Способ получения гамма-бутиролактона
СО Ц Е . С K !41 X
ОО>,И>>„, и,. i 1×Å0K! 1Х
ЕСЙУ?. ИK (tent,i (l ii
>q Г „ 7 Э 307 "; л> пви гк?1т Осс =
К ГАТЕЙ У
?:акоб Йоxal
4=-2- ВанДСЧ
ГО СУДХИР СТ Е Е ЧНЬК1;О(И J!T? Ò
ПО КЗОБ?>ЕТЕНИЯГИ И О . КВЬ!ТИЯ(Х (21) 4б1«84.л./"„..; (; >,> \ цг> (31) ВЯЗЯЬЯ7 (3) ."2,3>-,>8 (33) С-:3 (4б) 3 г>о 9 Я Б»,,71) K. l.it-, ".А.:, ч (7 л1 Лл " Н-! Го -; .Л2Р ЕнС, Поль
3, Ig t- >0 i : . и
КЛ.:.. >i l 3О; (г; л i > i(,П,, ?Ь,—.,,/ь; г: l-< j -l
Di3.i, VTI Е-„-. ;4 з о б р е т е -: . P; .. i: _#_ T. >t : 0 ?> i н,1 ч е с к 0 и
ХИ?с ИИ. 2 И>ИЕ?;Но к >. «Сойвр>. l i- СТЗСВаН?tO?4) с ocOiaó по.>уча>, я =: ° а-,;;-иpo;актона, и. Иолс, tl/ >ii с; "ся i i"-?jлib-.-KI "и? татаа
Известе ..- « полv;aни- га."".2-бутиПрвоб;-ЗГ Е2МИЗ ::2-e .ej-a,. =:"..нг tà,>ИЛ2 -:
R td i2 (i?lb! il
KNx т<.мг ература;-. i давлениях за-е?.1 -,реобразование янтар.ог, а:-ги,:рида в га?л 2-оутиоолакто-: гipl бо. ее высс;,i"õ давлениях и те>иге„-,=:-у02;
GÄH2K0 из 220;н ы!.,-; —,; Oб г -> BB э "сса > B
П РЕДС12ВЛ Я- -T !002>b Oj-O л>-> — - Оa,-а 0-;, .ОЧКИ
ЗрЕНИя тЕХЧИ.: — С-КОЙ И =-КО?С;лллЕСКО:. . ПО
2B b,1=0 ТОЛс,К . > "НГЬ Еayy00 .-> ->г>с— дус?лотрев разнь е тек1гера-.рные зоны в зависи>иости от сост;.я . я 0,:ояедения реакLL 1È, ЛAOO B iДВУ ОЕ2К, оос Х 0200Т2. -ОЩ:1X В
РаЗНЬ>Х ОПЕРат .. — ЫХ,СЛ "З11с Е Г:ЭСс ЕДНЕГИ
И РО> 2 > То>Ч 2 1.>0>0i - -: :".?1". Г 1 й;; l .- -ГСКС:И С" 1ЕЗЕ..1Е У>1>?З>0>Bri 1Е " .,:: —. Сэ.
