Способ получения оксиалкилбензиловых эфиров ксангогеновых кислот
l99892
ОПИСАНИЕ
ИЗОБРЕТЕНИЯ
К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ
Союз Советских
Социалистических
Республик
Зависимое от авт. свидетельства №
Кл. 12о, 23/03
Заявлено 21.1.1966 (№ 1050215/23-4) с присоединением заявки №
Приоритет
МПК С 07с
УДК 547;496.1.07(088.8) Комитет оо делам изобретений и открытий при Совете Министров
СССР
Опубликовано 14.1.1967. Бюллетень № 3
Дата опубликования описания 9.111.1967
Авторы изобретс1п1я А. М. Кулиев, Н. П.-M. Мустафаев, Г. P. Гасанзаде, Р. Г. Алиева и М А Расулова
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОКСИАЛКИЛБЕНЗИЛОВЫХ
ЭФИРОВ КСАНТОГЕНОВЫХ КИСЛОТ
Данное изобретение может най1и применение в качестве присадки для улучшения аптикоррозионных и других свойств смазочных масел.
Предложен способ получения оксиалкилбензиловых эфиров ксантогеновых кислот, заключающийся в том, что ксантогенат подвергают взаимодействию с алкилфенолом в растворе петролейного эфира при охлаждении до минус 12 — минус 2 С с пропусканием сухого хлористого водорода и с последующей обработкой образующейся кислоты параформом при температуре 0 — 10 С. Выход конечного продукта 60% от теории.
Пример. Реакцию проводят в круглодоп»ой трехгорлой колбе, снабженной мешалкой с ртутным затвором, термометром и изогнутой под прямым углом трубкой, которая доходит одним концом почти до дна колбы и служит для введения в колбу хлористого водорода. В колбу помещают эквимолекулярное количество ксантогената и à".êèëôåíîëà в растворе петролейного эфира, взятого в 3—
4-кратном количестве п отношению к весу реагентов. Затем содержимое колбы охлаждают до минус 12 С и через охлажденную смесь при перемешивании пропускают сухой хлористый водород. При этом температуру смеси поддерживают в пределах минус 2 С.
После того, как значительная часть соли превратится в кислоту, к реакционной смеси постепенно прибавляют рассчитанное количество параформа, содержимое колбы перемешивают 2 час при температуре минус 2 — 0 С и 5 — 6 час при 0 — 10 С. Затем продукт реакции промывают водой и фильтруют. Растворитель и не вошедшие в реакцию компоненты отгоняют под вакуумом. Выход целевого продукта в среднем 60% от теоретического.
Полученные оксиалкилбензиловые эфиры ксантогеновых кислот представляют собой маслянистые н идкости со слабым специфическим запахом, хорошо растворимые во многих органических растворителях и минеральных маслах, плохо растворимые в спирте и не расгворимые в воде.
190892
XR„
Найдено в оо
Вычислено в оа
120
20 по
R" вычислено найдено
В таблице приведены фи ико-химические показатели оксиалкилбензиловых эфиров ксантогеновых кислот общей формулы
Предмет изобретения
Способ получения оксиалкилбензиловых эфироз ксантогеновых кислот, отличающийся тем, что ксантогенат подвергают взаимодействию с алкилфенолом в растворе петролейного эфира при охлаждении до минус 12 — минус 2 С с пропусканием сухого хлористого водорода и с последующей обработкэй образующейся кислоты параформом при температуре
О--10 С.
;О
СН вЂ” S- С 08 и
Составитель Л. М. Иоффе
Редактор Л. К. Ушакова Текред Л. Бриккер Корректоры: М. П. Ромашова и С. М. Белугина
Заказ 195/1 Тираж 535 Подписное
ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР
Москва, Центр, пр. Серова, д. 4
Тип огр а фи я, п р. Са и ун ова, 2
СН„ H.ç„
СН,, <СН,,1,, С СН, 1,, С
1СН,1., С
I С,Н, С,Н„
С- H13
С4Н, СзНт
С,Н„
1, 1821
1,1373
1,0998
1,1358
1,1233
1,1072
1,5877
1,5714
1,5571
1,5793
1,5 22
1,5648
68,95
78,18
87,39
83,25
87,47
91,90
69,14
78,18
87,62
83,00
87,62
92,23
54,65
58,08
60,76
59,53
59,89
61,15
6,07
7,02
7,71
7,46
7,79
7,97
25,95
23,24
21,05
22,17
20,98
20,21
54,51
57,74
60,36
59,12
60,36
61,49
5,82
6,71
7,43
7,08
7,43
7,74
26,46
23,71
21,48
22,54
21,48
20,52
