Способ получения замещенных р-(фенокси- или фehилtиo)-n,n- диэtилэtилamиhob

 

2I2267

ОПИСАН И Е

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Союз Советских

Социалистических

Республик

Все.".-ою"- " " тйй ат = è" -. ти лио еаза т

Зависимое от авт. свидетельства №

Заявлено 23Л.1967 (№ 1128531/23-4) с присоединением заявки №

Приоритет

Опубликовано 29.ll.1968. Бюллетень № 9

Дата опубликования описания 2.Х.1968

Кл. 12q, 1/01

МПК С 07с

Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров

СССР

УДК 547.569.1 233.07 (088.8) Авторы изобретения

Я. А. Мандельбаум, Л. А. Давыдов и H. Н. Мельников

Заявитель

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЗАМЕЩЕННЫХ р-(ФЕНОКСИ- ИЛИ ФЕНИЛТИО)-N,N-ДИЭТИЛЭТИЛАМИ НОВ

Йт ХС "тт(1 2Х (C12 5)

Данное изобретение может найти применение в качестве пестицидов.

Предложен способ получения замещенных р-(фенокси- или фенилтио)-N N-диэтилэтиламинов общей формулы где R — Н, алкил, нитрогруппа, галоид, п — 1 — 3;

Х вЂ” кислород или сера, заключающийся в том, что замещенные фенолята или тиофенолята щелочных металлов подвергают взаимодействию с Р-хлорэтиламином. Полученные соединения, так же, как и способ их получения, в литературе не описаны.

Пример 1. Получение р-(3-хлорфенокси)N,N-диэтилэтиламина.

К раствору 15 г (0,1 моль) мета-хлорфенолята натрия в 100 мл воды постепенно при перемешивании и температуре 60 — 70 С прибавляют 13,6 г (0,1 моль) Р-хлорэтилдиэтиламина, Реакционную массу нагревают при перемешивании 4 — 5 час при температуре 70 С, затем отделяют продуктовый слой, промывают водой, сушат сульфатом магния и разгоняют под вакуумом. Продукт реакции получают в виде масла с т, кип. 82 — 83 С (0,2 млт

20 рт. ст,), по 1,5153. Выход 86% от теоретиче ского.

Аналогично выделяют следующие соединения:

Р- (фенокси) -N,N-диэтилэтиламин р- (иара-хлорфенокси) -N,U-диэтилэтиламин

Р- (2,4-дихлорфенокси) -N,N-диэтилэтил амин

Р-(2, 4, б-трихлорфенокси)-N,N-диэтилэтиламин р- (2-фторфснокси) -N,N-диэтилэтил амин р- (2-этилфенокси) -N,N-диэтилэтила мин р- (3-нитрофенокси) -N,N-диэтилэтиламин р- (4-нитрофенокси) -N,N-диэтилэтиламин

Пример 2. Получение р- (фенилтио) -,Nдиэтилэтиламина.

К раствору 13,2 г (0,1 моль) тиофенолята натрия в 100 мл этилового спирта при перемешивании и температуре 50 — 60 С постепенно прибавляют 13,6 г (0,1 моль) Р-хлорэтилдиэтиламина. Реакционную массу нагревают при перемешивании и температуре 50 — 60 С в течение 5 — 6 час, затем отфильтровывают хло30 ристый натрий, отгоняют растворитель и оста212267

Йь

>

Предмет изобретения

Составитель И. М. Иоффе

Редактор Л. К. Ушакова Текред Л. Я. Бриккер Корректор О. Б. Тюрина

Заказ 2839(20 Тираж 530 Подписное

ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открьпий при Совете Министров СССР

Москва, Центр, пр. Серова, д. 4

Типография, пр. Сапунова, 2 ток разгоняют под вакуумом. Продукт реакции получают в виде светло-коричневого мас20 ла с т. кип. 83 — 84 С (0,25 мм рт. ст.); пп

1,5430. Выход 82%.

Способ получения замещенных р-(феноксиили фенилтио) -Х,N-диэтилэтиламинов общей формулы где R — Н, алкил, нитрогруппа, галоид; п — 1 — 3, Х вЂ” кислород или сера, отличающийся тем, что замещенные фенолята или тиофенолята щелочных металлов подвергают взаимолействию с Р-хлорэтиламином.

Способ получения замещенных р-(фенокси- или фehилtиo)-n,n- диэtилэtилamиhob Способ получения замещенных р-(фенокси- или фehилtиo)-n,n- диэtилэtилamиhob 

 

Похожие патенты:
Изобретение относится к области синтеза серусодержащих присадок, обладающих повышенными противозадирными, противоизносными свойствами, высокой термической и окислительной стабильностью

Изобретение относится к синтезу серусодержащих присадок, обладающих повышенными противозадирными, противоизносными свойствами, высокой термической окислительной стабильностью

Изобретение относится к способу получения дициклогексилдисульфида (ДЦГДС), применяющегося в качестве целевой добавки к резинам, пластмассам, краскам, сельскохозяйственным и фармацевтическим химикатам и в качестве исходного сырья для синтеза циклогексилсульфенилхлорида

Изобретение относится к способу получения алкил- или алкилалкенилсульфидов, которые могут служить экстрагентами благородных металлов, флотореагентами, присадками в маслам, а также могут применяться в качестве исходных соединений для получения биологически активных соединений алкил- или алкилалкенилсульфидов взаимодействием соответствующего меркаптана с алкил- или алкенилгалогенидом в присутствии щелочного агента
Наверх