьшение. содержания сольвата ниже 0,1 мас. приводило к плохой воспроизводимости мембранных потенциалов (=15 мВ), а увеличение содержания сольвата выше 15, достигаемое путем испарения растворителя, г1риводило к выпадению осадка.

Время жизни электрода 6 мес. Время установления потенциала 5-10 с. Значение потенциала не изменяется во времени.

В табл. 1 представлены основные электроаналитические параметры некоторых электродов на основе сольватов, Коэффициенты селективности для разработанных мембран приведены в табл. 2.

Потенциал электродов не меняется в интервале рН 3,5-9,1, Таким образом, предлагаемый состав мембран. ионоселективных электродов поЭлектродно- активное вещество мембраны (На{Н,O $оl),) (Н$1»(Н 0 $о1) 1, Гдв Sol — CH1COC,Í,Ç

gNa(H>O Sol)ь) f Si j» (H<0 -$о1)З), где Sol - СН СОСвн1 (Na(H<0 $о1)в) Г $Ь1» (Н 0 ° $о1Ц, где Sol - CH COCвн, jLi(H 0 ° $о1Ц Н$1,, (Н 0 Sol) ), ГГ Sol - СНЗCOC»Н9

J,Li(H>0 Sol) j 1, Н$1» (Н 0 Sol)<), где $оl - CH COC H зволяет увеличить селективность определения металлгалогенидных анионов в растворах сложного солевого состава.

5 Формула изобретения

1, Состав мембраны ионоселективного электрода для определения ионов ЯЫ4 и

Hg i4 на основе электродно-активного вещества и растворителя, о т л и ч à ю щ и й10 с я тем, что, с целью повышения селективности определения в растворах сложного солевого состава, 8 качестве электродно-активного вещества использован сольват (Кт(Н20 Sot) /(Me i4(H20 ЯоЩ;, где m-4; 6;

15 п=1; 2, Kt-Li, йа+; Ме -Sb, Hg +, Bi + в сольватирующем растворителе при следующем соотношении, мас.%; указанный сольват 0,1-15; растворитель — остальное.

2. Состав по и, 1, отличающийся

20 тем, что в качестве органического растворителя используют метилгексилкетон, метилизобутилкетон или метилфенилкетон.

1732858

Таблица2

Определяемый ион в растворе Ktl

КоэфФициенты селективности

Мешающий ион

L(C Н21)4 N) НЗI»

4B1I4

4ВР4

2$0„

Вг

2ИО3

Cl0Ä

СН СОО

Н РО»

HgI„„

NaI (0,5 моль/л) 2,2 10

3,0 102

1,6 10 4

3,3 10 4

8,0 10

1,0.10 32,0 ° fp .3

4,0 ° 103

4,0 10

6,0 10 E(Cijegf)4 N3 В14

2"

НЗЕ»

Br

14 ио

С101

ВГ» сн соо

НР204

3,3 -10, 4 0 1Р

2,0 10

4,0 103

8,5 !О

1О 2 )4 3 Н811

SbI

Иа) (0,,5 моль/л) Bi I

1

NO»

С10„

1,8 ° 10

10 3

3,2 ° !О 3

3,3 103

1,6 10

3i 3 ° 10

8,0 10"

2,0103

4 0.10-3

2,2 1О

NO 3

Cl04 3 (B1 I»

Cd !»

5,0 ((с н2 )4 и12 н8 14. СЙ!»

Bi I4

Na I (0,5 моль/л) Sp„

Сl

HgI„

LiI (0,5моль/л) Сl

Вг

Электрод на основе

ЧАО

5,0

2,2 10

1,6 10

3,3 10 4

8,0 10-4

1,0 103

2,0 ° !О 3

4,0 10

3,0 10 2

4,0 10

6,0 104 ((С,4Н2)» N) ЗЬ»

Электрод на основе сольвата (Na(H2О ° Зо1) 1 E Hg I» (Н20 ° Зо1)23 где Зоl — СН СОСвН,3

1,0 1О

1,0 102

1 ° 9 .10-4

2;4 10-4

5,0 10"

8,0 10.

8,6 10"»

1,5 10-3

3,1 10

1,8 20" (Na(H20 Зо1)4) (Bil»(H О Зо12)), где Зоl — СНЗСОС Н 3

3,0 10 р, 1p-3

1,5 10 4

2. 10-4

3,2.10 4

8,4 10 "

6,9 10 4.

2,0 103

4,0 10

3,0 !0

2,8 10-4 (Na(H2O Зо1)4) (ЗЫ» (Н20 Зоl) ), где. Зоl - СНЗCOOÇН,a . 3,P 1O

6,0. 10 4

7,2.10

8,3 fp 4

1,1 1О 4

ELi(H2O Sol)4)>(HgI4(H О ° Зоl )1, где Зоl - СНЗСОС»нр! 8 1O (Li(H20 sol)4) (HgI»(H20 ° sol)2 J, где Sol - СНЗСОС4Н3, 1732858

Продолжение табл.2

Олределлеиий ион в растворе Rij

Иецвещий ион

Коэффициенты селективиости

Электрод на основе Электрод на основе

ЧАО . сольвата

8814

М3 (0,5 ноль/л3

Составитель Ю,Урусов

Техред М,Моргентал Корректор H.Ðåâñêàÿ

Редактор А.Лежнина

Заказ 532 Тираж Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР

113035, Москва, Ж-З5, Раушская наб., 4/5

Производственно-издательский комбинат "Патент", r. Ужгород, ул.Гагарина, 303

Sr ко, clo »

Bi3

cd 3

3 30-4

8,0 ° 10-4

2,0 Ю

4 0 Ю

2,2 10"

5,0

2,0 30

2,5 10 3

34 l0

3,4 30

I 8 30

1,3.10 3