Способ лечения и профилактики некоторых заболеваний органов размножения животных

 

Изобретение относится к ветеринарной медицине, конкретно к способам медикаментозной активизации специфической работы гладкой мускулатуры матки, предупреждению задержания и удалению задержавшегося последа, профилактике и лечению послеродовых эндометритов. Животному в вентральные, дорсальные мышцы поясницы или параректально инъецируют препарат "Оксикамф", содержащий растворы лекарственных веществ при следующем соотношении компонентов, мас.%: раствор окситоцина, содержащий в 1 мл 5 ЕД 22,6-24,2, масляный раствор синэстрола 2%-ный 6,0-7,6, масляный раствор камфоры 20%-ный 45,6-47,2, раствор лидокаина гидрохлорида 10%-ный 22,6-24,2, в дозе 0,08-0,13 мл на 1 кг массы тела животного. При лечении слабых схваток гладкой мускулатуры матки препарат инъецируют роженице до начала родов или между потугами. При задержании последа препарат инъецируют через 20-60 мин после выхода очередного детеныша. При лечении послеродовых эндометритов препарат инъецируют с интервалом 1-2 дня несколько раз, но при этом не исключают промывания полости матки при открытой шейке растворами лекарственных веществ, рекомендуемых для этих целей. Способ обеспечивает комплексное воздействие на различные функции роженицы при слабых схватках гладкой мускулатуры матки при затянувшихся родах, для удаления задержавшегося последа, для предупреждения развития и лечения послеродовых эндометритов и улучшение состояния больного животного в короткие сроки. 5 з.п.ф-лы, 1 табл.

Предполагаемое изобретение относится к ветеринарной медицине, конкретно к способам медикаментозной активизации специфической работы гладкой мускулатуры матки, предупреждению задержания и удаления задержавшихся последов, профилактике и лечению послеродовых эндометритов.

Издавна и прочно некоторые виды многоплодных животных, например собаки и кошки, заняли полагающееся им место на службе и в быту людей. Вследствие изнеженной конституции, особенно декоративных пород, слишком высокого энергетического питания, нарушения правил содержания животных, неправильного подбора партнеров для спаривания и др. причин у беременных животных перед родами, во время и после них развиваются слабые сокращения (гипотония, атония) гладкой мускулатуры матки, задержания последов, послеродовые эндометриты.

Слабые схватки гладкой мускулатуры матки являются следствием снижения тонуса организма животного, приводят к длительному процессу выведения детеныша из родовых путей, нередко завершаются гибелью одного или нескольких плодов, гибелью роженицы, ее и ее приплода.

Полное или частичное задержание в родовых путях мертвых тканей детского места, несмотря на зональную эндотелиохориальную связь (1-5) плаценты с маткой, происходит нередко у сук и кошек во время и после родов и оперативное удаление последа у них проблема. Под влиянием имеющейся в родовых путях микрофлоры мертвые ткани детского места загнивают, при этом образуются вредные и ядовитые вещества. Они угнетают работу защитных приспособлений организма, нередко ведут к развитию послеродовых эндометритов и к сепсису.

Хирургическое вмешательство при оказании лечебной помощи при этих заболеваниях у собак и кошек далеко не всегда осуществимы из-за особенностей строения органов размножения этих животных, инъекции же лечебных доз масляного раствора синестрола, раствора окситоцина и др. не всегда достаточно активизируют специфическую работу гладкой мускулатуры матки, не оказывают влияния на повышение тонуса организма, функциональных способностей защитных приспособлений, не нормализуют работу сердечно-сосудистой и др. жизненноважных систем животного. Сообщений о применении в гинекологической практике препаратов, обладающих комплексным воздействием на животное при слабых схватках гладкой мускулатуры матки, задержаниях последов и послеродовых эндометритах нами в патентной и периодической печати не найдено.

Цель изобретения - медикаментозная активизация специфической работы гладкой мускулатуры матки при слабых схватках затянувшихся родов нормально идущего по родовым путям детеныша, при задержании и удалении последа, при лечении послеродовых эндометритов, улучшение общего состояния больного животного, нормализация процессов пролиферации слизистой оболочки и инволюция матки после родов, предупреждение заболеваний и неудобств труда ветеринарных специалистов.

Поставленная цель достигается тем, что при слабых схватках мускулатуры матки при затянувшихся родах нормально идущего по родовым путям детеныша, для удаления задержавшегося последа, для предупреждения развития и лечения послеродовых эндометритов животному в вентральные, дорсальные мышцы поясницы или параректально в область подчревного нервного сплетения инъецируют препарат "Оксикамф", содержащий растворы лекарственных веществ списка "Б" при соотношении компонентов, представленных в таблице.

