Способ обезболивания при операциях на конечностях

 

Изобретение относится к медицине, к ортопедии и анестезиологии, и может быть использовано для обезболивания при операциях на конечности. Седацию осуществляют внутривенно капельно, причем тиопентал натрия вводят в дозе 500 мг, оксибутират натрия - в дозе 2 г в 200 мл физиологического раствора и капают смесь до засыпания больного со скоростью 30 мл/мин, а для поддержания анестезии - со скоростью 2,2 мл/мин. Данное изобретение способствует большей управляемости анестезией и исключению ее осложнений за счет предотвращения депрессии дыхания и исключения угнетающего действия на систему кровообращения.

Предлагаемое изобретение относится к медицине, в частности к способам обезболивания на конечностях.

Известны различные способы обезболивания при операциях на конечностях, например, путем проведения тотальной внутривенной анестезии с введением реланиума, оксибутирата натрия и фентанила (см. Загреков В.И. Неингаляционная анестезия при операциях на конечностях: Автореф. дис. канд. мед. наук. - Н.Новгород, 1997).

Однако данный способ приводит к нарушению дыхания (вплоть до апноэ), вызывает тошноту и рвоту в послеоперационном периоде.

В качестве прототипа нами выбран способ обезболивания путем проведения проводниковой анестезии с одновременным введением для седации тиопентала натрия, диазепама и оксибутирата натрия внутривенно струйно (см. Попов В.Ю. Варианты проводниковой анестезии плечевого сплетения у травматологических больных: Автореф. дис. канд. мед. наук.-Новосибирск, 1999. - с.9-10).

Однако седация тиопенталом натрия вызывает у больных высокий риск депрессии дыхания, а при сочетании оксибутирата натрия с диазепамом или с тиопенталом натрия проявляется двигательным возбуждением.

Задача предлагаемого изобретения - исключение осложнений анестезии.

Поставленная задача решается за счет того, что в способе, включающем регионарную анестезию и последующую седацию внутривенным введением тиопентала и оксибутирата натрия, седацию осуществляют внутривенно капельно, причем тиопентал вводят в дозе 500 мг, а оксибутират натрия - в дозе 2 г в 200 мл физиологического раствора и до засыпания больного капают смесь со скоростью 30 мл/мин, а для поддержания анестезии - 2,2 мл/мин.

Способ обезболивания при операциях на конечностях осуществляют следующим образом: больному за 30 минут до операции внутримышечно вводят атропин 1 мг, димедрол 20 мг. Некоторым больным добавляют реланиум - 10 мг, анальгин 50% - 2,0 мл, промедол 2% - 1,0 мл. В операционной выполняют регионарную анестезию (субрахноидальную, проводниковую), после которой больному вводят внутривенно капельно тиопентал натрия 500 мг, оксибутират натрия 2 г на физиологическом растворе в объеме 200 мл со скоростью 30 мл/мин до засыпания больного. До окончания операции инфузию смеси продолжают со скоростью 2,2 мл/мин.

Клинические примеры.

1. Больной К., 47 лет, вес 70 кг (ист. бол. №199384), с диагнозом: перелом правой локтевой кости. Был взят на операцию: остеосинтез правой локтевой кости пластиной. Премедикация: реланиум - 10 мг, анальгин 50% - 2,0 мл, димедрол - 10 мг внутримышечно. Больной взят в операционную, где ему была выполнена проводниковая анестезия лидокаином 1% - 400 мг и маркаином 0,25% - 100 мг подмышечным доступом к срединному и локтевому нервам. Больному была начата инфузия тиопентала натрия, оксибутирата натрия на физиологическом растворе. Скорость инфузии сначала 30 мл/мин, переливалось 120 мл смеси (соответственно тиопентала натрия 300 мг, оксибутирата натрия 1200 мг), через 4 мин больной заснул и скорость инфузии была снижена до 2,2 мл/мин. Во время операции артериальное давление сохранялось стабильным в пределах 105/60-120/80 мм рт.ст., пульс от 72 до 85 ударов в мин. Дыхание самостоятельное, частота дыханий 20 в минуту. Сатурация кислорода составляла 96-98%. После окончания инфузии через 6 мин больной проснулся. У больного после окончания операции восстановились сознание и способность к выполнению команд (по команде поднятие рук и головы, отвечать на вопросы). Больной в сознании переведен в палату.