Б Г1 рису, с1 Б 111 к2, ало !2 со."-.. а 1г с >, ", > ° св °, Р>
0ЕДi ТЕ ПЕРЕНГ> Р с>>,; - ;,1
РЕЛ КТО(.:1Ч сзз 2 Га".1?.12 0 . .., ;> З, . 2
ЛЯЕ-,", -02?10).;00òв Ь г;с -".-С ЕН?,- г
Э 2; реакj, i и идрогениьаь 1И и се1 с бс;ве-
УСЛОБ?1Я i i2К НаП ..ЛЬКЕС г Л-.?>ГЕ-!;с а j 1С; ЯН.Т Р?.С> 0 2НГИ i!1.- В 2У ia — > ТИ 0 т.-еб,>ет,2?1,-0-0 более с о>ог>ix 02(р-,чих; с1СВ:> 3 -,2" "ИТЕЛЬчо OC ЕГ ВЫСOK!18 -Е>1ПЕР:: т,iaь! и Давления и боя = :lb 2 ксличес > ":: кат2лизатора). че?л п1дрогениз24!1я мале .—
НОВО О а ГИДОИДа В ЯН12Г. - Ь!; „«i, И;ii,;,,г;
"j2: ..:!.,2ДСТВЕН ЧО& КО-1 2 —." Сiii: .12 Л н л - 0 ВСГ, анГидрида В Гамма-бутиролак i О -; ;,". (, количество ка Гализаторя дс-;;„:-iо,: тельно, соГласовываться с реакцией
ГЕНИЗa ЦИИ Я Н1ЯРНОГО Я Н ГИДР. Ь-. гамма-бутиролактон, Однако, если де ют B присуГстви Yi таKОГО коi и", Bс : Ва ка i ..:.. затора, бgäBт Выделяться значител =.; с : количество теплоть; в очень KOOOTêèé и ..-.— межуток времени. так как реакция гид- .;;—
НИЗЯЦИИ МЯЛЕИНОВОГÎ ЯНГИДОИ„з В янтарный ангидрид носит выраженный;-кзотермический характер. Дейстзитель.:.. при этой реакции выделяется около 32," ккал на 1 моль образованного ян.Bp>0-ангидрида, Следовательно, катялизято;.. предусматриваемый для применения непосредственной KQHBBpc_#_!. мглеиново ангидрида в гамма-бутиоолактон, ДОГже, быть стойким к экзотермичности с тем бы иметь cooTBBTcTBóþ öèé срок слул:,н, без чего рентабельность способа б-де- =-"-;= чительно снижена, Кроме того, известно. что гамма-оутиоо лактон является только промеэутопродуктом реакции гидрогенизации, з. может в свою очередь гидрогенизирозя ..., в 1,4-бутандиол и/или В тгтрггидроф;;
Таким образом, следует,çáBãàòü;:Oci., з,—
Вательчой реакции к 1.4-бутандиолу. тывая, что этот диол рея г;.ð-,„iBò непреобраэовавшимся янтарным -.нглд; дом для образования малоценных с;:„;; эфиров, которые требуют применеfjè ме.; да глубокой сепарации и, кроме ого, о-= ставляют собой потенциальный я, катализатора. Кроме того. извест.lo, -Ггс . акция гидрогенизации може- приводить получению определенного числя побочн продуктов меньшей ценности, таких пропанол, бутанол, пропионовая к;..Олз .—.. бутановая кислота и т.д.
Следовательно. необходимо, использованный кя а/i "iBBiOр избирательнь.м для производстг:- гэ и.-.:.:, тиролактона, сводя до миня:мума разом образование этих неже,.. —,,:,«.. побочных продуктов
Для остановки процесса кснве, с.; —:. заданном продукте, в данном с..учае .-.а г=-. ма-бутиролактоне, можно бь!Ло l Ocy iec
Вляiь ГиДрОГениза Цию с небол .-i .
СТЕПЕНЬЮ КОНВЕРСИИ, ОДНаКО Этосе; ЕСЯ ный метод привел бы K серьез - .ым те „-: гическим проблемам. учить Вэя сла .=у растворимость янтарногс ангидо,,,;,; и е .. высокую точку плавления 119.б Сь Кро; того, при небольшой степени ко|-,ье„ нужно будет прибегать в обязательно г;0 рядке к мно,Îчисленным рециркуляци. : что было бы невыгодно В Г л:- lB прок;"..Од
1766358 — "V fP0 "Ч
1 (, (Б 0 ., ж! .Ба!- и(;
50 етудельную 00BQpx! I00 раB;-I,ì ; zb-, 0 . /Г, и может дополнительно содержат= Окl1cl= алюминия при;"ассовом соо О: ении ок.— си кремния и окиси 3.10"1:;н,1q рл-„+см 86.587; 13- i 3,5, Способ 0c,(<åc: B;(яетс.—, -, .есу 0 и". 6разом.
