2,3а-дигидрокси-3-(4-толуоил)-3а,4-дигидро-1н-пирроло[2,1-с][1,4]бензоксазин-1,4-дион, проявляющий противомикробную активность в отношении кокковых форм бактерий

Авторы патента:

C07D498/04 - орто-конденсированные системы

A61K31/535 - содержащие шестичленные кольца по крайней мере с одним атомом азота и по крайней мере с одним атомом кислорода в качестве гетероатомов, например 1,2-оксазины

2,3а-Дигидрокси-3-(4-толуоил)-3а,4-дигидро-1Н-пирроло[2,1-с] [1,4]бензоксазин-1,4-дион формулы

проявляющий противомикробную активность в отношении кокковых форм бактерий.

Изобретение относится к гетероциклическим соединениям, в частности к получению производных фуробензизоксазола ф-лы 1- -соон где оба радикала R 1 и R - Н или атомы галогена и R-J- атом галогена, обладающих гипотонической, урикозурной и мочегонной активностью

3-(2,4-дихлорфенил)-4-оксо-3a,4,6,6a-тетрагидрофуро-[3,4-d]изоксазол, проявляющий антигельминтную и анальгетическую активность // 1586154

Способ получения производных пиримидо[5,4- @ ] [1,4] оксазина или их кислотно-аддитивных солей // 1567123

Изобретение относится к гетероциклическим соединениям, в частности к получению производных пиримидо [5,4-B][1,4] оксазина ф-лы 1 N=C(R<SB POS="POST">1</SB>)-N=C(R<SB POS="POST">2</SB>)-C=C-N(R<SB POS="POST">4</SB>)-C(O)-C(R<SB POS="POST">3</SB>)-O, где R<SB POS="POST">1</SB> - C<SB POS="POST">1</SB>-C<SB POS="POST">4</SB>-алкил R<SB POS="POST">2</SB> - атом галогена или группа - NR<SB POS="POST">5</SB>R<SB POS="POST">6</SB>, а R<SB POS="POST">5</SB> - H и R<SB POS="POST">6</SB> - C<SB POS="POST">1</SB>-C<SB POS="POST">4</SB>-алкил, замещенный гидроксилом, 4- хлорфенилом или морфолинилом, или R<SB POS="POST">5</SB>-C<SB POS="POST">1</SB>-C<SB POS="POST">4</SB>-алкил или бензил и R<SB POS="POST">6</SB> - C<SB POS="POST">1</SB>-C<SB POS="POST">4</SB>-гидроксиалкил или группа- NR<SB POS="POST">5</SB>R<SB POS="POST">6</SB> означает морфолинил, или пиперазинил, замещенный (C<SB POS="POST">2</SB>-C<SB POS="POST">4</SB>-алкил)оксикарбонилом, R<SB POS="POST">3</SB> - Н или C<SB POS="POST">1</SB>-C<SB POS="POST">4</SB>-алкил R<SB POS="POST">4</SB>-C<SB POS="POST">1</SB>-C<SB POS="POST">4</SB>-алкил, монозамещенный оксогруппой, цианогруппой аминокарбонилом, (C<SB POS="POST">1</SB> - C<SB POS="POST">4</SB>) алкилоксикарбонилом или морфолинилкарбонилом, или их кислотноаддитивных солей, которые оказывают действие на сердечнососудистую систему и могут найти применение в медицине

Способ получения производных пиримидо (5-4 @ )-(1,4) оксазина или их аддитивных солей с кислотами // 1567122

Изобретение относится к гетероциклическим соединениям, в частности к получению производных пиримидо /5-4B/-/1,4/-оксазина ф-лы 1 N=C(R<SB POS="POST">1</SB>)-N=C(R<SB POS="POST">2</SB>)-C=C-NH-C(O)-C(R<SB POS="POST">3</SB>)(R<SB POS="POST">4</SB>)-O, где R<SB POS="POST">1</SB> - C<SB POS="POST">1</SB>-C<SB POS="POST">4</SB>-алкил R<SB POS="POST">2</SB> - группа ф-лы NR<SB POS="POST">5</SB>R<SB POS="POST">6</SB>, где R<SB POS="POST">5</SB> = H, C<SB POS="POST">1</SB>-C<SB POS="POST">4</SB>-алкил, R<SB POS="POST">6</SB>-аминогруппа, незамещенный или замещенный алкильный /C<SB POS="POST">1</SB>-C<SB POS="POST">4</SB>/ радикал, у которого заместителями могут быть гидроксил, меркаптогруппа, аминокарбонил, фурил, фенокси или бензильная, или морофолинильная группы, незамещенные или замещенные алкилом /C<SB POS="POST">1</SB>-C<SB POS="POST">4</SB>/, или R<SB POS="POST">5</SB>-бензил, R<SB POS="POST">6</SB>-гидроксиалкил /C<SB POS="POST">1</SB>-C<SB POS="POST">4</SB>/, или NR<SB POS="POST">5</SB>R<SB POS="POST">6</SB> может представлять собой пиперазинил, замещенный алк(C<SB POS="POST">2</SB>-C<SB POS="POST">4</SB>)оксикарбонилом или оксиалкилом (C<SB POS="POST">1</SB>-C<SB POS="POST">4</SB>) R<SB POS="POST">3</SB> и R<SB POS="POST">4</SB> - одинаковые или различные и независимо друг от друга обозначают H или алкил C<SB POS="POST">1</SB>-C<SB POS="POST">4</SB>-алкил, или их аддитивных солей с кислотами, которые обладают способностью повышать сократительную силу сердечной мышцы

