Способ получения р-

 

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕ Н ИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Союз Соеетскик

Социалистических

Республик

За висимое от авт, свидетельства №

Заявлено 13. т .1966 (№ 1076559/23-4) Кл. 12о, 23 с присоединением заявки №

Приоритет

МПК С 071

УДК 547.26 118.07 (088.8) Комитет по делам изобретеиий и открытий при Совете Министров

СССР

Опубликовано 28.IX.1967. Бюллетень № 20

Дата опубликования описания

Авторы изоб ретения

P В, Стрельцов, 3. Н. Кваша, А. Ф. Коломиец, Н. К. Близнюк и С. Л. Варшавский

Заявитель

Всесоюзный научно-исследовательский институт фитопатологии

СПОСОБ ПОЛУЧEHИЯ P-(S-ФОСФОЛИН)-ТИОЭТИЛАРИЛОКСИАЦИЛАТОВ

Настоящее изобретение îTHoñèòñÿ к способуполучения P-(S-фосфолин)-тиоэтиларилоксиацилатов общей формулы: и

СН вЂ” (. — Я

АГО(СБВ)П СОО(Н2СН2 S— - Р2 СН

Х где Лг — замещенный или цезамсщенный фенил, R, R, R -, Кз и Кг — Н или низший алкил, Х=О или S, гг=1 — 3, взаимодействием окисей хлорфосфолинов или их тиоаналогов с Р-меркаптоэтиловыми эфирами арилоксиалкаикарбоновь .;. кислот в присутствии акцепторов хлористого водорода, например, триэтиламина.

Примеры

1. P- (S-1-тионо-3-метилфосфолин-3) -тиоэтил2,4-дихлорфеноксиацетат.

К раствору 0,05 г моль 1-сероокиси 1-хлор3-метил-3-<росфолина и 0,05 г ° моль р-меркаптоэтилового эфира 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты в 40 лгл сухого эфира прибавляют при перемешивании и температуре 20—

25 С раствор 0,05 г моль триэтиламина в

10 юг эфира. Перемешивание реакционной массы продолжают при 50 — 35 С в течение

2 «ас, охлажлают, отфильтровывают хлоргидрат триэтиламина, фильтрат промывают водой, сушат сульфатом магния, удаляют растворитель и получают целевой продукт.

Выход 85%, гг, 1,5905.

Найдено: Р 7,31; S 15,73.

СдзСгтС120зРе.

Вычислено, %: P 7,64; S 15,59.

15 B а налогичных условиях получены другие продукты указанной общей формулы.

202935

Предмет изобретения

Способ получения P-(S-фосфолин)-тиоэтиларилоксиапилатов общей формулы

А1 О СИЯ)П 4ООЩQСН2 Р ь

Х И

Составитель И. Ялова

Редактор М. Старосельская Техред Л. Я. Бриккер Корректоры: О. Б. Тюрина

Заказ 4224у19 Тираж 535 Подписное

ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений п открытий при Советс Министров СССР

Москва, Центр, пр. Серова, д. 4

Типография, пр. Сапунова, 2 где Лг — замещенный или незамещенный фенил, R, R, R, R и Я4 — Н или низший алкил;

X=0 или S, п=1 — 3, отличающийся тем, что хлорфосфолиноксиды или их тиоаналоги подвергают взаимодействию с (-меркаптоэтиловыми эфирами арилоксиалкилкарбоновых кислот в присутствии акцепторов хлористого водорода, например, триэтаноламина.

Способ получения р- Способ получения р- 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к новым эфирам фосфиновых кислот соединения формулы I, где Х - галоген, С1-С4-алкил, С1-С4-диалкиламиногруппа; n - от 0 до 3; Y - галоген или С1-С4-диалкиламиногруппа; n' - от 1 до 4; R1 и R2 - водород или вместе представляют группу =NOH; R3 и R4 - водород, необязательно замещенный С1-С4-алкокси, 2,2,2-трихлор-1-гидроксиэтил, ацетил или вместе представляют группу =CHR''' или =СН-СН=СНR''', где R''' - С1-С4-алкил или фенил, который может быть замещен ОН, СООН или NO2 - группой, или к их физиологически приемлемым солям

Изобретение относится к производным фосфиновых и фосфоновых кислот формулы (I) где R1 означает незамещенный или замещенный фенил, -О-(С1-С6)-алкил, R2 означает водород, R и R3 означают водород, алкил, незамещенный или замещенный фенил, группы СООН или (СН2)2-СН(СООН)-NH -SO2-C6H4-C6H4-Cl(n), t означает целое число 1-4, А - ковалентная связь, Х - группа -СН=СН-, В - группа -(СН2)о-, где о равно 0,1,2 или 3, Y1 и Y2 означают -ОН, -(С1-С4)-алкил, -О-(С1-С4)-алкил, и/или их стереоизомерным формам и/или физиологически приемлемым солям

Изобретение относится к способу получения используемых в производстве гербицидов оптически активных аминофосфинилбутановых кислот формулы (2) где R1 - С1-4-алкил, R2 - атом водорода или С1-4-алкил, R 3 - С1-4-алкил, С1-4-алкокси, арил, арилокси или бензилокси, R4 - атом водорода или С 1-4-алкил; * представляет собой асимметрический атом углерода

Изобретение относится к химии фосфорорганических соединений с С-Р-связью, а именно к новому соединению 4-триметилсилоксиметилфосфинил-2-триметилсилок-си-2-цианобутиронитрилу формулы I CH (I) который может быть использован в качестве промежуточного продукта для получения 4-метилгидроксифосфинил-2-аминобутано- вой кислоты (фосфинотрицина) формулы II CHO)CH2CHOOH (II) обладающей высокой гербицидной активностью и находящей применение в сельском хозяйстве (в виде моноаммониевой соли) в качестве контактного гербицида сплошного спектра действия, и способам его получения

Изобретение относится к 2-сахаринилметил- и 4,5,6,7- тетрагидро-2-сахаринилметилфосфатам, -фосфонатам и -фосфинатам, ингибирующим ферментную активность; к композициям, содержащим указанные соединения, к способу их использования и лечении деструктивных нарушений, и к способам их получения

Изобретение относится к химии фосфорорганических соединений с С-Р-связью, а именно к новому соединению - 4-триметилсилоксиметилфосфинил-2-триметилсилокси--2-бутеннитрилу формулы I MeCH= где Me - метил, который может быть использован в качестве полупродукта для получения 4-метилгидроксифосфинил-2-кетобутановой кислоты формулы II MeO)CH2CH-COOH обладающей высокой гербицидной активностью и находящей применение в сельском хозяйстве в качестве системного гербицида (1), и способом его получения
Наверх