Способ получения 5,5-ди-(арилоксиацетоксиэтил)- -алкил(арил) дитиофосфонитов



 

ОЛИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Сщйа Советски»

Седлал истическик

Республик

,ооезная

1ч .=:иблиотека МГ

Зависимое от авт. свидетельства №

Заявлено 17.1.1967 (№ 1126777/23-4) Кл. 12о, 26/01 с присоединением заявки ¹â€”

Приоритет—

Опубликовано 22.VII.1968. Бюллетень № 23

Дата опубликования описания 15.Х.1968

МПК С 07I

Комитет ло делаМ изобретений и открытий чри Совете Мииистров

СССР

УДК 547.26 118 122.07 (088.8) Авторы изобретения

Н. К. Близнюк, 3. H. Кваша, P. В. Стрельцов и С. Л. Варшавский

Всесоюзный научно-исследовательский институт фитопатологии

Заявитель

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ S,S-lI H-(АРИЛОКСИАЦЕТОКСИЭТИЛ)-АЛ КИЛ (АР ИЛ)ДИТИОФОСФОН ИТОВ

Изобретение касается синтеза фосфорорганических пестицидов общей формулы (ЛгОСН2С C2H

О

Аг — незамещенный или замещенный фенил.

Синтезированные соединения получают взаимодействием P-ìåðкаптоэ1иловых эфиров арилоксикарбоновых кислот с дихлорангидридами алкил(арил) фосфонистых кислот при нагревании до 40 — 50" С. Реакция идет как в среде органического растворителя, напримср хлористого метилена, так и без него.

Пример 1. S,S-ди-(2,4-дихлорфеноксиацетоксиэтил) -фенилдитиофосфонит. Смесь

0,015 г коль дихлорангидрида фенилфосфонистой кислоты, 0,03 г моль р-меркаптоэтилового эфира 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты и 15 мл хлористого метилена кипятят в колбе с обратным холодильником в течение

6 час, охлаждают, удаляют при уменьшенном давлении растворитель и в остатке получают целевой продукт с количественным выходом; п 2DO 1,6170.

Найдено, Я> . .P 4,73; S 9,45.

С26Н,С1.РЬ2.

Вычислено, " О. Р 4,64; $9.58.

В подобных условиях получены другие соединения, данные анализа и некоторые свойства которых приведены в таблице.

10 Предмет изобретения

1. Способ получения S,S-ди-(арилоксиацетоксиэтил)-алкил(арил)дитиофосфонитов, отличаюцийся тем, что р-мсркаптоэтиловые эфиры арилоксикарбоновых кислот подвергают взаимодействию с дихлорангидр идами

à Iêèë (арил) фосфонисты Y кислот при нагревании.

2. Способ Ilo п. 1, отличаю цийся тем, что нагреванпе ведут до температуры 40 — 50 С.

20 3. Способ по !III. 1 и 2, отличающийся тем, что процесс ведут в среде органического растворителя, например хлористого метилена.

222385

Вычислено, Jlg

Найдено, о

Соединение

Формула (е оен,сос,н, .),т-С ) )1

Ci О

4,30

1,6200

8,53 СзвН„С1404РЯз

4,21

8,69

5,37

1,5865

10,79 СзоНзьОвр$з

5,29

10,92 сн

С1 (cl ocH,сое,н,з),т ен, (!

4,49

1,5965

9,46 Сз7НззС1404РЗз

4,54

9,39

С14 (OCH COC,H,S),O ЕН, (! сн О

5,11

10,77 СзтН3704PSo

1,5921

5,17

10,68

С1 (Q ocH,coc,H.з),т-сн,-(II

9 е47 Сз,НзвС1404Р3з

1,6040

4,54

4,61

9,39 сн (ОСН,СОЕ,Н„З), Р— CH,-

10,77 Сз Нз ОвРЗз

5,17

5,21

Воскообразная масса

10,68

Редактор H. Абрамкина

Заказ 2363 13 Тираж 530 Подписное

ЦИИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР

Москва, Центр, пр. Серова, д. 4

Типография, пр. Сапунова, 2 осн,сос,н,з),w — (>

II

Составитель К. Вилевич

Техред P. М. Новикова Корректор Л. В. Юшина

Способ получения 5,5-ди-(арилоксиацетоксиэтил)- -алкил(арил) дитиофосфонитов Способ получения 5,5-ди-(арилоксиацетоксиэтил)- -алкил(арил) дитиофосфонитов 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к способу стабилизации органического фосфита и/или фосфонита от воздействия гидролиза путем добавления в них стерически затрудненного амина, содержащего группу формулы (II) или (III), где G водород, метил; G1 и G2 - водород, метил или оба вместе представляют = 0, в количестве, обеспечивающем содержание в стабилизированном органическом фосфите и/или фосфоните 0,1 - 25,0 мас.% этого амина в расчете на органический фосфит и/или фосфонит

Изобретение относится к способу стабилизации кристаллического органического фосфита или фосфонита от воздействия гидролиза, который заключается в том, что нагретую до 50-l00oC смесь, содержащую фосфит или фосфонит, растворитель или смесь растворителей и 0,1-100 мас.% по отношению к фосфиту или фосфониту амина вводят в виде гомогенного расплава в жидкую кристаллизационную среду, температуру которой во время введения расплава поддерживают на уровне, лежащем на 10-70oC ниже температуры расплава

Изобретение относится к способу стабилизации органических фосфитов или фосфонитов против гидролиза посредством добавки аминов и связывающих кислоту металлических солей; к композиции, содержащей эти три компонента, а также к стабилизированному против гидролиза органическому фосфиту или фосфониту

Изобретение относится к области производства катализаторов для синтеза адипонитрила

Изобретение относится к области синтеза антикоррозионных и биологически активных химических соединений, в частности фосфорсодержащих продуктов конденсации тиомочевины и формальдегида, и может быть использовано для защиты оборудования водооборотных систем от коррозии и биообрастаний, а также в составе водосмешиваемых смазочно-охлаждающих жидкостей

Изобретение относится к области фосфорорганических соединений, а именно к способу получения N,N-диалкиламидофторангидридов алкил(арил)фосфонистых кислот общей формулыRP(NR 2')Fгде R=СН3, C2 H5, i-C3H7, C6H 5; NR2'=(CH3)2N, (C 2H5)2N, (i-C4H9 )2N, (C4H9)2N, путем взаимодействия алкил(арил)дифторфосфинов RPF2 с N,N-диалкиламинотриметилсиланами общей формулы (CH3)3SiNR2' в соотношении 1:1 в отсутствие растворителя при температуре от -30 до +20°C в течение от 30 минут до 1 ч
Изобретение относится к области фосфорорганических соединений, а именно к способу получения эфирофторангидридов алкил(арил)фосфоновых кислот общей формулыRP(OR')F где R=СН3, С2Н5, i-С3Н7, С4Н9, i-C 4H9; R'=СН3, С2Н 5, С3Н7, i-С3Н7 , С4Н9, i-С4Н9, С 6Н5, С6H11 путем взаимодействия алкил(арил)дифторфосфинов RPF2 с триметилалкоксисиланами общей формулы (СН3) 3SiOR' где R'=R'=СН3 С2H5, С3Н7, i-С 3Н7, С4Н9, i-С4 Н9, С6Н5, С6Н 11в соотношении 1:1 в отсутствии растворителя при температуре от -30 до +20°С в течение от 30 мин до 1 ч

© Патентный поиск, поиск патентов на изобретения - FindPatent.RU 2012-2024
Политика конфиденциальности 2013-04-01T06:31:27
Наверх