Способ получения производных индолинона

Авторы патента:

ДЗИН Квингву (US)

МЭЙ Пол Д. (US)

МАУРАГИС Майкл А. (US)

C07D413/14 - содержащие три или более гетероциклических кольца

C07D403/06 - связанные углеродной цепью, содержащей только алифатические атомы углерода

Владельцы патента RU 2299209:

ФАРМАЦИЯ ЭНД АПДЖОН КОМПАНИ (US)

Изобретение относится к способу получения индолинона общей формулы (VI)

где R¹, R², R³, R⁴ независимо выбраны из группы, состоящей из Н и галогена; каждый R⁵ независимо означает С_1-12алкил; R⁶ означает -NR⁸(СН₂)_mR⁹, -NR¹⁰R¹¹, при условии, что от одной до двух групп CH₂ могут быть необязательно замещены -ОН; R⁸ означает Н; R⁹ означает -NR¹⁰R¹¹; R¹⁰ и R¹¹ означают С_1-12алкил; или R¹⁰ и R¹¹ вместе с атомом азота, с которым они связаны, могут объединяться с образованием гетероциклической группы, выбранной из морфолинила, пирролидинила и пиперидинила, при условии, что гетероциклическая группа может необязательно быть замещена морфолино; J означает NH; L означает С, и группа -C(O)R⁶ связана с L; К и М означает CR⁵; m равно 1, 2, 3, или 4; и р равно 2, включающему реакцию соединения общей формулы (III)

где R^* означает R, с соединением общей формулы (IV)

где R¹, R², R³ и R⁴ определены выше, и амином общей формулы (V)

где R⁶ определен выше, с образованием индолинона общей формулы (VI). Способ обеспечивает получение производных индолинона с выходом 25-85%. 19 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к способу получения производных индолинона и промежуточных соединений данного способа.

Предпосылки изобретения

Было обнаружено, что ряд производных индолинона проявляют фармацевтическую активность. Благодаря способности модулировать активность протеинкиназы, они были предложены для лечения ряда состояний, таких как различные типы рака, мастоцитоз, хронический ринит, связанный с аллергией, диабет, аутоиммунные расстройства, рестеноз, фиброз, псориаз, болезнь фон Гиппель-Линдау, остеоартрит, ревматоидный артрит, ангиогенез, воспалительные расстройства, иммунологические расстройства и сердечно-сосудистые расстройства (WO 01/45689, WO 01/60814, WO 99/48868, US-A-6316429, US-A-6316635, 6133305 и US-A-6248771).

Среди производных индолинона интерес представляли те, которые имеют амидную группу в гетероциклическом кольце, конденсированном с индолиноном. Данные соединения модулируют активность протеинкиназы и, таким образом, их можно использовать при лечении заболеваний, связанных с аномальной активностью протеинкиназы. Способ получения амидных производных раскрыт в WO 01/60814. Соответствующий пиррол формилируют и в последующем конденсируют с 2-индолиноном для получения соответствующего 5-(2-оксо-1,2-дигидроиндол-3-илиденметил)-1Н-пиррола. Если желательно амидное производное пиррола, выбирают пиррол, имеющий группу карбоновой кислоты. Группа карбоновой кислоты вступает в реакцию с желательным амином в присутствии диметилформамида, 1-этил-3-(3-диметиламинопропил)карбодиимида и 1-гидроксибензотриазола. В примере 129 раскрыта методика масштабного перехода, при которой амидирование проводят в присутствии диметилформамида, гексафторфосфата бензотриазол-1-илокситрис(диметиламино)фосфония (ВОР) и триэтиламина.

Целью настоящего изобретения является усовершенствованный способ получения производных индолинона, которые имеют амидную группу на гетероциклическом кольце, конденсированном с индолиноном.

Сущность изобретения

Настоящее изобретение предоставляет способ получения индолинона общей формулы (VI)

где

R¹, R², R³, R⁴ независимо выбраны из группы, состоящей из водорода, С_1-12алкила, С_1-12алкокси, С_5-12циклоалкила, С_6-12арила, С_5-12гетероциклической группы, содержащей от 1 до 3 атомов, выбранных из N, S или О, при условии, что гетероциклическая группа может быть частично ненасыщенной, но не ароматической, С_6-12арилокси, С_6-12алкарила, С_6-12алкарилокси, галогена, тригалогенметила, гидрокси, -S(O)R', -SO₂NR'R", -SO₃R', -SR', -NO₂, -NR'R", -OH, -CN, -C(O)R', -OC(O)R', -NHC(O)R', -(CH₂)_nCO₂R' и -CONR'R";

