Способ получения щелочных солей терефталевой кислоты

Авторы патента:


 

Союз Советских

Социалистических

Республик!

kдя

Зависимое от авт. свидетельства ¹

Кл. 12о, 14

Заявлено 05.11.1965 (№ 942168/23-4) с присоединением заявки №

Приоритет

Опубликовано ОЗ.Х.1966. Бюллетень № 19

Дата опубликования описания 28.Х.1966

MI1K С 07с

УДК 547.584-38.07(088.8) Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров

СССР

Авторы изобретения

Е. Г, Вендельштейн, Н. Н. Михайловская, В. С. Смоляков, В. С. Хайлов и Е. И. Чечик

Государственный научно-исследовательский и проектный институт азотной промышленности и продуктов органического синтеза

Заявитель

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЩЕЛОЧНЫХ СОЛЕЙ

ТЕРЕФТАЛЕВОЙ КИСЛОТЫ

Продолжительность реакции в лтн

Выход терефталата .калия в оо

Давление

В К2, СЛ1

15 — 18

12 — 15

8 — 10

81 — 82

81 — 82

83 — 85

40 — 50

80 — 100

150 — 180!

Данное изобретение относится к области производства полупродуктов для синтеза полимерных материалов.

Известно получение щелочных солей терефталевой кислоты путем диспропорционирова- 5 ния щелочных солей фталевой, изофтал евой или бензойной кислоты в присутствии кадмиевых катализаторов при температуре 390—

480 С и давлении углекислого газа до 20 атм с выходом целевого продукта до 90%. 10

Для интенсификации процесса по предложенному способу исходное вещество подвергают механическому уплотнению, что позволяет повысить емкость реакционных аппаратов за счет увеличения плотности загружае- 15 мой соли.

П р им ер 1. В реакционный сосуд из нержавеющей стали помещают предварительно приготовленную смесь изофталата калия и 20 катализатора. Смесь уплотняют и нагревают до температуры 420 †4 С под давлением поршня. При проведении опыта подобным образом из 25 ч. изофталата калия и 1,5 ч. окиси цинка, нагреваемых в течение 2 час под 25 давлением 50 кг см2 при температуре 430 С, получают 25,7 ч. спекшегося серого продукта, из которого после растворения, фильтрования и подкисления минеральной кислотой выделяют 12,3 ч. терефталевой кислоты и 1,8 ч. 30 изофталевой кислоты. Выход терефталевой кислоты 71,8% от теоретического.

Пример 2. Диспропорционирование бензоата калия проводят так, как указано в примере 1. Смесь бензоата калия с окисью кадмия (б а о по весу) подвергают давлению

150 кг/см2. Через 10 мин после достижения в слое вещества температуры 425 С опыт прекращают. Из 25ч. бензоата калия и 1,5ч. окиси кадмия получают 19,6 ч. светло-серого порошка. После фильтрования отделяют 1,55 ч. нерастворимого осадка; из подкисленного фильтрата выделяют 10,6 ч. терефталевой кис лоты. Выход 81,ба а от теоретического.

Аналогичный опыт по диспропорционированию бензоата калия проводят под давлением

250 кг)см- . После 6 л ин прогревания при

430=С опыт прекращают. Выделяют терефталевую кислоту с выходом 77,3%.

В таблице приведена зависимость выхода целевого продукта от продолжительности реакции и применяемого давления.

Предмет изобретения

Способ получения щелочных солей терефталевой кислоты пуТем диспропорционирования щелочных солей фталевой, изофталевой или бензойной кислоты в присутствии кадмиевых

186432

4 катализаторов при температуре 390 — 480 С, отличающийся тем, что, с целью интенсификации процесса, исходное вещество подвергают механическому уплотнению, например, 5 шнеком.

Составитель Г. Б..Аидион

Редактор Л. К. Ушакова Техред Г. E. Петровская Корректоры: Г. Е. Опарина и Т. Н. Костикова

Заказ 3292/5 Тираж 750 Формат бум. 60><90 /8 Объем 0,1 изд. л. Подписное

ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР

Москва, Центр, пр. Серова, д. 4.

