Патент ссср 199877

 

В9877

Союз Соеетских

Социалистических

Республик

Зависимое от авт. свидетельств" ¹

Кл. 12о, 26/01

Заявлено 13Л 11.1966 (№ 1090516/23-4) с присоединением заявки №

Приоритет

Опубликовано 29Х1!.1967. Бюллетень ¹ 16

Дата опубликования описания 141Х.1967

МПК С071

УДК 547.26 118.07(088.8) Комитет по селам изобретений и открытий при Совете тлиннстрое

СССР

Авторы изобретения

Заявитель

Л. И. Мизрах, В. П. Евдаков и Л. 1О. Сандалов

Государственный научно-исследовательский и проектный азотной промышленности и продуктов органического

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЭФИРОВ а-ДИАЛКИЛАМИНОАЛКИЛ (АР ИЛ) ФОСФИНОВЫХ ИЛИ и-ДИАЛКИЛАМИНОАРАЛКИЛ (АРИЛ)ФОСФИНОВЫХ КИСЛОТ

Для расширения сырьевой базы предлагается способ получения эфиров а-диалкиламиноалкил (арил) фосфиновых или а-диалкиламиноаралкил (арил) фосфиновых кислот взаимодействием амидоэфиров арилфосфинистых кислот с алифатическими или ароматическими альдегидами при нагревании до 120—

125 С.

Полученные соединения можно использовать в качестве антикоррозийных присадок к маслам, исходных для синтеза экстрагентов и т. д.

П р и м ер 1. 9,19 г пропилового эфира диэтиламида фенилфосфинистой кислоты и

4,38 г гептилового альдегида нагревают при

120 — 125 С 0,5 час. Затем выливают смесь в

20 лтл 10о/о-ной НС1. Солянокислый раствор промывают эфиром, добавляют 10%-ный раствор щелочи до щелочной реакции. Выделившееся масло экстрагируют эфиром, сушат над

МАЗО.г, отгоняют эфир н остаток перегоняют в вакууме. Получают 7 г пропилового эфира и-диэтиламиногептил (фенил) фосфиновой кислоты. Т. кип. 98 — 99 С (0,01); про 1,4950; (320 0,9859.

Найдено, о/p. С 67,67; 67,42; Н 10,29; 10,16;

P 9,27; 8,81.

С оНаоОеР.

Вычислено, %: С 67,8; Н 10,19; P 8,80;

Мйр 104,4; вы ч и сл е но 104,6.

Пример 2. По примеру 1 из прочилового эфира диэтиламида фенилфосфинистой кислоты и бензальдегида получают О-пропил-ст-диэтиламинобензил(фенил) фосфонат. Нагревание в этом случае ведут 3 час. Т. кнп. 95—

96 С (0,005; пр 1,5395; d 4 1,0760; гЧКр

100,5; вычислено 101.

15 Предмет изобретения

1. Способ получения эфиров о.-диалкиламиноалкил (арил) фосфиновых или а-диалкиламиноаралкил (арил) фосфиновых кислот, отличаюиигйся тем, что, с целью расширения сырьевой базы, амидоэфиры арилфосфинистых кислот подвергают взаимодействию с алифатическимп илн ароматическими альдегидами при нагревании.

2. Способ по и. 1, от.гичающийся тем, что нагрсвание ведут до 120 †1 С,