каждый R⁵ независимо выбран из группы, состоящей из водорода, С_1-12алкила, С_1-12алкокси, С_5-12циклоалкила, С_6-12арила, С_5-12гетероциклической группы, содержащей от 1 до 3 атомов, выбранных из N, S или О, при условии, что гетероциклическая группа может быть частично ненасыщенной, но не ароматической, С_6-12арилокси, С_6-12алкарила, С_6-12алкарилокси, галогена, тригалогенметила, гидрокси, -S(O)R', -SO₂NR'R", -SO₃R', -SR', -NO₂, -NR'R", -OH, -CN, -C(O)R', -OC(O)R', -NHC(O)R', -(CH₂)_nCO₂R' и -CONR'R";

R⁶ выбран из -NR⁸(CH₂)_mR⁹ и -NR¹⁰R¹¹, при условии, что необязательно от одной до двух групп СН₂ могут быть замещены -ОН или галогеном;

R⁸ представляет собой водород или С_1-12алкил;

R⁹ выбран из группы, состоящей из -NR¹⁰R¹¹, -ОН, -C(O)R¹², С_6-12арила, С_5-12гетероциклической группы, содержащей от 1 до 3 атомов, выбранных из N, S или О, -N⁺(O^-)R¹⁰и -NHC(O)R¹³;

R¹⁰и R¹¹ независимо выбраны из группы, состоящей из водорода, С_1-12алкила, С_1-12цианоалкила, С_5-12циклоалкила, С_6-12арила, и С_5-12гетероциклической группы, содержащей от 1 до 3 атомов, выбранных из N, S или О; или R¹⁰и R¹¹ могут комбинироваться для образования пяти- или шестичленной гетероциклической группы, необязательно содержащей от 1 до 3 атомов, выбранных из N, О или S, в дополнение к атому азота, с которым связаны R¹⁰и R¹¹, при условии, что гетероциклическая группа, образованная R¹⁰и R¹¹, может необязательно быть замещена R';

R¹² выбран из группы, состоящей из водорода, -ОН, С_1-12алкокси и С_6-12арилокси;

R¹³ выбран из группы, состоящей из С_1-12алкила, С_1-12галогеналкила и С_6-12аралкила;

R' и R" независимо выбраны из группы, состоящей из водорода, С_1-12алкила, С_1-12цианоалкила, С_5-12циклоалкила, С_6-12арила, С_5-12гетероциклической группы, содержащей от 1 до 3 атомов, выбранных из N, S или О, при условии, что гетероциклическая группа может быть частично ненасыщенной, но не ароматической, или в группе -NR'R" заместители R' и R" могут объединяться с образованием пяти- или шестичленной гетероциклической группы, необязательно содержащей от 1 до 3 атомов, выбранных из N, O или S, в дополнение к атому азота, с которым связаны R' и R";

термин «галоген» относится к заместителям, выбранным из группы, состоящей из F, Cl, Br и I;

J выбран из группы, состоящей из O, S и NH;

один из K, L и M представляет собой С, и группа -C(O)R⁶ связана с ним, другие из группы K, L и M независимо выбраны из группы, состоящей из CR⁵, CR⁵ ₂, N, NR⁵, O и S;

n равно 0, 1 или 2;

m равно 1, 2, 3, или 4; и

p равно 0, 1 или 2;

включающий стадии

(i) реакции соединения общей формулы (I)

Формула I

где R⁵, J, K, L, M и p представляют собой, как определено выше,

Q выбран из группы, состоящей из

с соединением общей формулы (II)

где

(а) один из Х¹ и Х² представляет собой хлор или бром, а другой выбран из группы, состоящей из гидрокси, -O-C_1-4алкила и -О-фенила; и R выбран из группы, состоящей из -C(O)-C_1-4алкила, -C(O)-О-(C_1-4)алкила, -C(O)-О-фенила, при условии, что фенил может быть необязательно замещен от 1 до 3 атомами галогена, -С(О)-О-СН₂-фенила, при условии, что фенил может быть необязательно замещен от 1 до 3 атомами галогена, или

(b) X¹ представляет собой хлор или бром, X² представляет собой галоген и R выбран из группы, состоящей из

или

(с) X¹ представляет собой гидрокси, -О-С_1-4алкил и -О-фенил,

X² представляет собой

и R представляет собой

с образованием соединения общей формулы (III)

где R* представляет собой -O-R- в случае (а) стадии (i) и -R в случаях (b) и (c) стадии (i);

(ii) реакцию соединения общей формулы (III) с соединением общей формулы (IV)

где R¹, R², R³ и R⁴ определены выше,

и амином общей формулы (V)

где R⁶ определен выше, с образованием индолинона общей формулы (VI).

Пунктирные линии в системе гетероциклического кольца означают, что присутствуют две двойные связи, но их положение особо не оговорено.

