Елаее 12 р, 11
М 2ОО82
ПАТЕНТ НА ИЗОБРЕТЕНИЕ
ОПИСАНИЕ способа очищения цефелина.
К патенту P. А. Коноваловой, заявленному 27 и оля 1929 года (заяв. свнд. Л":. 51926).
О выдаче патента опубликовано 30 апреля 1931 года. Действие патента распространяется íà 15 лет от 30 апрели 1931 года.
Л. Ж.
Типографаа Совегский Печатник. Моковм, 4ч1.
Получение цефелина из щелочных растворов, получаемых при очистке сырого эметина, выделяемого из корня ипекакуаны, производится обычно подкисленнем этого щелочного раствора последующим подще.лачиванием его аммиаком и экстракцией эфиром. Затруднения, представляющиеся при этом методе работы, заключаются в том, что осажденный аммиаком цефелин очень трудно растворяется в эфире, так что для полного его извлечения требуется многократная экстракция большим коли чеством эфира. Помимо большого расхода эфира полученный раствор требует обязательного сгущения, при чем цефелин выделяется вместе со смолистыми веществами, переходящими в эфирный раствор при длительной экстракции и окрашивающими цефелин в желтый цвет.
С целью устранения указанных недостаков, в предлагаемом способе цефелнн осаждается избытком аммиака в присутствии небольшого количества эфира.! Способ заключается в том, что солянокислый раствор сырого цефелина приливают небольшими порциями к раствору аммиака в присутствии эфира, взбалты вая раствор аммиака с эфиром после каждого прибавления кислого раствора
, цефелина. Аморфный цефелин в свежеосажденном состоянии при этом легко переходит в эфирный раствор. Из отделенного эфирного раствора при стоянии
: на холоду цефелин выкристаллизовы, вается в виде длинных бесцветных игол с точкой плавления 116 †21, т.-е. в почти чистом состоянии.
Предмет патента.
Способ очищения цефелина, отличающийся тем, что раствор соли сырого
1 цефелина приливают постепенно к раствору аммиака при взбалхывании последнего с эфиром, после чего цефелин кристаллизуют из эфирного раствора обыч, ным путем.
Похожие патенты:
Изобретение относится к бициклическим соединениям, имеющим ядро, образованное двумя конденсированными шестичленными циклами, например изохинолином, изолинолоном, тетрагидронафталином, дигидронафталином или тетралоном, замещенными как кислотными, так и основными функциональными группами, которые полезны в ингибировании агрегации эритроцитов
Изобретение относится к способу получения конденсированных полициклических алкалоидов общей формулы I, в том числе и новых, включающему стадию циклизации азометинилида общей формулы II, где А - необязательно замещенный арил, Z - кислород, n = 1, Y -необязательно замещенный арил, W и Х вместе с атомами азота и углерода, к которым они присоединены, образуют насыщенную или ненасыщенную азотсодержащую гетероциклическую группу, возможно замещенную и возможно конденсированную с арильной, карбоциклической или гетероциклической группой
Изобретение относится к новым соединениям-метаболитам эктейнасцидина, а именно ЕТМ-305, ЕТМ-204 и ЕТМ-775, имеющим следующие структурные формулы: Эти соединения являются сильными противоопухолевыми агентами
Изобретение относится к сульфонамидсодержащему гетероциклическому соединению, представленному формулой (I), к его фармацевтически приемлемой соли и их гидратам где значения A, B, K, T, W, X, Y, U, V, Z, R1 указаны в п.1 формулы изобретения
Изобретение относится к новым тетрагидроизохинолинам, которые пригодны для лечения различных неврологических и психических расстройств, например ADHD