Непосредственно перед инъецированием в водно-масляную расслоенную массу препарата во флаконе смешивают до получения однородной мелкозернистой эмульсии и вводят лечебную дозу препарата из расчета 0,1 (0,08-0,13) мл препарата на 1 кг массы тела животного. Таким образам собаке с массой тела 20 кг инъецируют 2,0 (1,6-2,6) мл, с массой тела 40 кг - 4,0 (2,6-5,2) мл (Для информации: высшая разовая доза для человека окситоцина 3-5 ЕД, синестрола 0,002 г, камфоры 0,2-1,0 г, лидокаина гидрохлорида 0,4 г).

При лечении слабых схваток гладкой мускулатуры матки препарат инъецируют роженице до начала родов или между потугами, при задержании последа - через 20-60 мин после выхода очередного детеныша: при лечении послеродовых эндометритов препарат инъецируют с интервалом 1-2 дня несколько раз, но при этом не исключаются промывания полости матки при открытой шейке растворами лекарственных веществ, рекомендуемых для этих целей.

Фармакодинамика лекарственных веществ препарата "Оксикамф": - окситоцин - гормон задней доли гипофиза - вызывает и усиливает (тонизирует) специфическую сократительную работу гладкой мускулатуры матки, улучшает работу сердечно-сосудистой системы, желудочно-кишечного тракта, молокообразования и молоковыведения, мочеобразование (1-4); - синестрол - женский половой гормон - обладает экстрогенным действием, улучшает кровоснабжение, активизирует пролиферации слизистой оболочки (эндометры) и инволюцию матки, стимулирует резистентность организма и его устойчивость к токсинам микроорганизмов, активизирует белковый обмен (1-4); - камфора - весьма активный стимулятор работы ЦНС, значительно улучшает общее состояние, успокаивает при беспокойствах, особенно длительных, увеличивает минутный дыхательный объем легких за счет углубления вдохов, усиливает систолические сокращения сердца, повышает возбудимость, улучшает проводимость импульсов проводящей системы сердца, повышает резистентность сердечной мышцы к действию токсинов, нормализует кровяное давление, обладает антисептическим действием, понижает температуру тела у лихорадящих животных (1-4); - лидокаин гидрохлорид - наряду с выраженным местным анестезирующим действием его 10%-ный раствор обладает антиаритмическими свойствами вследствие стабилизирующего действия на клеточные мембраны миокарда и подавления автоматии эктонических импульсов (1, 2).

Фармакодинамика препарата "Оксикамф": - под воздействием гормонов окситоцина и синестрола активизируется специфическая работа гладкой мускулатуры матки. При этом происходит следующее: а) при затянувшихся родах нормально идущий по родовым путям детеныш изгоняется из матки во внешнюю среду, следом за ним изгоняется из родовых путей и детское место: б) при задержании последа гладкая мускулатура матки при периодических волнообразных сокращениях и расслаблениях сжимает, обезвоживает и вырывает уменьшенные в объеме мертвые ворсинки детского места, затем изгоняет послед из родовых путей, при этом в углублениях слизистой оболочки почти не остается ворсинок, чем предупреждается возникновение и развитие воспалительного процесса эндометры; в) при лечении послеродового эндометрита активизируется работа миометры, при этом из полости матки изгоняется воспалительный эксудат, микроорганизмы, их токсины и др. вещества, вызывающие интоксикацию и ухудшающие общее состояние больного животного. Эти же лекарственные вещества и камфора способствуют увеличению притока артериальной и свободному оттоку венозной крови, что ускоряет процесс пролиферации слизистой оболочки и инволюцию матки после родов; - нарушенная действием токсинов микроорганизмов и аутотоксинов организма животного работа сердца под воздействием камфоры и лидокаина гидрохлорида нормализуется, восстанавливается нормальное кровообращение в органах и тканях без повышения общего и местного кровяного давления, увеличивается фильтрация в сосудистых клубочках почек и выведение из организма ядовитых и вредных продуктов, предотвращается нарушение ритма работы сердца: - под воздействием камфоры и уменьшения содержания токсических веществ в крови восстанавливается деятельность ЦНС, особенно продолговатого мозга, возбужденное животное успокаивается, нормализуется работа органов желудочно-кишечного тракта; - при инъецировании препарата половозрелым самкам нормализуется половая охота, активнее проявляются ее признаки.

При экспериментальной проверке лечебной эффективности препарата получены вполне обнадеживающие результаты, считаем, что препарат "Оксикамф" найдет широкое применение в ветеринарной медицине, но применять его животным, мясо которых идет в пищу, людям противопоказано из-за специфического запаха камфоры.

Литература 1. Инструкции и наставления МЗ РФ по применению окситоцина, синестрола, камфоры и лидокаина гидрохлорида.

2. Машковский М. Д. Лекарственные средства, 1987 г., т.1-й, с.128-329, 539, 584.

