Способ получения 1,3-диоксанов

Авторы патента:

C07D319/04 - 1, 3-диоксаны; гидрированные 1, 3-диоксаны

О П И С А Н И Е I8273I

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Союв Советоиих

Социалистических

Реопублии

Зависимое от авт. свидетельства №

Заявлено 08.VI I 1.1947 (№ 329697/23-4) с присоединением заявки №

Приоритет

Опубликовано 09Х1.1966, Бюллетень № 12

Дата опубликования описания 11Л III.1966

Кл. 12с1, 25

МПК С 07с

X Д K 547.841.07 (088.8) Комитет по лелем изобретений и открытий при Совете Министров

СССР г 11ЛТГН1110Автор изобрстсиия

М. И. Фарберов

БНЕ1!10 i Ñ, A

Заявитель

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1,3-ДИОКСАНОВ

Известно получение 1,3-диоксанов конденсацией формальдегида с изобутиленом в присутствии катализатора вЂ” сильных минеральных кислот. Недостатком способа является необходимость применения кислотоупорной аппаратуры.

Предложенный способ заключается в том, то в качестве катализатора применяют кислые катионообменные вещества, например сульфоуголь, причем процесс можно проводить в колонном аппарате с KB THQHoooMPHHbIM веществом в качестве насадки, Пример 1. В автоклав вводят 37%-ный формалин и жидкий изобутилен с избытком

10% от теоретического, туда же предварительно загружают катионообменное веществовЂ” сульфоуголь (количество, равное по весу количеству загруженного формальдегида) .

Реакция при 80 вЂ” 90 С протекает в течение

3 вЂ” 8 час. Анализ реакционной смеси показывает, что формальдегид при этих условиях вступает в реакцию на 70 вЂ” 80%, причем основным продуктом реакции является 1,3-диоксан, наряду с гидроксилсодержащими продуктами и незначительным количеством смолы.

Катализатор после реакции отфильтровывают (в случае понижения активности его можно регенерировать обычным способом).

Вместо указанного катализатора употребляют и другие катионообменные смолы.

Пример 2. В барботажную колонну с насадкой, состоящей из отформованного в ша5 рики катионообменного вещества, например сульфоугля, вводят 37%-ный формалин. В эту

>ке колонну подают под давлением 25 вЂ” 30 ати пропилен в виде газа, предварительно подогретого до 100= С. Реакционная смесь находит10 ся в колонне при температуре 100 вЂ 1"-С в течение 4 вЂ” 10 час. Анализ показывает, что формальдегид в этих условиях успевает прореагировать на 70 вЂ” 85%. Глазным продуктом реакции является метилдиоксаи (т. кнп. 115,3 "С)

15 наряду с некоторым количеством гидроксилсодержащих веществ и незначительным количеством смолы.

Предмет изобретения

20 1. Способ получения 1,3-диоксаиов конденсацией олефинов с альдегидами в присутствии агентов кислого характера, отличающийся тем. что в качестве последних применяют катиоиообменное вещество, например сульфо .гo;I ь.

2. Способ по и. 1, отличающийся тем, что процесс проводят в колонном аппарате с катионообменным вещестзом в качестве насадки.

Способ удаления перекисных соединений из диоксана, серного эфира, их гомологов и других подобных им предельных кислородсодержащих растворителей // 100025

Способ очистки диоксана // 61957

Состав пластификатора для поливинилхлоридных композиций и способ его получения // 2100356

Изобретение относится к составам пластификаторов для поливинилхлоридных композиций, которые используют для изготовления пеноплена, линолеума, обувных и листовых пластикатов, искусственных кож, столовых клеенок и др

Производные n-(3-гидрокси-4-пиперидинил)-(дигидробензофуран, дигидро-2н-бензопиран или дигидробензодиоксин)- карбоксамида и фармацевтическая композиция // 2108332

Изобретение относится к новым производным N-(3-гидрокси-4-пиперидинил) (дигидро-2Н-бензопиран или дигидробензодиоксин) карбоксамида, обладающих ценными фармацевтическими свойствами, а именно активностью по стимулированию желудочно-кишечной перистальтики

Способ осушки диоксана // 256780

Замещенный 1,3-диоксаны, как промежуточные продукты для синтеза диеновых углеводородов // 573484

Способ получения диформаля пентаэритрита // 1035025

Способ получения 6-амино-1,3-бензодиоксана // 1051088

Способ получения диметил(2,2-диметил-4,6-диоксо-1,3-диоксан- 5-илиден)дитиокарбоната // 1467059

1,3-ди-[2'-(2"-метил-4",5"-эпоксициклогексил)-4'-метилен-1', 3'-диоксолил]-5,5-диметилгидантоины как модификаторы эпоксидных клеевых композиций холодного отверждения // 1694581

Изобретение относится к гетероциклическим соединениям, в частности к 1,3-ди-{2

Циклические карбонильные соединения с боковыми пентафторфенилкарбонатными группами, их получение и получаемые из них полимеры // 2572246

Изобретение относится к циклическому карбонильному соединению общей формулы (2): в которой каждый Y обозначает -О-, n′ равно 0 или 1, где, если n′ равно 0, то атомы углерода с номерами 4 и 6 связаны друг с другом одинарной связью, каждая группа Q′ представляет собой одновалентный радикал, независимо выбранный из группы, включающей водород, пентафторфенилкарбонатную группу, алкильные группы, содержащие от 1 до 30 атомов углерода, арильные группы, содержащие от 6 до 30 атомов углерода, и любые указанные выше группы Q′ замещены пентафторфенилкарбонатной группой, и где одна или большее количество групп Q′ представляют собой пентафторфенилкарбонатную группу. Также изобретение относится к способу образования циклического карбонильного соединения, способу образования функционализированного циклического карбонильного соединения, способу образования второго циклического карбонильного соединения из первого циклического карбонильного соединения, способу образования полимера с помощью полимеризации с раскрытием цикла (ПРЦ) и биологически разлагающемуся полимеру. Технический результат - полимеры, полученные полимеризацией с раскрытием цикла, вводят в последующую реакцию с получением полимерных материалов, содержащих функционализированные боковые цепочечные группы. 7 н.п. и 30 з.п. ф-лы, 6 табл., 12 пр.