: !0лg".ение . <ата. l за, с ра
Металл ичес <и ко;1поне Гы катализаг тора могут раз-. IQ ëB- — я нэ -од,ожке на оа- (о зе двуокиси крpinI-; v(B по; 3BBcтh!;, rë методам. тзо ром. cu„-яр -1 а с.и ", с:-,„; - BB v!B сднс::= из д«чх:"х(ет:ялов, ьь(с !31: я":- -,,, -..-,: -енГ!Ои. (аки! Обра30 ".. =(-((0c !p .,у 0(ч I и р"Г! ИТК! (C)(ХО ГО Г10 PO!1! I CОЕДИ,ЕН" иЯ,(,P )(., -131::. -: (. ЧаКС(НЕД, 1!0 а. ОРI- ОГО 31-.! . "-,- ("= : " -: -.-:С((,, Поог,хо Цва;;-, . ã:i,0 1<К(" („;,,;,;. -тво -,-,, ( содержащи,! Сд;-О-.о.-.—;. -:.-.- - Оба»;е, аллич1 f-!V(,(ЛB!-,0:;0 r 1,„;;.1Е- И(-, (тал,п ическое B: Bc-. зс B поисутс-.B:õxê -=-.3B 35 с дер>(<аше:-о,Iic;,Орс., ((а;;p,,"",ер B03< g; 2 конце 3-:0. (-;к гс:,:"-ельней абра "с-,. ра è;=-; hl 0 1000дом !:,! v;Г: БB30:Bй:.мосью водорода в ко Го,.;Ой к(ох Охг ажда:-зт катализ=-. зр l сд по-око,. ВосстановителbHО(о (a3B (0 0" . . ! pfi( зтой тгмперат зе заменя от =.о ста овительный газ ",отеком С3; -, тече!;ие 5-" 0 ч. Затем оставляют катал затвор охлаждаться ПОд ПОтоКОМ СС» -0 ТЕМПЕр -г.pb. =;<ру;<аЮБ IBv, р. Дь! И,—,0ñiе(lен:-!c замен О ! Оз дjxом, ГОтОBh.(1 !< пpи ; н:.-.ию Kс ализа (Ор и редстаален в Bv(д= 1с ро., 2 . ч с (!: 3 "1l1 р а 3 1P. 0 0 f".(5-3 0 0, " " i B I - 0 B h:.::» "- -f " I Ä Ã и Д Я в . д и;- - - я е с, —; д(ес Гвзм (! Ои Об ыч 1;0 (темпе;- à — ч.-;= ° --с .1(1 <- а) 1 2а 1Ра Б t I i н - ;1 „1 К, 3 (I КО(- i-00,—,B ЗК30- Еоf, I!B (О -(; ПЕ-1-.:, f янГ, I" ä . г .. ( н и r(0I=(Н " 5-! ( тора с и,",длс ;<кой. тот катализатор представлен в форме порошка и обозначается "катализатор А". Растворяют I43,6 г нитрата никеля (К((МОЗр 6НгО(в 1- .5,3 мл дисгиллированH0In вод ь(, (< роме 1 о; G -.,.;, .800;-ют 7 15 (P 8GpbK С«1еш(ивают зт, два раствооа. Посредством зтого раствора lipoïëòb:82 Gò 1 G подложки из двуоклси кремния. Описанной в выц.еуказанчом пункте (я и име(ощей уд льную п«pepKI. о ть 3! («n /r Бсе —,щятег(ьн пере; ешиваю. и высушива;от полv-е-.-н;, :г» пасту в печи при 100 Ог 15 H П О С л е д у 0 L i ia . О б р 3 .i ) i < 3, и 0 .". 3 ". и в 3 ! »(ле, воссганозление и;,aсслвирование) совершенно (идентична обработке, описанной дл-: катализатора А. 1 0 л у: » е н н ы и K a а Л и 3 3 T 0 p C C,.-:, "- p & In r T 3кие ж= количес —,32 никеля : пзлладия, чт» и I<3 ал латoo, и называе:-ся катализяторо(л Д П р и In е р ". Пслуч-".;; 1e;aм па-бут "Do i3KT0Ha Б г(рисутстви((:-:;-.