Способ получения бисоксифенилпиромеллит-

Авторы патента:

В. В. Коршак, С. В. Виноградова, А. С. Лебедева , И. А. Булгакова

Институт элементоорганических соединений Академии наук СССР

C07C235/18 - по меньшей мере с одним из атомов кислорода с простой связью, присоединенным к атому углерода шестичленного ароматического кольца, например феноксиацетамиды

C07C233/02 - с атомами азота карбоксамидных групп, связанными с атомами водорода или с атомами углерода незамещенных углеводородных радикалов

C07C231/02 - из карбоновых кислот или их сложных эфиров, ангидридов или галогенангидридов реакциями с аммиаком или аминами

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Савв Советских

Воциалистических

Республик т.т у тт

Зависимое от авт. свидетельства №

Заявлено 05Х1I.1965 (№ 1015932/23-4) с присоединением заявки №

Приоритет

Опубликовано 12.IV.1967. Бюллетень № 9

Дата опубликования описания 3.VI.1967

Комитет па делам изобретеиий и открытий при Совете Министров

СССР с

82.4 585.07

8) Авторы изобретения В, В. Коршак, С. В. Виноградова, А. С. Лебедева и И. А. Булгакова

Заявитель Институт элементоорганических соединений Академии наук СССР

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БИСОКСИФЕНИЛПИРОМЕЛЛИТАМИДОКИСЛОТ

Предмет изобретения

Изобретение относится к области получения бисоксифенилпиромеллитамидокислот, используемых, например, для получения теплостойких полимеров (полиарилатов).

Предлагаемый способ состоит в том, что ацетоновый раствор и-аминофенола смешивают с пиромеллитовым диангидридом (ПМДА) и выделяют выпавший при этом осадок.

Пример 1. В четырехгорлой колбе, снабженной мешалкой, обратным холодильником и термометром, растворяют в 100 мл ацетона

5 г и-аминофенола при перемешивании и при нагревании на водяной бане. Затем к охлажденному до комнатной температуры раствору добавляют при перемешивании в течение

10 мин 5 г ПМДА и продолжают перемешивание еще в течение 10 мин. Выпавшую в осадок амидокислоту отфильтровывают, промывают ацетоном и сушат в вакууме водоструйного насоса при 50 вЂ” 60 С. Выход амидокислоты составляет 52% от теоретического.

Бис- и-оксифечилпиромеллитамидокислота порошок, растворимый в диметилформамиде, диметилсульфоксиде, разбавленных растворах

5 щелочи и в концентрированной серной кислоте, плавящийся при 455 С с разложением.

Данные элементарного анализа и инфракрасной спектроскопии подтверждают строение амидокислоты.

Способ получения бисоксифенилпиромеллитамидокислот, отличающийся тем, что, с це15 лью расширения сырьевой базы полупродуктов для получения теплостойких полимеров, раствор и-аминофенола в органическом растворителе смешивают с пиромеллитдиангидридом с последующим выделением выпавшего

20 при этом осадка.

Патент 192792 // 192792

Способ получения n-moho- и n, n-диалкиламидов органическихкислот // 192197

Способ получения ариламидов а, р-дихлоркарбв4ф9еыл.лис^лот | // 190903

Способ получения тетраалкилдиамидов алифатических дикарбоновых кислот // 189417

Способ получения ароильных производныхфенамина // 187803

Способ получения n-диметилзамещенных амидов // 184834

Способ получения репеллентов — n-замещенных амидов ароматических и жирноароматическихкислот // 184060

Способ получения n-эtиj]oлivletakpилamидa // 173753

Способ получения этаноламидов жирных кислот // 170954

Патент 168681 // 168681

Способ получения 4-нитробензамида // 2103260

Способ получения 7-(замещенный)-9-[(замещенный глицил)амидо] -6-диметил-6-деокситетрациклинов // 2111958

Изобретение относится к новому способу получения соединений формулы I, приведенной в описании

Способ получения соли щелочного металла с n-ацил- аминокислотой // 2154054

Производные фенилалканамида, способы их получения и сельскохозяйственный или садовый фунгицид // 2156235

Способ получения антагонистов nmda (n-метил-d-аспартата) // 2190597

Способ получения полиамидов из соединений аминокарбоновой кислоты // 2215754

Изобретение относится к получению полиамидов из соединений аминокарбоновой кислоты

Способ получения пептидов // 2242457

Омега-аминоалкиламиды r-2-арилпропионовых кислот в качестве ингибиторов хемотаксиса полиморфноядерных и одноядерных клеток, способ их получения и фармацевтическая композиция на их основе // 2272024

Изобретение относится к соединениям формулы (I) где Ar представляет фенил, замещенный группой, выбранный из изобутила, бензоила, изопропила, стирола, пентила, (2,6-дихлорфенил)амино, -гидроксиэтила, -гидроксибензила, -метилбензила и -гидрокси--метилбензила; R представляет водород; Х означает линейный C1-С 6-алкилен, С4-С6-алкенилен, С 4-С6алкинилен, необязательно замещенный группой CO2R3, где R3 означает водород, (CH2)m-B-(CH2)n группу, где В означает атом кислорода, m равно нулю и n означает целое число 2; или В означает группу CONH, m означает целое число 1 и n означает целое число 2 и т.д.; R1 и R2 независимо выбирают из группы, включающей: водород, линейный С1-С4-алкил, гидрокси-С2-С 3-алкил и т.д

Способы получения кристаллов натеглинида // 2273629

Способ получения ацилфенилаланинов // 2287520