Типография, пр. Сапунова, 2

Способ получения щелочных солей терефталевой кислоты Способ получения щелочных солей терефталевой кислоты 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к технологии получения продуктов из природных смол и может быть использовано в лесохимической, нефтехимической и других отраслях промышленности, производящих и использующих поверхностно-активные вещества, в частности в производстве синтетического каучука
Изобретение относится к технологии получения уксусной кислоты и ее производных путем изомеризации метилформиата в присутствии воды, алифатической карбоновой кислоты С1-С10 в качестве растворителя и каталитической системы

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения метилметакрилата, включающему стадии (i) взаимодействия пропионовой кислоты или ее эфира с формальдегидом или его предшественником в реакции конденсации с образованием потока газообразных продуктов, содержащего метилметакрилат, остаточные реагенты, метанол и побочные продукты, (ii) обработки, по меньшей мере, одной порции потока газообразных продуктов с образованием потока жидких продуктов, содержащего практически весь метилметакрилат и, по меньшей мере, одну примесь, которая плавится при температуре выше температуры плавления чистого метилметакрилата, выполнения над потоком жидких продуктов, по меньшей мере, одной операции дробной кристаллизации, которая содержит стадии (iii) охлаждения указанного потока жидких продуктов до температуры между примерно -45oС и примерно -95oС так, что указанный поток жидких продуктов образует кристаллы твердого метилметакрилата и маточную жидкость, причем указанные кристаллы имеют более высокую долю содержания метилметакрилата, чем указанный поток жидких продуктов или маточная жидкость, (iv) отделение указанных кристаллов твердого метилметакрилата от указанной маточной жидкости, (v) плавление указанных кристаллов с образованием жидкого метилметакрилата, который содержит указанные примеси в более низкой концентрации, чем указанный поток жидких продуктов

Изобретение относится к усовершенствованному способу удаления формальдегида или его аддуктов из жидкой органической смеси, полученной при производстве метилметакрилата, содержащей по меньшей мере карбоновую кислоту или сложный эфир карбоновой кислоты и формальдегид или его аддукты, которая образует двухфазную смесь с водой, включающему по меньшей мере одну экстракцию жидкой органической смеси в системе жидкость-жидкость с использованием воды в качестве экстрагента с получением потока органической фазы и потока водной фазы, при этом поток органической фазы содержит значительно уменьшенную концентрацию формальдегида или его аддуктов по сравнению с жидкой органической смесью

Изобретение относится к получению уксусной кислоты и/или метилацетата

Изобретение относится к усовершенствованию способа получения транс-4-алкилзамещенных циклогексанкарбоновых кислот общей формулы: где R - алкильный и транс-4-алкилциклогексильный радикал с числом атомов углерода от одного до десяти в алкильной группе, путем гидрирования соответствующих 4-алкилзамещенных бензойных кислот в водно-щелочном растворе при повышенной температуре и повышенном давлении водорода 0,5-15 МПа в присутствии катализатора с последующей изомеризацией при температуре 200-400°С и выделением продуктов реакции изомеризации подкислением смеси, в котором в качестве катализатора используется рутениево-никелевый катализатор, нанесенный на уголь, с содержанием металлов 5 мас.% в расчете на весь катализатор при массовом соотношении Ni:Ru (0,01-1,5):(8,5-9,99), процесс гидрирования ведут при температуре 20-150°С в течение 0,25-1 часа, а процесс изомеризации проводят в атмосфере инертного газа в несколько стадий после фильтрования смеси для отделения катализатора

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения салицилатов щелочноземельных металлов для применения в качестве детергентов для смазочных материалов

© Патентный поиск, поиск патентов на изобретения - FindPatent.RU 2012-2024
Политика конфиденциальности 2013-04-04T01:12:43
Наверх