— Яг изя оа . ; по г,ри— меру . . Б 3 BTG Kf Яз Ln:- нег»жа ве!GIG!,ей cT3Ã! I1 ем:<Остью 3Ciji мл ". Эб><е-но!.. и :темой ь;ЭГн и i ío, с,epe(neøèaa !-::.nÿ и кожу; м ЛЕ <т;ичЕСКGCO П -,-.Ol; ЕВЯ, ВВод(ят 56 Г МЯЛЕи (Ов >Го 3::-; и -,pi,i,-.a 56 — . етоЯГ. дроф paH3 и 5,6 г к -:=-.лизятсра -,, полученьс, о по приrG",а aaîòv".n.:-Яre(n водородом. „Сводят давление peaKiooa до 59 630 водородом. Затем постеленHG доводят температуру МРои дОЛ35 Г Прй П pelneuli :83НИ, ВЫ "ерживая давление в 50 бар путем годачи водорода. («o. да тем ература дос (игae i 235 С. повь(ша:От давление в реакторе до 95 бар и Во(ДЕРжИВЯЮТ ЗтУ ГЕM BPàTÓPÓ ПОСТ ЯННО, г.осре-;ством системы регулирования кожуХ3 ЗЛЕ< РИЧЕСКОГО НЯГРЕЗ2 РВ3КТОР3. После 3 ч реакш:и (вкл(очая время нагрева, охлаждают peaKDL онную смесь до температуры окружающей соеды и qlnã bòpóЮт Кс(ТЯЛ ИЗЯТОР, Анализ реакционной смеси проводят ПОСРЕДСТВОМ ХРОМЯ ОгРгфИИ =...--ЭЗОВОй фаЗЕ и посредс1 ;po;.;атографии в жлдкой фазе при высоком давлении. :онв рсия сосгавляет 95 моль . 3 сел екти Я ность rэ мма-бути р»О. I 3 к он 3 составляетт 96 мол ь ;-,. Б -.ðèñ .;",=-(8èë каталлзатора Б по при— меру 1. По анализу реакционной смеси ко,версия составляет 96 моль,/, а селективность гамма-бутиролак-о.-;я состав Ise r 97 моль !,. П;. и м е р 3. Здзфект, дельeoi; пове.. -! H0ic-,и подложки !Н3 эк . 8(- .. .3;-..1 Ра KDB .1l1in3. И..1еющие . дел bi-. b: B, i..!К»,-,- (.:. 10 ..:,.;."Ль-пал>--.«"," IxоВЫ, .<а »Л» о 00,«о оа:, СЯН(ь!Х НЭ К ЗB> ЬГуР. ДЕЛЬ: ая l«-,ьаp? ност(-. Кот.!рого(E Е /К:«, сост вляеT Го»! СР ",n БсР кя1олизяторь! соГласно (1зобнЯ о 5 н .ю (.Ол . »2. о Г по:и. с;. б у ..ir! !103Hном с П»иrr B PЕ "(, о (13 КО Л. П OÄ;УЧЕ,, (1Я Р 1-., „.;; «сел= l ü!õ по;-еохностей прокализание и д0" ЩвстВЛЯ,О1,"ЗO! ьР.(CтВBHI-,О пои Р 4(ilJ i va Я,ll зь, i ;p г!. r«ТобЛ. < КЯЗЯ! Ы .. я КЗ?К "G! О (1СГ ЗЛЬЗС ,1 Tao,i.:-. 10 1 «I ТЕ. ЬНG Be,: C .Зй УДЕЛ.;«Сй ПОВЕРХ!.Ость,о. г, eL1i". 8L1тЕ;, != H«O 8; 0 iso КОН Во ОС,,:; и «вЂ” о (C2 «(ЕННЬ Е (h! — -, (Иoab,.-j C «aTaaИЗ, . ГРа?nli .-, !- 2i iBÑB H Н Ь» Ми - Я,"Io «. Ожк, . 8 = Со L<2o6Ðåò=, о,.:-;в;C,(-„:ышaroT .Онье,;i-.; Г! G Л " :";; -! Ы Е С (< =.Я.