Способ получения замещенных n-[/4-пиперидинил/-алкил]- бициклических оксазол-или тиазоламинов или их стереоизомеров или их фармацевтически-приемлемых кислотно- аддитивных солей // 1524809

Способ получения карбоксиалкенамидоцефалоспоринов, или их сложных эфиров, или их солей с щелочными металлами // 1500163

Способ получения производных фуробензоксазола // 1498391

Изобретение относится к гетероциклическим соединениям ,в частности, к получению производных фуробензоксазола формулы 1 @ где R<SB POS="POST">1</SB>-H или галоген R<SB POS="POST">2</SB>- галоген R<SB POS="POST">3</SB>-H или C<SB POS="POST">1-3</SB> - алкил X-S или CH=CH-группа, которые обладают гипотонической, урикозурной и мочегонной активностью

Способ получения производных диоксолобензизоксазола // 1494868

3-(4-бромфенил)-3а,4,6,6а-тетрагидрофуро[3,4-d]изоксазол-4- он, проявляющий противовоспалительную активность // 1441748

Способ получения производных бензоксазоламина или бензотиазоламина, или их фармацевтически приемлемых солей, или их стереоизомеров // 1428203

1-метил-3-(морфолинопропин-1-ил)пиразола гидрохлорид, обладающий противогипоксической активностью // 1809607

Средство для повышения резистентности организма птиц к бактериальной инфекции // 1794453

Производные 2,2-диметил-1,2-дигидро-4н-пирано[4,3-d]фуро[2, 3-b]пиридина, обладающие противоопухолевой активностью // 1786804

Изобретение относится к органической химии, а именно к новой конденсированной гетероциклической системе, представленной производными 2,2-диметил-1,2-дигидро-4Н-пирано [4,3-d]фуро[2,3-b]пиридина общей формулы 1 где R CH3, R1 R2 H (I); R CH3, R1 п-Br и R2 H (II); R C6H5, R1 R2 H (III); R C6H5, R1 п-Br и R2 H (IV); R CH3, R1 H и и R2 CO (V) R C6H5, R1 H и R2 CO (VI) R C6H5, R1 п-Br и R2 COОH3 (VII); R C6H5, R1 п-Br и R2 COCCl3 (VIII), обладающими противоопухолевой активностью, которые могут быть использованы в медицине

Способ получения ацилоксипропаноламинов // 1776257

2-замещенные-6-метокси-1,3-оксазин-4-оны, обладающие противогрибковой активностью // 1769519

Изобретение относится к новым противогрибковым органическим соединениям, а именно к 2-замещенным-6-метокси-1,3-оксазин-4-онам общей формулы R где R - 2-фурил, n-CH3-C6H4-, n-CH3O-C6H4-, n-Cl-C6H4-, обладающим противогрибковой активностью

Способ получения 2,3 @ -дигидрокси-3-бензоил-3 @ ,4-дигидро- 1н-пирроло[2,1-с][1,4]-бензоксазин-1,4-диона // 1768603

Дигидрохлорид гидрат 8-метил -3-(2- морфолиноэтилтио) -5н-1, 2,4- триазино [5,6-b] индола, обладающий свойством ускорять восстановление функции мозга в раннем периоде после острого микроволнового термостресса // 1764298

Гидрохлорид 5-(2-морфолиноэтил)-3-н-бутилтио-5н-1,2,4- триазино [5,6-b]индола, обладающий свойством восстанавливать функции организма и нормализовать поведенческую активность в раннем периоде после острого микроволнового термостресса. // 1764297

Способ получения сложных эфиров 1-гидрокси-5-оксо-5н-пиридо- (3,2- @ )-феноксазин-3-карбоновой кислоты // 1628858

Гидрохлорид 5-(2-морфолиноэтил)-3-пропилтио-1,2,4-триазино [5,6-b]индола, защищающий печень от отравления четыреххлористым углеродом // 1626646

Изобретение относится к гетероциклическим соединениям, в частности к гидрохлориду 5-(2-морфолиноэтил)-3-пропилтио-1,2,4-триазино[5,6-b] индола, защищающему печень от отравления четыреххлористым углеродом

Средство для местного лечения глазной гипертензии и глаукомы и способ его получения // 2100020