Способ определения тяжелых металлов в биологических объектах

 

Использование: медицина, биология, определение свинца, кадмия, меди, таллия и висмута в цельной крови, сыворотке и плазме крови, вытяжках биологических тканей . Сущность изобретения: биологическую пробу растворяют в апротонном диполярном растворителе. При этом используют пробу в количестве 5-20% к объему растворителя . Затем восстанавливают определяемый металл на ртутно-пленочном электроде, проводят его электрорастворение и регистрируют вольтамперограмму.

СОЮЗ СОВЕТСКИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ

РЕСПУБЛИК (51)5 G 01 N 33/48

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ

ПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИЯМ

ПРИ ГКНТ СССР

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ (21) 4769239/14 (22) 17.10.89 (46) 23,05,92. Бюл, М 19 (71) Томский политехнический институт (72) А.А.Каплин, Т.И.Хаханина, Н,Г.Губина и

Б,А. Кубрак (53) 612.015 (088,8) (56) Мальков Е,M., Султанова У.С., Стромберг А.Г. Лабораторное дело, 1971, М 3, с.

131 — 134. (54) СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ТЯЖЕЛЫХ

МЕТАЛЛОВ В БИОЛОГИЧЕСКИХ ОБЪЕКТАХ

Изобретение относится к электрохимическим методам анализа и может быть использовано для определения тяжелых металлов, таких как медь, свинец, кадмий, висмут в цельной крови, ее компонентах, вытяжках печени и других биологических тканях, Цель изобретения — повышение точности и ускорение способа.

Способ осуществляется следующим образом.

В стаканчик объемом 4 мл наливают 2 мл фона — диметилформамида, на дно стаканчика — донной ртути объемом 0,5 мл, Стаканчик ставят в электрохимическую ячейку.

В раствор погружают индикаторный электрод и капилляр, подводящий инертный газ — аргон для перемешивания раствора. Индикаторный электрод и донную ртуть подсоединяют к поля рографу. В фон-растворитель добавляют от 0,08 до 0,5 мл крови с известным содержанием Zn, Pb, Cd. После добавления пробы крови раствор перемешивают до осветления. После этогЬ при потенциале 1,5 В и непрерывном пере. Ж 1735774 А1 (57) Использование: медицина, биология, определение свинца, кадмия, меди, таллия и висмута в цельной крови, сыворотке и плазме крови, вытяжках биологических тканей, Сущность изобретения: биологическую пробу растворяют в апротонном диполярном растворителе. При этом используют пробу в количестве 5-20 Д к объему растворителя. Затем восстанавливают определяемый металл на ртутно-пленочном электроде, проводят его электрорастворение и регистрируют вольтамперограмму, мешивании проводят накопление определяемых элементов в пленке в течение 2 мин.

После этого отключают аргон (прекращают перемешивание), выдерживают 30 — 60 с для успокоения раствора и включают развертку потенциала в положительную область. При потенциале 0,95 В фиксируют пик цинка, при — 0,65  — пик кадмия, при — 0,45  — пик свинца, После этого вводят стандартную добавку раствора, содержащего Zn, Cd, Pb, и повторяют операции накопления определяемых металлов в ртутной пленке и запись полярограмм.

По увеличению пиков металлов и известным содержанием этих металлов в стандартной добавке по формуле (i) оценивается содержание определяемых элементов

CМ = ("х+ц-пх ) Чф где )х- высота пика от введения пробы, мм;

hx+g-высота пика от введения пробы и добавки, мм;

Cg, Vg — концентрация и объем стандартной добавки, г/мл и мл;

1735774

Табл ица1

Таблица2

ТаблицаЗ

Чф — объем пробы, в котором проводится определение, Общее время определения 8 — 20 мин, В табл. 1 — 3 приведены сравнительные результаты определения Pb, Zn, Cd в крови.

Как следует из табл. 1 — 3, точность определения тяжелых металлов в биологических объектах повышается от 3 (опыт 2, табл. 2) до 70 (опыт 5, табл. 1) раз.

По сравнению с определением тяжелых металлов методом абсорбционной спектрометрии с нижней границей определяемых содержаний 1 нг/мл, предлагаемый способ имеет преимущество, так как нижняя граница определяемых содержаний составляет

0 1 кг/мл или 10 мас / а время определения сокращается в десятки раз.

Формула изобретения

5 Способ определения тяжелых металлов в биологических объектах путем электроконцентрирования металла на электроде с последующим электрорастворением его и регистрацией вольтамперограмм, о т л и ч а

10 .ю шийся тем, что, с целью повышения точности и ускорения способа, перед электроконцентрированием пробу растворяют в апротонном диполярном растворителе при соотношении 1:(5 — 20) и через 15 мин прово15 дят регистрацию.