2. Больной С., 41 года, вес 90 кг (ист. бол. №199049) с диагнозом: сросшийся перелом лодыжек. Была выполнена операция: удаление металлоконструкции. Премедикация: атропин 0,1% - 1,0 мл, димедрол 1% - 2,0 мл, реланиум - 10 мг внутримышечно. При поступлении в операционную артериальное давление 110/70 мм рт.ст., пульс 74 в минуту. Больному была выполнена блокада седалищного нерва лидокаином 1% - 200 мг, маркаином 0,25% - 50 мг, бедренного - лидокаином 1% - 200 мг и маркаином 0,25% - 50 мг. Блок полный. Затем больному начата инфузия смеси. После введения 100 мл смеси со скоростью 30 мл/мин (соответственно 250 мг тиопентала натрия и 1000 мг оксибутирата натрия) больной заснул, и скорость инфузии была уменьшена до 2,2 мл/мин. Во время анестезии гемодинамика стабильная, артериальное давление держалось 110/70 мм рт.ст., пульс от 70 до 74 ударов в минуту. Дыхание самостоятельное, частота дыханий - 18 в минуту. Сатурация кислорода 97-99%. В конце оперативного вмешательства инфузия смеси прекращена. Сознание восстановилось через 5 минут после окончания инфузии. Больной переведен в палату.

3. Больной Ж., 73 лет, вес 63 кг (ист. бол. №198858) с диагнозом: чрезвертельный перелом шейки левой бедренной кости. Остеосинтез конструкцией Богучарова под С-дугой. Премедикация: атропин 0,1% - 0,5 мл, димедрол 1% - 2,0 мл, промедол 2% - 1,0 мл внутримышечно. В операционную больной поступил с артериальным давлением 150/100 мм рт.ст., пульс 96 ударов в минуту, частота дыханий 20 в минуту. После инфузионного “подпора” физиологическим раствором в объеме 1200 мл, была выполнена субрахноидальная анестезия на уровне L3-L4 раствором маркаина спинал 0,5% в объеме 2,7 мл (13,5 мг). После выполнения анестезии начато внутривенное капельное введение смеси (тиопентала и оксибутирата натрия). После введения 100 мл развился сон. После этого скорость инфузии была снижена до 2,2 мл/мин. Длительность операции составила 50 мин. Во время операции у больного артериальное давление сохранялось стабильным, на цифрах 150/90-130/80, пульс 84-96 ударов в минуту. Дыхание самостоятельное, частота дыханий 20 в минуту, сатурация кислорода 96-98%. В момент наложения швов на кожу капельное введение оксибутирата натрия с тиопенталом прекращено, а через 7 мин после этого больной пришел в сознание (выполнял команды, отвечал на вопросы). После операции больной был переведен в палату.

Предлагаемый способ обезболивания при операциях на конечностях наиболее управляем и помогает после окончания оперативного вмешательства быстрому восстановлению сознания больного, что улучшает качество его жизни в послеоперационном периоде. Способ позволяет сохранить спонтанное дыхание и стойкую анальгезию в течение нескольких часов после операции и не оказывает угнетающего влияния на системы кровообращения и дыхания.

Формула изобретения

Способ обезболивания при операциях на конечностях, заключающийся в проведении регионарной анестезии и последующей седации внутривенным введением тиопентала и оксибутирата натрия, отличающийся тем, что седацию осуществляют внутривенно капельно, причем тиопентал вводят в дозе 500 мг, оксибутират натрия - в дозе 2 г в 200 мл физиологического раствора и капают смесь до засыпания больного со скоростью 30 мл/мин, а для поддержания анестезии - со скоростью 2,2 мл/мин.



