Способ стимулирования воспроизводительной функции животных

 

Изобретение относится к животноводству, а именно к способам стимуляции воспроизводительной функции животных. Цель изобретения повышение эффективности способа. В качестве лекарственного средства используют препараты тимуса тактивин, тималин), причем введение их осуществляется животным подкожно во второй период эмбриогенеза в терапевтической дозе. Данный способ позволяет обеспечить репродуктивную функцию животных и сохранность поголовья при нормальной и осложненной беременности в условиях обычной технологии кормления. 4 табл.

Изобретение относится к животноводству, а именно к способам стимуляции репродуктивной функции животных. Цель изобретения повышение эффективности способа. В табл.1 приводятся периоды эмбриогенеза у свиньи и крысы. П р и м е р 1. Исследования на свиньях проводят на 287 супоросных свиноматках. Проводят 5 серий исследований: I серия исследований (I стадия эмбриогенеза) контроль 32 головы без введения препарата опыт 24 головы. Препарат вводят на 30, 32, 34, 26, 38 дни супоросности. II cерия исследований (II стадия эмбриогенеза) контроль 30 голов без введения препарата опыт 28 голов. Препарат вводят на 45, 47, 49, 51, 52 дни супоросности. III серия II стадия эмбриогенеза свиноматки 60 дней супоросности контроль 31 голова. Без введения препарата опыт 30 голов. Препарат вводят на 60, 62, 64, 66, 68 дни супоросности. IV серия (II стадия эмбриогенеза) свиноматки 70 дней супоросности. контроль 30 голов. Без введения препарата. опыт 35 голов. Препарат вводят на 70, 71, 72, 73, 74 дни супоросности. V серия исследований (III cтадия эмбриогенеза) свиноматки 90 дней супоросности контроль 28 голов. Без введения препарата опыт 18 голов. Препарат вводят на 90, 91, 82, 93, 94 дни супоросности. Результаты исследований представлены в табл.2 и 3. Комплексные исследования (физиологические, биотехнические) проводятся начиная с указанных сроков в динамике с обязательным обследованием на 105 сутки супоросности (за 9-11 дней до опороса). В дни опоросов подсчитывают число поросят в помете, определяют их жизнеспособность. Сохранность потомства изучают на 15 день жизни и в период отъема от свиноматки. Полученные результаты по оценке репродуктивной функции выражают в расчете на 100 супоросных свиноматок. При введении препарата в I стадии эмбриогенеза (серия I) количество поросят на 1 супоросную свиноматку в контроле и опыте практически не отличается (табл. 2), а сохранность поросят на день отъема в расчете на 100 свиноматок соответствует контролю. II стадия эмбриогенеза. Сохранность поросят при введении препарата тимуса с 45 дня супоросности практически не отличается от сохранности в контрольной группе (табл.3), но за счет большего количества поросят, полученных на один опорос, выход поросят сосунов на день отъема был при расчете на 100 опоросившихся свиноматок значительно выше. Сохранность супоросности в данной группе животных на 6% выше в опыте. При введении препарата тимуса с 60 дня супоросности сохранность супоросности в опытной группе выше, чем в контроле на 10% На 15 день жизни падеж в контроле выше на 6% а на день отъема на 8% Сохранность животных в опытной группе составляет 82,8% а в контроле 74,4% т.е. в опыте на 8,4% выше. Сохранность супоросности при введении препарата тимуса с 70 дня супоросности составляет 100% против 93% в контроле, а на одну опоросившуюся приходится несколько больше поросят в опыте, чем в контроле. Сохранность на день отъема в опытной группе составила 83,9% а в контрольной группе 67,8% что на 16,1% выше. При введении препарата в III cтадию эмбриогенеза (90 день супоросности, серия V) при практически одинаковой сохранности беременности в опытной группе отмечается снижение сохранности на период отъема на 8,9% по сравнению с контролем, что свидетельствует о нецелесообразности введения препарата в эту стадию. Таким образом, проведенные исследования на крысах и супоросных свиноматках показывают, что введение препаратов тимуса беременным животным нецелесообразно во II периоде эмбриогенеза как при нормальной, так и осложненной беременности. Введение препарата тимуса способствует донашиванию беременности и обеспечивает лучшую сохранность потомства до периода отъема на стандартном кормовом рационе. На 100 супоросных свиноматок в опытных группах во II периоде эмбриогенеза получено в среднем на 123 поросенка больше, чем в контроле, а период отъема сохранность выше в опытной группе на 156 голов на 100 опоросов по сравнению с контролем. Использование тетрамизола позволяет увеличить выход в пересчете на 100 овцематок лишь на 22 ягненка, только при усложненной технологии кормления (сбалансированное по белкам, углеводам, микро- и макроэлементам питания). В опыте используют 3 группы животных:
П р и м е р 2. 1 группа контроль 2216 свиноматок с 65 суток супоросности. 2 группа опытная 149 супоросных свиноматок с 65 суток беременности, получившие курсовую дозу тактивина 5 инъекций из расчета 1 мкг/кг живой массы. 3 группа группа сравнения 10 свиноматок с 65 суток супоросности, получавшие с кормом тетрамидазол (табл.4). П р и м е р 3. Исследования проводят на свинокомплексе на 10 супоросных свиноматках. Тималин вводят в дозе 200 мкг/кг массы в течение 5 дней. Результаты исследований представлены в табл.4. Введение тималина супоросным свиноматкам с 45 суток беременности показано в табл.5. П р и м е р 4. Супоросная свиноматка проколота на 40, 41, 42, 43, 44 сутки тималином из расчета 200 мкг/кг за инъекцию. Роды на 112 сутки 10 поросят. Сохранность до отъема 100%
Из опытных данных следует, что препараты тимуса увеличивают выход поросят на свиноматку, снижают падеж животных в первые 10 суток жизни в 2 раза по сравнению с известным.


