П .- .-:.,-, -

 

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

22I700

Союз Советских

Социалистических

Республик

" =17";а."НАЯ! f f= 1с,117 7з- Ж11И%6ИМ

БИБЛИОТЕКА

Зависимое от авт. свидетельства ¹

Заявлено 10.Ч,1967 (№ 1156044/23-4) Кл. 12о, 26/01 с присоединением заявки ¹

Ly лцтх с 07f = /ЮГ

Приоритет

Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров

СССР

Опубликовано 17.Vfl.1968. Бюллетень ¹ 22

У.1,1, 547.514.7 232.2 122 118.07(088.8) Дата опубликования описания 18.Х.19б8

1

Авторы изобретения

И. К. Близнюк, Л. Д. Протасова, 3. Н. Кваша и С. Л. В4р1п1авский 17: . I

Всесоюзный научно-исследовательский институт фитоп тологии !

Заявитель

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АМИНОЭТ11ЛТИОЛЬНЪ|Х

ПРОИЗВОДНЫХ ФОСФАЦИ КЛОП ЕНТЕ НОВ

2 1

B З т1 7

Г « >PSCH„cH х „, чХ, 9 яз H б

В Я о з

Изобретение относится к области получения аминоэтилтиольных производных фосфациклопентенов общей формулы где RI, R -, Р, R — Н и-II СН,; К«, R" — алкил или арил; Х вЂ” CI — или

Полученные соединения могут найти применение в качестве физиологически активных веществ.

Предлагаемый способ состоит в том, что

1-хлор-1-оксофосфацикло-.åíòåíû и;II бис-(1-оксофосфациклопентен) оксиды подвергают ьзаимодействию с аминоэтилмеркаптанами в среде органического растворителя.

Пример. Хлоргидрат 1-(р-диэтиламино5 этил гио) -1-оксофосфациклопентена.

К раствору 0,02 г .ноль 1-хлор-1-оксофосфациклопент IIa в 15 лл бензола добавляют при энер7гичиоз! !1еремешиваи117 II 20 — 25 С D3стзор 0,02 г и ь;ь Р-диэтиламиноэтилмер1 ап1о тана в 5 лл бснзола. Реакционную массу перемешивают при той хке гсмпературе 2 час, после чего растворитель ) äÿ;IÿIDò В ваку)7м и в остатке получают вещество в виде белого кристаллического порошка с выходом 100>!о и

15 -. пл. 11б — 118-С.

CI HIClUOPS.

Найдено, >, С! 12,30; U 5,37; P 11,2б;

S 11,99.

Вычислено,,",: С1 12,50; X 5,20: P 11,50;

S 11,88.

В подобных условиях получают другие вещества, некоторые свойства и данные анализа

2s которых приведены в таблице.

221700

Температура плавления, -С

Формула

116 — 118

11,26

5,37

10,50 5,20

10,92 4,94

1,5418

10,78

5,10

81 — 83

10,65

10,92 4,94

5,17

120 †1

11,75

11,93

5,52

5,39

4,30

8,46

1,5384

8,86

4,01

1,5761

10,01

10,26

4,52

4,41

1,5252 8,06

3,93

8,17

3,70

Предмет изобретения

Сос-авитель М. Кожинская

Редактор Л. Ильина Текред А. А. Камышникова Корректор А. П, Васильева

Заказ 3332 2! Тираж 530 Подписное

iiffffffflkf Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Чинистров СССР .Ч сква, Центр, пр. Серова, д. 4

Тиt,îãf:àôïë, пр. Сап>иова, 2

Р:)СН, СНя? /СЗН, 2 HCl

3 3

11

РЗСНЗСН3 С 3 4 НС1

II

СН3

РЯ СН,СН,М/С,Н, ; НС1

II

PS СН,СНр, Сн, НС?