Изобретение относится к новым изохинолиновым соединениям общей формулы (I) где R1 представляет атом водорода, атом галогена или алкил; Y отсутствует или представляет алкиленовую цепь, содержащую от 1 до 8 атомов углерода, где произвольный атом углерода может иметь в качестве заместителя гидроксильную группу; R представлен следующей формулой (II): где Х представляет СН или атом азота, при условии, что если Y отсутствует в формуле (I), тогда Х должен представлять СН; W представляет СН или атом азота, при условии, что если Х представляет СН, тогда W должен представлять атом азота; s представляет целое число от 1 до 3; t представляет целое число от 1 до 3; если R3 представляет атом водорода или алкил, тогда R2 представляет водород, алкил, гидроксильную группу, или гидроксиалкил, и R2' представляет гидроксильную группу или гидроксиалкил; и если R3 представляет гидроксиалкил, тогда R 2 и R2' представляют атом водорода, их оптически активным формам, фармацевтически приемлемым солям, водным аддуктам, гидратам и сольватам
Изобретение относится к гетероциклическим аминам формулы I: , в которой X означает -CH2-группу или -S-группу; B обозначает группу, выбранную из ряда, содержащего -CO-, CH2OCO-, -CH2OCS-, -CH2NHCO- и CH2NHCS-группу; D представляет собой бензгидрильную или фенильную группы, необязательно замещенные атомами галогена, а также гетероциклическую группу, выбранную из ряда, содержащего 1,3,5-триазин-2-ил, пиридин-2-ил и пиримидин-4-ил, и необязательно замещенную одним или двумя заместителями, выбранными из группы, включающей аминогруппу, моно- или ди-(C1C6) алкиламиногруппу, моно- (C3-C7)-алкениламиногруппу, моно-(C3-C7)-алкинил-аминогруппу и пирролидин-1-ил группу; У представляет собой простую углерод-углеродную связь или группу формулы: -CH2CH2 - или -CRaRb-, где Ra и Rb - атом водорода, (C1-C3)алкил или взятые вместе с атомом углерода, с которым они связаны, образуют (C3-C6) циклоалкил; A выбран из группы, включающей (а) карбоксильную группу, необязательно этерифицированную (C1-C4) алкилспиртами, амидами формулы: -CONRcRd, сульфонамидами формулы: -CONHSO2Rf или гидроксиамидами формулы: -CОNHRgOH, где Rc и Rd, одинаковые или различные, представляют собой атом водорода, (C1-C6) алкил, бензил, пиридин-2-ил, или взятые вместе с атомом азота, с которым они связаны, образуют пиперидино-, морфолино-, 4-тиоморфолино-, 4,5-дитиазепино, 4-(C1-C4)алкилпиперазино; Rf представляет собой толил; Rg представляет собой (C1-C4) алкил; (b) (C1 -C3) алкил; (c) группу -NRcRd, где Rc и Rd определены выше, (d) цианогруппу, если "y" не означает простую углеродуглеродную связь в виде S-энантиомера, в виде диастереомеров, в виде различных рацемических смесей, а также к их солям с фармацевтически приемлемыми кислотами и основаниями
Изобретение относится к производным азола, используемый в качестве противогрибковых терапевтических агентов и к их применению
Изобретение относится к радиоактивному иммунореагенту направленного действия, который представляет собой конъюгат комплексообразующего агента и иммунореактивной группы, меченый ионом радиоактивного металла
Изобретение относится к новым производным аминохинолона
Изобретение относится к новым производным фенокси- или феноксиалкилпиперидина ф-лы I, где R1 и R4 указаны ниже, R2 и R3 - водород, низший алкил или галоген, R5 и R6 - водород, низший алкил, галоген, R7 - водород или низший алкил, R8 - водород, низший алкил, трифторметил, R9 - низший алкил, R10 - низший алкил, дифторметил, трифторметил, Y - ковалентная связь, низший алкилен, или их соли
Изобретение относится к новому производному нафталина, имеющему противоастматическую активность, и способу его получения
Изобретение относится к новым соединениям типа нафтопиранов, обладающих, в частности, фотохромными свойствами