Л :И 3 3 1 0 1 о "- . . I - - - . H 2»: С, -., - — I10.»1О1 t«»?, ° -, ".",, о «C HBOD, «2 «« Е::эчР" Ве cpaav ения ob ли тэк <с r;G. i,,ЗГ - loй 0ae „,НОСТ (С 0 М . Г . i,Oг. (ЯС »С ; Ооь(х !" aë 12 - бь(л зс-,ме(Р ;» i!,1;-,ти i 0 i; «кон— ТРС «l- Ыv; КЭ с ЛИЗ»ТОР i! ИЛИ МОЛИОДЕНО(- °: «2 2?«ИТИЧЕС К (О Г! ДРС ЕН i!a Ц(1К Мо (Р L1iнс 80 0 ян Гидридя Ос у -liеeст 2 (я к т в T 2 K 1х ь<» !,! 662!О<" l2 условиях, что и по примеру 2 .,Bðå«lÿ реакции 3 ч), B табл.2 указаны полученные реэультты Ясно видно, что катализаторы 5-8 на базе других металлов, чем никель или палладий, имеют только слабую а;<тивность. Vot-f B подложкой является двуокись кремния с высокой удельно!л поверхностью. Конверсии (45-62 моль %) не превышают конверсии. полученные с никель-палладлевым кат",— лизатором, нанесенным на подложку из кизельгура с небольшой удельной поверхностью. Следовательно, благоприятный эффект двуокиси кремния с высокой удельной поверхностью относительно каталитлческой активности, вероятно, тесно связан с типом металлов, входяьцих в состав катализатора, Пример 4, Влиянле количес-.еа нлкеля и палладия. Для испытания используют серию катализаторов, полученных точно, как описывается впримере 1,из тех же самых лсходных материалов, но в разных пропорциях для ИЗМЕНЕНИЯ КОЛИЧЕСТВа МЕ ЭЛЛа (Н!ЛКЕflb ИЛИ палладий), нанесенного на подложку из двуОКИСИ КПЕМНИЯ С ВЫСОКай УДЕЛЬНай:ПаВЕРхостью (BET/V>) 570 м", ;, вь палняют -идрогенизацию малелновога ангидрида в условиях аппаратуры, тp« otepaTy ы и даefl! Н« по примеру 2. В таал.3 указа!ч ы для кэждОГО испОл ьзованного катализатора, количсство ни, ;еля ., палладия, рассчитанное по отношен iю к общему весу катализатора с подложкс:, Тре-буемое время реакции, а также результа-. L . полученные при получении Iaììa-бутирала кто на. В табл.3 показана, что можно Г!Ог!учитч Отличные конверсии (87-96 моль",;,) и аче:",ь высокие селективнасти (96 мсль %) для . ам«а-бутиролактана с KBTar изатарами, содержан!ле никеля (в форме металла) ь которых изменяе-!ся от 8 до 35 "ac. р,. а содерж-"„-Hvtпалладия (в форме металла) изменяется от 0,9 до ",5 мас,% по oòíошению к общему весу катализатора с подложкой. Пример 5. Влияние температурь, гидрогенизации. Действуют в тех же самых условиях, чтс л по примеру 2, на изменяют температуру и время реакции, !"!Спользованный в этом ис .