3. Мозгов И.Е. Фармакология, М., 1954 г., с.158-164, 301, 346.

4. Студенцов А. П., Шипилов B.C. и др. Ветеринарное акушерство и гинекология, М., 1980 г., с.210-230.

5. Сысоев А.А. Физиология сельскохозяйственных животных, М., 1980 г., с. 97-99.


Формула изобретения

1. Способ лечения и профилактики некоторых заболеваний органов размножения животных, включающий инъецирование растворов лекарственных веществ, отличающийся тем, что используют препарат, включающий растворы лекарственных веществ при следующем содержании компонентов, мас. %:
Раствор окситоцина, содержащий в 1 мл 5 ЕД - 22,6-24,2
Масляный раствор синэстрола 2%-ной - 6,0-7,6
Масляный раствор камфоры 20%-ной - 45,6-47,2
Раствор лидокаина гидрохлорида 10%-ной - 22,6-24,2
2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что непосредственно перед инъецированием препарат во флаконе смешивают до получения однородной мелкозернистой эмульсии.

3. Способ по п. 1, отличающийся тем, что инъецирование препарата осуществляют внутримышечно в вентральные, дорсальные мышцы поясницы или параректально из расчета 0,08-0,13 мл на 1 кг массы тела животного.

4. Способ по п. 1, отличающийся тем, что при лечении слабых схваток гладкой мускулатуры матки препарат инъецируют роженице до начала родов или между потугами.

5. Способ по п. 1, отличающийся тем, что при задержании последа препарат инъецируют через 20-60 мин после выхода очередного детеныша.

6. Способ по п. 1, отличающийся тем, что при лечении послеродовых эндометритов препарат инъецируют с интервалом 1-2 дня несколько раз, но при этом не исключают промывания полости матки при открытой шейке растворами лекарственных веществ, рекомендуемых для этих целей.

РИСУНКИ

Рисунок 1



 

Похожие патенты:
Изобретение относится к медицине, а точнее к гинекологии, и может быть использовано для лечения пациентов с диагнозом гиперпластический процесс эндометрия
Изобретение относится к медицине, в частности к гинекологии, и может быть использовано для искусственного прерывания беременности

Изобретение относится к медицине, а именно к акушерству, и может быть использовано для индукции родов при дородовом излитии околоплодных вод у женщин с доношенным сроком беременности на фоне незрелой и созревающей шейки матки
Изобретение относится к медицине, а именно к гинекологии, и может быть использовано для лечения хронического эндометрита

Изобретение относится к области сельского хозяйства

Изобретение относится к области медицины, а именно к биомолекулярной эндокринологии
Изобретение относится к медицине, к акушерству, и может быть использовано для профилактики осложнений при прерывании беременности
Изобретение относится к медицине, а именно к акушерству и гинекологии, и может быть использовано для профилактики послеоперационных осложнений у женщин с гнойно-воспалительными заболеваниями придатков матки

Изобретение относится к сельскому хозяйству и ветеринарии

Изобретение относится к медицине, в частности к акушерству, и может быть использовано для лечения плацентарной недостаточности

Изобретение относится к фармации и касается твердого диспергирующего агента некристаллического цефуроксим-аксетила, который получают путем а) растворения цефуроксим-аксетила и поверхностно-активного вещества в органическом растворителе; (б) суспендирования нерастворимого в воде неорганического носителя в полученном растворе и (в) сушки полученной суспензии для удаления органического растворителя, причем указанный твердый диспергирующий агент обладает улучшенной биодоступностью и стабильностью цефуроксим-аксетила и может быть полезен при получении фармацевтической композиции для перорального применения

Изобретение относится к медицине, более конкретно к гормональной композиции для местного нанесения с системным действием для коррекции дефицита прогестогенов у женщин в предклимактерический период и для гормонотерапии у женщин в климактерическом периоде, характеризующейся тем, что содержит в качестве активного начала синтетический прогестоген, производное 19-норпрогестерона, переносчик, осуществляющий системный пассаж указанного активного начала, выбранный из группы, включающей солюбилизирующий агент, промотор абсорбции, пленкообразующий агент, желирующее средство или их смеси, объединенные или смешанные с подходящими эксципиентами для получения фармацевтической формы, такой как гель и/или пленка

Изобретение относится к новым соединениям - смеси изомеров 2-моноэтаноламино-5(6)-нитро-1-(тиетанил-3)бензимидазола формулы I

Изобретение относится к замещенным производным бензо (b) тиепин-1,1-диоксидов и их аддитивным солям с кислотами формулы I, в которой R1 - метил, этил, пропил, бутил; R2 - Н, ОН; R3 - остаток аминокислоты, остаток диаминокислоты, причем остаток аминокислоты, остаток диаминокислоты в случае необходимости одно- или многократно замещены аминозащитной группой; R4 - метил, этил, пропил, бутил; R5 - метил, этил, пропил, бутил; Z - ковалентная связь

