Способ получения элементосодержащих полиэфирокарбоновых кислот

 

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Союз Советских

Социалист«ческих

Республик

A)i (.<(ф(Зависимое от авт. свидетельства №

За явлено 11.Ы!.1966 (№ 1089396/23-4) с присоединением заявки №

Приоритет

Комитет по делам изобретений и открытий при Совете ббинистров

СССР.07

Опубликовано 17.VI I.1968. Бюллетень № 22

Дата опубликования описания 8.Х.1968

Авторы изобретения M. H. Приз, И. М. Шологон, Л. Я. Мошинский и М, К. Романцевич

Украинский научно-исследовательский институт пластических масс

За явит е<ль

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЭЛЕМЕНТОСОДЕР)КАЩИХ

ПОЛИЭФИРОКАРБОНОВЬ!Х КИСЛОТ

Изобретение относится к области получения полифункциональных соединений, в частности элементосодержащих полиэфи(рокарбоновых кислот, которые могут найти применение в синтезе термостойких полимерных материалов.

Предлагаемый способ заключается во взаимодействии оксиалкосксисилана (титан, бор и Ip. элементы) с ангидридами дикарбоновых кислот, например малеиновой или фталевой, при 40 — 120"-С. Выход продукта около 98 Я>.

Получаемые таким образом элементосодержащие поликарбоновые кислоты представляют собой вязкие сиропообразные вещества, растворимые в обычных органических растворителях. Для получения таких соединений можно применять доступные промышленные продукты, такие как этилсиликат, бутил- или этилортотитанат, трибутоксибор, гликоль, диэтиленгликол и др. Способ отличается простотой и не требует специального оборудования.

Пример 1. а) В круглодонную колбу с мешалкой,и прямым холодильником помещают 256 г (4 лоль) этиленгликоля и 208,1 г (1 лоль) тет(раэтоксисилана. Реакционную массу нагревают до 120 — 125 С и при этой температуре непрерывно отгоняют этиловый спирт. Синтез заканчивают через 30лггн после прекращения отгонки реакционного этиловоro спирта. Получают 270 г (98,5%) сиропооб(разного прозрачного бесцветного оксиэтокспсилана с содержанием ОН-групп 24(5% (вычислено 25,/, ) . б) В трехгорлую круглодонную колбу с механической мешалкой, обратным холодильником и термометром помещают 270 г (0,98 лю гь) оксиэтоксисилана и 389 г (3,9 люль) малеинового ангидрида. Смесь

10 при перемешивании нагревают на водяной бане до 80 — 85 С и при этой температуре ведут синтез в течение 1 час 10 лтин. В результате получают 659 г вязкой кремнийсодержащей эфирокислоты светло-желтого цвета со

15 следующими показателями: кислотное число

328,8 лг /<,00/г смолы, содержание Si 3,88 „, выч. 4,1%.

Пример 2. а) В условиях примера 1, а) при переэтерификации 77 г (0,33 лоль)

20 трибутоксибора, 62,07 г (1 лоль) этиленгликоля при 130 — 140=C с непрерывным отгоном реакционного бутилового спирта получают

64 г оксибутоксибора с содержанием бора

4 98о/о выч. 5 /с.

25 б) Из 64 г (0,33 моль) окспбутоксибора и

98 г (1 лоль) малеинового ангидрида получают в условиях примера 1,(б) в течение

2 час 162 г вязкой светло-желтого цвета прозрачной борсодержащей эфирокислоты с кис3Q лотным числом 345, выч. 343 и содержанием бора 2,9 — 2 8 (о, выч. 2(25,(о

221705

Предмет изобретения

Составитель Т. Лавриненко

Техред Л К. Малова Корректор А. П. Васильева

Редактор Л. A. Ильина

Заказ 2836!9 Тираж 53П Подписное

ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР

Москва, Центр, пр. Серова, д. 4

Типография, пр. Сапунова, 2

Способ получения элем ентосодеряащих полиэфирокарбоновых кислот, отличающийся тем, что, оксиалкоксиэлементосодер>кагнее соединение подвергают взаимодействию с ангид ридами дикарбоновых кислот при 40—

120 С.