ь1таНИИ КатаЛИЗатар I<. ПОЛуЧаЮт Па СПОСС бу, описанному в примере 1, на ан содержит 16,42 «Iac.% никеля и 1.04 мас.", -, палладия, расс,итанные il0 отношению к весу катали затора с подложкой. Полученные результаты приводятся в табл.4. Следовательно. Видн"., то при более высокой температуpe (а 70 С) селектив ность длs гамма-бутиролактона y«,FHüøaeòñÿ Потеря селективности обьясняется проиэ5 водством побочных продуктов и oco;;eHHI бутаНОВОИ КИСЛOTbK 3 ОТ ПрадуKT ",ЧЭНа ТРУДНО С.ГДЕЛИтЬ От ГаММа-ОУТИРОЛ=. TGHà ПУтем дистилля t 1!1 учитывая. -;та е с то",Kа кипения очень близка K тачке кипени„"a;;10 ма-byòèðîëaKTCHB. Пример 6. Рециркуляция KBTaniaaToPB. Вь!Полня,"ат к талитлческугп гид рс-энизацию малеиновсго ангидрида В тех .:.e ca15 мыK услÎВиях, iTQ и пci паимсpy 2:,сов !я рСа!<ЦИИ 3 Ч I, ИСПОЛ ЬЗVЯ КВТалиэазтао t" .,!Ot ученный по способу. On cBHHO."1v e op!I. epе 1. Однако после сепарации KBГа;.и„-а ора уем фильтрацил еi 0 рецирк;л,-;;;.;.. дл пс.-.: 2 J ведения навои -!:,дрсгe,-I!viçàto, и в -:,:,< t самых уславлях Зт, апераци10:103T 30 pa"., В табл.,з г:риводят характер! Г1ики аТВ".È3àòOÐà а ХОДЕ TAX РВЗЛИЧ- -,... -:ПЕРгЦИй. Ви ..чс H I 0 катали.=., .тса ма..;= . рк: лировать-..я «: I o раз -..33 . :, э!"..:с-..: РЕЦI/jPKÓ3ß tt1i. < =.Тал!Лэа i О С . -i t1,; .Х< -: л0 СГ;,",тав .. и 1 алг): ! 3 зу"От сери. J "а алиэатарсв ",o,", 1ач - !-.=. таяна TBK ! ; еми же кс>личэс1 =B! .t ti!e t Bллсв. 0 -.. Не се-:HII;< на под "о,кки с разны«1 х..":,иче K сOcTBI n«I и;1и ра3!-.а а г!ра; схсх<дэн::;;лп -.-Taf Л- ИЧЕС«уЮ Г!Лдpe Е. .-.-,ацИ . СС, ,
Г) f ГВ I ВОЛ.6 указoiва OTCSI дЛя "аэ, <,1аi И< . 1 1LBOHBHHOTО КВТВЛИЗаТOOà ."i .i Л-! Ci:I : :- 5 состав подложки ее грсис аждс.",=, удель1- ая IloBelp: Видно, что конверси!л (90-98 мол, 50 полученные с катализаторами -О нанеCeННЫМИ На Г!ОДЛОЖКу На баэЕ д!1уа«ИСИ кpeм litÿ cОглac H 0 и30бре ен t «ot) я B HO Вышаlат конВерсии. Г10лученныэ ., «Втализа торами 9-12, !анесенными HB подложку 5 друга.о состава (не соответств,е; лз: ореТЕ -!И10). НЕСМОТОЯ Ha TO, ЧТ"» ОС, F.,qHVЕ ! имеют уделaHу î поверхность,; .,евы. ающуIO 200 М /Г, (Кроме foI o p,ëдна t TO, iJл чак; Пов},,,. r-HL!yIc конвер;:ию ол;<О;ои,;-t=, 13 1766258 ДВВЛВ1ИИ 1 ° - 1 аря, ; 1 I,.у, „! Вли К- „-: Ьл,; —Ооа Вкл!