Патент ссср 202116

Авторы патента:

Н. К. Мельников, К. А. Нуриджан Г. В. Кузнецова , Н. П. Буланова

C07C329/16 - с атомами серы дитиокарбонатных групп, связанными с ациклическими атомами углерода

G2I I6

ОПИСАНИ

ИЗОБРЕТЕНИ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВ

Со!оз Советских

Сопка!гистическик

Республик

Зависимое от авт. свидетельства №

xë.-12о, 14

Заявлено 17. тг111.1966 (№ 1098556/23-4) с присоединением заявки №

Приоритет

Опубликовано 14.1Х.1967. Бюллетень №

Дата опубликования описания 28.XI.1967

1ПК С 07с гДК 547.587.4.07(088.8) Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров

СССР

Авторы изобретения H. H. Мельников, К. А. Нурид канян, Г. В. Кузнецоьа и Н. П. Буланова

Заявитель Всесоюзный научно-исследовательский инстит ут химических средств загциты растений

СПОСОБ ЛОЛ ЧЕНИЯ ЛРОИЗВОДНЬ1Х (О-АЛКИЛ(АРИЛ)КСАНТОГЕНИЛМЕТИЛ)-АРИЛОКСИКАРБОНОВЬ1Х КИСЛОТ

0(СНе) „СОХ

СН28СОН а

S (орта ггаи аггаа) Предлагается способ получения производных (О-алкил (арил) ксантогенилметил)-арилоксикарбоновых кислот общей формулы где Х вЂ” NH.„OR;

R вЂ” арил или низший алкил;

Y вЂ” галоид или алкил; и вЂ” 1 вЂ” 3, взаимодействием соответствующих производных хлорметиларилоксикарбоновых кислот с О-алкил (арил) -ксантогенатами щелочных металлов.

Пример 1. К раствору 3,0 г (0,021 лголь) этилксантогепата натрия в 50 тгл ацетона при перемешивании добавляют 4,27 г (0,020 люль) амида-2-хлорметил-4-крезоксиуксусной кислоты в 60 ггл ацетона, нагревают 2 час при температуре 50 вЂ” 60 С и перемешиванпи. Смесь охлаждают и выливают в 100 лг,г воды. Выпавший осадок отфильтровывают, очищают переосаждением водой из спирта, Получают

6,0 г 2- (этилксантогенилметил) -4-крезоксиацетампда.

5 Пример 2. Смесь 10 г (0,04 лголь) метилового эфира 2-хлорметил-4-хлорфеноксиуксусной кислоты, 7,2 г (0,05 лголь) этилксантогената натрия и 50,!гл абсолютного спирта, помещенную в колбу с механической мешал10 кой и обратным холодильником, нагревают на водяной бане до 50 вЂ” 60 С при перемешивании в течение 2 час. После охлаждения смеси отфильтровывают выпавший хлористый натрий, а избыток спирта отгоняют под вакуумом.

15 Масляный остаток перегоня!от. Получают

9,2 г метил-2- (этплксантогенилметил) -4-хлорфеноксиацетата с т. кип. 175 С (0,1лтм рт. ст.).

Аналогично получают остальные производные (О-алкил (арил) ксантогенилметил)-арил20 оксикарбоновых кислот, которые попадают под общую форо! л .

Предмет изобретения

Способ получения производных (О-алкил(арил) ксантогенилметил) - арилоксикарбоноBhIx кислот оощей форо!1:IbI

20216 где Х вЂ” NH, OR;

R вЂ” арил или низший алкил;

Y вЂ” галоид или алкил; п вЂ” 1 вЂ” 3, отличающийся тем, что соответствующие производные хлорметилоксикарбоновых кислот подвергают взаимодействию с

О-алкил (арил) ксантогенатами щелочных металлов. т °

- ъ" "О ЯТДп Со

СЧ

Y (орало или ппра) 10