Патент ссср 189836

Авторы патента:


 

О П И С А Н И Е l89836

ИЗОБ РЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Союз Советских

Социалистических

Республик

Зависимое от авт. свидетельства №

Заявлено 06Л.1966 (№ 1047882/23-4) с присоединением заявки ¹ . Приооитет

Опубликовано 16.XI1.1966. Бюллетень ¹ 1

Дата опубликования описания 28.1.1967

Кл. 12о, 17/03

МПК С 07с

УДК 547 495 3 118 07 (088.8) Комитет по делам изобретений и открытий ори Совете Министров

"iCCP

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ N-АЛКОКСИАЛКИЛФОСФОНИЛ-N -ДИЭТИЛМОЧЕВИН

N-алкоксиалкилфосфонил-N -диэтилмочевины представляют собой высококипящие жидкости или твердые порошкообразные вещества, растворимые в воде и некоторых органических растворителях.

Предлагается способ их получения из соответствующих изоцианатов алкоксиалкилфосфоновых кислот с диэтиламином в среде инертного растворителя или без него при 40 С.

Пример 1. N-изопропоксиметилфосфонилN -ди этил моче в и н а.

К 3,2 г (0,196 моль) изопропоксиметилфосфонилизоцианата в 20мл сухого эфира прибавляют при перемешивании и охлаждении водой 1,46 г (0,02 моль) сухого диэтиламина.

Смесь перемешивают в течение 1 час при

40 С, охлаждают, отгоняют эфир и остаток перегоняют в вакууме. Получают 4,05 г (88%) N-изопропоксиметилфосфонил-N -диэтилмочевины с т. кип. 121 — 122 С/1 мм, п с

1 4600 и <Ро 1 0917

С9Нз1МзОзР.

Найдено, %; N 12,06, 12,18; P 13,84, 14,09.

Вычислено, %: N 11,9; P 13,13.

Пример 2. N-изобутоксиметилфосфонилN -диэтилмочевина.

Из 3,54 г (0,02 моль) изобутоксиметилфосфонилизоцианата и 1,46г (0,02моль) диэтиламина по описанному выше способу получают 4,35 г (87%) N-изобутоксиметилфосфонилN -диэтилмочевины. Продукт перегоняют в вакууме с температурой обогревающей бани

100 — 110 С/0,001 мм, п» 1,4620 и с1 с 1,0674.

С1сНззХзОзР.

Найдено, %: N 11,05, 11,00; P 12,27, 12,47.

Вычислено, %: N 11,2; Р 12,4.

Пример 3. N-изопропоксиэтилфосфонилN äèýòèлмочевина.

Из 3,54 г (0,02 люль) изопропоксиэтилфосфонилизоцианата и 1,46 г (0,02 моль) диэтиламина в аналогичных с вышеприведенными условиях получают 4,61 г (93%) N-пзопропоксиэтилфосфонил-N -диэтилмочевины с т. пл.

СтзНзз1 1зОзР.

Найдено, o/o: N 10,87, 10,76; P 12,36, 12,24.

Вычислено, %: N 11 2; Р 12,4.

Пример 4. N-изобутоксиэтилфосфонил-N диэтилмочевина.

Из 3,82 г (0,08 моль) изобутоксиэтилфосфонилизоцианата и 1,46 г (0,02 моль) диэтиламина в аналогичных условиях получают 4,8 г (91%) N-изобутоксиэтилфосфонил-N -диэтилмочевины с т. кип. 90 — 91 C/1 мм, п р 1,4575 и с1со 1,534

СпНззКзОзР.

Найдено, ojp . N 10,7; 10,35; Р 11,35, 11,02.

30 Вычислено, %: N 10,6; Р 11,75.

189836

Предмет изобретения

Составитель В, Андреева

Техред Т, П. Курилко Корректоры: С. Н. Соколова и С. М. Белугина

Редактор Л. А. Ильина

Заказ 4205/6 Ти раж 535 Подписное

ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР

Москва, Центр, пр. Серова, д. 4

Типография, пр. Сапунова, 2

1. Способ получения N-алкоксиалкилфосфонил-К -диэтилмочевин, отличающийся тем, что, с целью синтеза новых физиологически активных веществ, изоцианаты алкоксиалкилфосфоновых кислот подвергают взаимодействию с диэтиламином.

2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что процесс ведут в среде инертного растворите5 ля.

3. Способ по п. 1, отличающийся тем, чта процесс ведут при 40 С.

Патент ссср 189836 Патент ссср 189836 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к новым производным ангидрида метиленбисфосфоновой кислоты формулы I, где Y1, Y2, Y3 и Y4 - группа OR1, NR2R3, OCOR1, OCNR2R3, O(CO)OR1, O(SO2)R1 или ОР(O)R2(OR3), где R1, R2 и R3 - Н, С1-22 алкил, арил, возможно замещенный или SiR3, где R3 - С1-С4 алкил, при условии, что по меньшей мере одна из групп Y1, Y2, Y3 и Y4 иная, чем группа OR1 или NR2R3, Q1 и Q2 - H, F, Cl, Br, I, способы получения этих новых соединений, а также фармацевтические препараты, содержащие эти новые соединения

Изобретение относится к новым бисамидатным фосфонатным соединениям, являющимся ингибиторами фруктозо-1,6-бисфосфатазы

Изобретение относится к новым агентам экстракции иона редкоземельного металла, содержащим фосфонамидное соединение, представленное общей формулой [1] (где R1 является арильной группой, аралкильной группой, при условии, что каждая группа может иметь заместитель, выбранный из алкоксигрупп; R 2 является алкильной группой, алкенильной группой, арильной группой, аралкильной группой, при условии, что каждая группа может иметь заместитель, выбранный из алкильных групп, алкоксигрупп; R3 является атомом водорода, арильной группой, аралкильной группой, при условии, что каждая группа может иметь заместитель, выбранный из алкильных групп, алкоксигрупп, атомов галогенов; и два R3 могут быть объединены с образованием алкиленовой группы)
Изобретение относится к области фосфорорганических соединений, в частности к получению эфиров тиониламида метилфосфоновой кислоты формулы: CH3P(O)(OR)N=S=O, которые могут использоваться в качестве полупродуктов фосфорорганического синтеза
Изобретение относится к области фосфорорганических соединений, в частности к получению тиониламида цианангидрида метилфосфоновой кислоты формулы:CH3 P(O)(CN)N=S=O,который может использоваться в качестве полупродукта фосфорорганического синтеза

Изобретение относится к способу получения используемой для создания трудногорючих композиционных материалов на основе термопластов аммонийной соли амида нитрилотрисметиленфосфоновой кислоты формулы: Способ заключается в том, что проводят аминирование нитрилотрисметиленфосфоновой кислоты при повышенной температуре действием газообразного аммиака под давлением до тех пор, пока pH 1% раствора получающегося продукта не составит 6-6,5

Изобретение относится к области фторорганических соединений, конкретно к способу получения производных мсиофторметилфосфоновой кислоты следующего строенияQ СТН2- РЯ2 , где R--OR или NR-2; R - низшие алкилы

Изобретение относится к химии фосфоразотсодержащих гетероциклических соединений, а именно к способам получения соединения формулы H3C - N(C2H5)2 которое является эффективным рострегулятором некоторых сельскохозяйственных культур
Наверх