Изобретение относится к новым солям пиридиния общей формулы (I) или их фармацевтически приемлемым солям, где R1 представляет -R4 - R5 или -N(R7)N(R7)R9, R4 выбирают из группы -N(R7)R6О-, N(R7)R6N(R7), -OR6O-, -ОR6N(R7)-, где R6 - алкил, R5 выбирают из группы: алкил, арил, включая гетероарил, -COR7, -SO2R7 и -COR10, где R7 - H, алкил или арил, включая гетероарил, R2 - F, Cl, Br, J, алкил, арил, включая гетероарил, формил, ацил, С(O)NR7R10 или С(O)ОR7, m = 0, 1 или 2, R3 выбирают из группы, включающей R7, OR7, N(R7)(R10) и CH(R7)C(O)R8, R8 представляет R7, OR7 и NR7R10, R9 - водород, алкил, арил, включая гетероарил, -C(O)R10, -SO2R10, -C(S)NHR10, -C(NH)NH(R10), -С(O)NHR10, R10 - H, алкил, или арил, включая гетероарил, и в каждом случае он необязательно отличается от R7, Х представляет ион гологена при условии, что 1) если две алкильные группы находятся у одного углерода или азота, они необязательно связаны вместе с образованием циклической структуры, и 2) азот гетероарильного кольца R10, если присутствует, необязательно кватернизован таким соединением, как -Х-СН2С(O)-R3

Изобретение относится к новым солям пиридиния общей формулы (I) или их фармацевтически приемлемым солям, где R1 представляет -R4 - R5 или -N(R7)N(R7)R9, R4 выбирают из группы -N(R7)R6О-, N(R7)R6N(R7), -OR6O-, -ОR6N(R7)-, где R6 - алкил, R5 выбирают из группы: алкил, арил, включая гетероарил, -COR7, -SO2R7 и -COR10, где R7 - H, алкил или арил, включая гетероарил, R2 - F, Cl, Br, J, алкил, арил, включая гетероарил, формил, ацил, С(O)NR7R10 или С(O)ОR7, m = 0, 1 или 2, R3 выбирают из группы, включающей R7, OR7, N(R7)(R10) и CH(R7)C(O)R8, R8 представляет R7, OR7 и NR7R10, R9 - водород, алкил, арил, включая гетероарил, -C(O)R10, -SO2R10, -C(S)NHR10, -C(NH)NH(R10), -С(O)NHR10, R10 - H, алкил, или арил, включая гетероарил, и в каждом случае он необязательно отличается от R7, Х представляет ион гологена при условии, что 1) если две алкильные группы находятся у одного углерода или азота, они необязательно связаны вместе с образованием циклической структуры, и 2) азот гетероарильного кольца R10, если присутствует, необязательно кватернизован таким соединением, как -Х-СН2С(O)-R3

Изобретение относится к новым солям пиридиния общей формулы (I) или их фармацевтически приемлемым солям, где R1 представляет -R4 - R5 или -N(R7)N(R7)R9, R4 выбирают из группы -N(R7)R6О-, N(R7)R6N(R7), -OR6O-, -ОR6N(R7)-, где R6 - алкил, R5 выбирают из группы: алкил, арил, включая гетероарил, -COR7, -SO2R7 и -COR10, где R7 - H, алкил или арил, включая гетероарил, R2 - F, Cl, Br, J, алкил, арил, включая гетероарил, формил, ацил, С(O)NR7R10 или С(O)ОR7, m = 0, 1 или 2, R3 выбирают из группы, включающей R7, OR7, N(R7)(R10) и CH(R7)C(O)R8, R8 представляет R7, OR7 и NR7R10, R9 - водород, алкил, арил, включая гетероарил, -C(O)R10, -SO2R10, -C(S)NHR10, -C(NH)NH(R10), -С(O)NHR10, R10 - H, алкил, или арил, включая гетероарил, и в каждом случае он необязательно отличается от R7, Х представляет ион гологена при условии, что 1) если две алкильные группы находятся у одного углерода или азота, они необязательно связаны вместе с образованием циклической структуры, и 2) азот гетероарильного кольца R10, если присутствует, необязательно кватернизован таким соединением, как -Х-СН2С(O)-R3

Изобретение относится к производному 3-арил-2-гидроксипропионовой кислоты, конкретно к (S)-2-этокси-3-[4-(2-(4-метансульфонилоксифенил)этoкcи)фенил] пропионовой кислоте, имеющей формулу I

Изобретение относится к медицине, в частности к применению определенных диалкилфумаратов для получения фармацевтических композиций, предназначенных для использования в трансплантационной медицине или для терапии аутоиммунных заболеваний
Наверх