Формула изобретения

СПОСОБ СТИМУЛИРОВАНИЯ ВОСПРОИЗВОДИТЕЛЬНОЙ ФУНКЦИИ ЖИВОТНЫХ, включающий перорально введение лекарственного средства, отличающийся тем, что, с целью повышения эффективности способа, в качестве лекарственного средства используют препараты тимуса, которые вводят подкожно животным во второй период эмбриогенеза в терапевтической фазе.

РИСУНКИ

Рисунок 1, Рисунок 2, Рисунок 3



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к медицине и может быть использовано для изготовления крллагеновых покрытий, используемых в офтальмологии

Изобретение относится к медицине и касается способа получения человеческого лейкоцитарного интерферона
Изобретение относится к области медицины и фармацевтической промышленности, а именно к технологии получения коллагена

Изобретение относится к медицине и ветеринарии, а именно к вирусологии, з частности к индукции выработки интерферона в организме

Изобретение относится к медицине, а именно к инфекционным заболеваниям и гепатологии

Изобретение относится к медицине, в частности к интенсивной терапии

Изобретение относится к медицине, в частности к неврологии

Изобретение относится к медицине, в частности к фтизиатрии

Изобретение относится к новым химическим веществам, имеющим ценные биологические свойства, более конкретно к производным пептида формулы (I): AA1-AA2-AA3-AA4-AA5-AA6 (I), где AA1 группа D- или L-9Н-тиоксантенглицин, D- или L-9Н-ксантенглицин, D-5Н-дибензо(a, d)циклогептенглицин, L- или D-10,11-дигидро-5Н-дибензо(a, d)(циклогептен-5-ил)глицин или L- или D--амино-10,11-дигидро-5Н-дибензо(a, d)циклогептен-5-уксусная кислота, при этом указанные аминокислоты могут иметь защитные группы; AA2 лейцин, аргинин, орнитин или глутаминовая кислота; AA3 аспарагиновая кислота, N-метиласпарагиновая кислота; AA4 изолейцин, фенилаланин; AA5 изолейцин, N-метилизолейцин; AA6 триптофан, N-формилтриптофан или их фармацевтически приемлемым солям
Изобретение относится к области медицины, а более конкретно к офтальмохирургии и может быть использовано для лечения послеоперационных осложнений
Изобретение относится к медицине, а именно к способам лечения бронхолегочных заболеваний

Изобретение относится к фармацевтическим композициям продленного действия

Изобретение относится к медицине и ветеринарии, конкретно - к иммуномодулирующим лекарственным средствам на основе гидрофобных производных индукторов интерферона, применяемых в противовирусной терапии
Изобретение относится к фармацевтической промышленности
Наверх