11

О

Н З в сн,снрr 4-с,н., . нс1

1l

СН

Г

PS СН,СН, HQ СН, О

С 3

РЫНЗСНЗМ С H3Я РОН

СН3 0

Способ получения аминоэтиITHQ.IbHbrx npoИЗВОДНЫХ фОСфаЦИКЛОПЕНтОНОВ, От rutratOu(rrriCI

Найдено, ",; Вычислено, o

|. п2о

Р

tN, Р tN гем, что 1-хлор-1-оксофосфацнклопентены илн бис- (1-оксофос<рациклопентен) окснды подверглот взаимодействию с амнноэтилмеркаптанамн в среде органического растворителя.

П .- .-:.,-, - П .- .-:.,-, - 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к новым эфирам фосфиновых кислот соединения формулы I, где Х - галоген, С1-С4-алкил, С1-С4-диалкиламиногруппа; n - от 0 до 3; Y - галоген или С1-С4-диалкиламиногруппа; n' - от 1 до 4; R1 и R2 - водород или вместе представляют группу =NOH; R3 и R4 - водород, необязательно замещенный С1-С4-алкокси, 2,2,2-трихлор-1-гидроксиэтил, ацетил или вместе представляют группу =CHR''' или =СН-СН=СНR''', где R''' - С1-С4-алкил или фенил, который может быть замещен ОН, СООН или NO2 - группой, или к их физиологически приемлемым солям

Изобретение относится к производным фосфиновых и фосфоновых кислот формулы (I) где R1 означает незамещенный или замещенный фенил, -О-(С1-С6)-алкил, R2 означает водород, R и R3 означают водород, алкил, незамещенный или замещенный фенил, группы СООН или (СН2)2-СН(СООН)-NH -SO2-C6H4-C6H4-Cl(n), t означает целое число 1-4, А - ковалентная связь, Х - группа -СН=СН-, В - группа -(СН2)о-, где о равно 0,1,2 или 3, Y1 и Y2 означают -ОН, -(С1-С4)-алкил, -О-(С1-С4)-алкил, и/или их стереоизомерным формам и/или физиологически приемлемым солям

Изобретение относится к способу получения используемых в производстве гербицидов оптически активных аминофосфинилбутановых кислот формулы (2) где R1 - С1-4-алкил, R2 - атом водорода или С1-4-алкил, R 3 - С1-4-алкил, С1-4-алкокси, арил, арилокси или бензилокси, R4 - атом водорода или С 1-4-алкил; * представляет собой асимметрический атом углерода

Изобретение относится к химии фосфорорганических соединений с С-Р-связью, а именно к новому соединению 4-триметилсилоксиметилфосфинил-2-триметилсилок-си-2-цианобутиронитрилу формулы I CH (I) который может быть использован в качестве промежуточного продукта для получения 4-метилгидроксифосфинил-2-аминобутано- вой кислоты (фосфинотрицина) формулы II CHO)CH2CHOOH (II) обладающей высокой гербицидной активностью и находящей применение в сельском хозяйстве (в виде моноаммониевой соли) в качестве контактного гербицида сплошного спектра действия, и способам его получения

Изобретение относится к 2-сахаринилметил- и 4,5,6,7- тетрагидро-2-сахаринилметилфосфатам, -фосфонатам и -фосфинатам, ингибирующим ферментную активность; к композициям, содержащим указанные соединения, к способу их использования и лечении деструктивных нарушений, и к способам их получения

Изобретение относится к химии фосфорорганических соединений с С-Р-связью, а именно к новому соединению - 4-триметилсилоксиметилфосфинил-2-триметилсилокси--2-бутеннитрилу формулы I MeCH= где Me - метил, который может быть использован в качестве полупродукта для получения 4-метилгидроксифосфинил-2-кетобутановой кислоты формулы II MeO)CH2CH-COOH обладающей высокой гербицидной активностью и находящей применение в сельском хозяйстве в качестве системного гербицида (1), и способом его получения
Наверх