Очак1шего па, леди,;,;, ÿ:,.n;i О, < (: из окиси кремния, о i;l ч а к а:,:1 с .:.:е .-.. пользоВания подлсжки HB оазе дауокиси кремния " большим содержанием SI02. KpGMB ТОГО, яснО, что происхождение подложек на базе дауокиси кремния мяло Вr! и p g T H a n e з yл,l T а 1 О О р м у л а и 3 О б р е т е н и я Способ получения гамма-бутиролактна путем катали гической гидрогенизации мялеинОВОГО анГидрида В жидкои фазе ВОдородом при температуре 210-270" С и ГЕЛ-.! -In СОДЕ, :. т. аТЬ ОК;:. ВЛ, l :I41-.!I., ПО 1 . ;: С"0 соеом соотно пении ol:IIcи кремния и n,";!:c ял 1ом11:- Ия 8,5 — 8 7: I 31 I lI<атализя-, Р.ni ичес, Во мас. металла. о i .ОД10лкка КОН Вео .I .-., i 1..елGI НВ. моль;;-, I-;nc-.:., i:ояь ", (и р 111 ()дельная ПОВЕРХ2, .-.ест-, м /г Ти г1 т Si 02 S "- S IOg Кизельгу Ки„-.ел ьг : О Кизельгур Ки ъг ь - ° г J2 л Коли естВО .еталла Мо ли..а- л, ; >л — м. мсль ТОР 2 061 16.26 16.26 16.26 2,06 о 4 8 —, и Г ""и I О,d 50. 77 1,69 5,20 г ог, о Количестао металла. Бремя ре мас. у, ции, мин 1. е. ек1,еКа гали,за, on кo;aencèÿ, ОЬ I Ь.. 1О. О 87,4 92.4 о5 1 89 б 9;-, 1 c-- = О = О 960 - Я Н ! Р. б 26 ,6 26 16 26 6,26 22,5 ! 22.5 22.5 22,5 8,89 35,0 2.06 ",06 2.06 2 33 2.06 п 9r ! 2,33 0,96 1.90 3,33 2,30 3,50 1-50.2Г 2 . г -,; 1, i «1! 1 0l 1,; 1766258 Таблица 4 Т -т Катализатор Температура. Время реакции, 1 Конверсия, Селективность, моль С мин моль 360 Т1 92,6 120 93,0 Э5 210 96 93 К К Т аблица 5 Число рециркуляций Конверсия, моль ч 10 30 таблица 6 К атализатор /| Подложка (елеятнвность, могь :онверсия. мол., ог Происхожде- Удельная поние верхность. В,; /гк и состав 610 95, SiO; 1 900 Рг . R. I R -" т 1пс. (8111са G el 239) 7f S! 02 950 )45 440 R E D C 0 1 1. 1(, P 98,0 3"0 85,0 94,0 9 S 10 93.0 942 92.7 7 230 х 310 иИ10г САК-, 800 В10Е I 35,0 40,0 Г 1 Г "-) — Эти подложки были получены пс способу. указанному в поимере 1. Составитель В,Мякушева Техред M.Ìcð,ентал Корректор А Козориз Редактор З.Ходакова Заказ 339" Тираж Псдпи ное ВНИИПИ Государственного комитета по « лобретениям и открытиям пои ГКНТ СССР 113035, Москва, К-35, Раушская наб., 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г, Ужгород, ул,Гагарина, 101 S i 02/A.1203 (87/13) S i O2/A 1203 (86,5/13,5) i 02/А1203 (50/50) А1203 MgO 94,7 93,3 96,2 94. 1 94,0 93,9 93,2 9о,О 97,,0 97,1 94 9 95,2 961 95 6 95,7