 

Похожие патенты:
Изобретение относится к медицине, а именно к травматологии и ортопедии, и может быть использовано при эндопротезировании крупных суставов с применением костного цемента на основе метилметакрилата
Изобретение относится к медицине, а именно к травматологии и ортопедии

Изобретение относится к производным фосфиновых и фосфоновых кислот формулы (I) где R1 означает незамещенный или замещенный фенил, -О-(С1-С6)-алкил, R2 означает водород, R и R3 означают водород, алкил, незамещенный или замещенный фенил, группы СООН или (СН2)2-СН(СООН)-NH -SO2-C6H4-C6H4-Cl(n), t означает целое число 1-4, А - ковалентная связь, Х - группа -СН=СН-, В - группа -(СН2)о-, где о равно 0,1,2 или 3, Y1 и Y2 означают -ОН, -(С1-С4)-алкил, -О-(С1-С4)-алкил, и/или их стереоизомерным формам и/или физиологически приемлемым солям
Изобретение относится к способам лечения заболеваний физиотерапией, в частности, с помощью природных минералов

Изобретение относится к области медицины и касается средства для лечения патологического костного метаболизма
Изобретение относится к медицине, а именно к заготовке и консервации костной ткани

Изобретение относится к медицине, в частности к травматологии и ортопедии, и может быть использовано для лечения свищевых форм хронического остеомиелита с наличием малых секвестров

Изобретение относится к новым производным амина формулы (I), где R1 представляет карбамоильную группу (которая может иметь один или два заместителя , описанных далее), тиокарбамоильную группу (которая может иметь один или два заместителя , описанных далее), сульфонильную группу (которая имеет один заместитель , описанный далее) или карбонильную группу (которая имеет один заместитель , описанный далее); R2 представляет атом водорода; R3 представляет C1-С10 алкильную группу; W1, W2 и W3, каждый, представляет одинарную связь или C1-C8 алкиленовую группу; Х представляет атом кислорода или атом серы; Y представляет атом кислорода; Q представляет атом серы; Z представляет = СН-группу или атом азота; Ar представляет бензольное или нафталиновое кольцо; L представляет от 1 до 2 заместителей в Ar кольце и каждый заместитель представляет атом водорода, С1-С6 алкильную группу; заместитель представляет (i) C1-С10 алкильную группу, (ii) С3-С10 циклоалкильную группу, (iii) фенильную группу (которая может иметь от 1 до 3 заместителей , описанных далее) и т.д.; заместитель представляет (i) C1-С6 алкильную группу, (ii) C1-С6 галогеналкильную группу, (iii) C1-С6 алкоксильную группу, (iv) атом галогена, (v) гидроксильную группу, (vi) цианогруппу, (vii) нитрогруппу, (viii) алкилендиоксигруппу; или его фармакологически приемлемым солям или эфирам
Изобретение относится к медицине, а именно к наркологии

Изобретение относится к медицине, к онкологии и может быть использовано в качестве анестезиологического пособия у онкологических больных со сниженными функциональными резервами

Изобретение относится к медицине, а именно к экспериментальной фармакологии

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности, а именно к созданию эффективного анальгезирующего, спазмолитического, противовоспалительного лекарственного средства

Изобретение относится к медицине, точнее к фармакологии, конкретно к синтетическим биологически активным соединениям гетероциклического ряда

Изобретение относится к новым солям 5,5'-арилиденбисбарбитуровых и 5,5'-арилиденбис(2-тиобарбитуровых) кислот и 5,5' - арилиденбис(2-тиобарбитуровым) кислотам общей формулы I, обладающим противомикробным, противовирусным, иммуномодулирующим и противоопухолевым действием
Изобретение относится к области медицины, конкретно к комбинированному лекарственному средству, обладающему анальгезирующим, гипотензивным и спазмолитическим действием, содержащему анальгин, дибазол, папаверин гидрохлорид и фенобарбитал и фармацевтически приемлемые целевые добавки, в качестве которых использованы крахмал, тальк и стеариновая кислота, и способу его получения
Изобретение относится к области медицины, в частности к наркологии

Изобретение относится к медицине, конкретно к лекарственным препаратам спазмолитического и анальгезирующего действия
Изобретение относится к медицине, а именно к наркологии
Наверх