Дальнейший вариант реализации настоящего изобретения относится к способу получения соединения общей формулы (III)

где R⁵, J, K, L, M и p определены выше;

включающему стадии

(i) реакции соединения общей формулы (I)

где R⁵, J, K, L, M и p определены выше;

с соединением общей формулы (II)

(а) где один из X¹ и X² представляет собой хлор или бром; а другой выбран из группы, состоящей из гидрокси, -О-С_1-4алкила и -О-фенила; и R выбран из группы, состоящей из -С(О)-С_1-4алкила, -С(О)-О-(С_1-4)алкила, -С(О)-О-фенила, -С(О)-О-СН₂-фенила, где фенил может быть необязательно замещен от 1 до 3 атомами галогена;

(b) где X¹ представляет собой хлор или бром, X² представляет собой водород и R выбран из группы, состоящей из

или

(с) где X¹ представляет собой гидрокси, -О-С_1-4алкил и -О-фенил, и X² представляет собой

и R представляет собой

с образованием соединения общей формулы (III)

где R* представляет собой -O-R- в случае (а) стадии (i) и -R в случаях (b) и (с) стадии (i).

(ii) реакции соединения общей формулы (III) с соединением общей формулы (IV)

где R¹, R², R³ и R⁴ определены выше,

и амином общей формулы (V)

где R⁶ определен выше, с образованием индолинона общей формулы (VI).

Настоящее изобретение также относится к способу получения индолинона общей формулы (VI)

где

R¹, R², R³, R⁴, R⁵, R⁶, J, K, L, M и p определены выше;

включающий стадии

реакции соединения общей формулы (III)

где R⁵, J, K, L, M и p определены выше;

где R* выбран из группы, состоящей из -О-С(О)-С_1-4алкила, -О-С(О)-О-(С_1-4)алкила, -О-С(О)-О-фенила, при условии, что фенил может быть необязательно замещен 1-3 атомами галогена, -О-С(О)-О-СН₂-фенила, при условии, что фенил может быть необязательно замещен 1-3 атомами галогена,

с соединением общей формулы (IV)

где R¹, R², R³ и R⁴ определены выше;

и амином общей формулы (V)

где R⁶ определен выше, с образованием индолинона общей формулы (VI).

В еще одном варианте реализации раскрыты соединения общей формулы (III):

где R⁵, J, K, L, M и p определены выше, а R* выбран из группы, состоящей из -О-С(О)-С_1-4алкила, -О-С(О)-О-(С_1-4)алкила, -О-С(О)-О-фенила, при условии, что фенил может быть необязательно замещен 1-3 атомами галогена, -О-С(О)-О-СН₂-фенила, при условии, что фенил может быть необязательно замещен 1-3 атомами галогена,

Предпочтительно R* представляет собой

Подробное описание изобретения

Настоящее изобретение предоставляет способ получения производных индолинона общей формулы (VI). Данные соединения могут модулировать активность протеинкиназ, и сами соединения, их фармацевтически приемлемые соли и производные полезны для многочисленных медицинских применений. Предпочтительные соединения, имеющие формулу (VI), фармацевтические композиции, содержащие такие соединения, и медицинская применимость указанных соединений были описаны, например, в WO 01/45689, WO 01/60814, WO 99/48868, US-A-6316429, US-A-6316635, 6133305 и US-A-6248771, которые все полностью включены сюда в качестве ссылки. Особенно предпочтительные соединения описаны в WO 01/45689 (например, соединения 15 и 16) и в WO 01/60814 (например, в примерах и в таблице 1).

Соединения индолинона имеют общую формулу (VI)

где R¹, R², R³, R⁴ независимо выбраны из группы, состоящей из водорода, С_1-12алкила, С_1-12алкокси, С_5-12циклоалкила, С_6-12арила, С_5-12гетероциклической группы, содержащей от 1 до 3 атомов, выбранных из N, S или О, при условии, что гетероциклическая группа может быть частично ненасыщенной, но не ароматической, С_6-12арилокси, С_6-12алкарила, С_6-12алкарилокси, галогена, тригалогенметила, гидрокси, -S(O)R', -SO₂NR'R", -SO₃R', -SR', -NO₂, -NR'R", -OH, -CN, -C(O)R', -OC(O)R', -NHC(O)R', -(CH₂)_nCO₂R' и -CONR'R". Предпочтительно, R¹ представляет собой водород или С_1-4алкил; предпочтительнее, R¹ представляет собой водород. В предпочтительном варианте реализации R² выбран из группы, состоящей из водорода, фтора, хлора, брома, С_1-4алкила, -ОС_1-4алкила, фенила, -СООН, -CN, -C(O)CH_3,-SO₂NH₂ и -SO₂N(CH₃)₂; предпочтительнее, R² выбран из группы, состоящей из водорода, фтора, хлора, С_1-4алкила, -О-С_1-4алкила, -CN, -SO₂NH₂ и -SO₂N(CH₃)₂; а даже предпочтительнее, R² представляет собой водород, фтор, хлор и С_1-4алкил. Наиболее предпочтительно, R² представляет собой фтор.

В предпочтительном варианте реализации R³ выбран из группы, состоящей из водорода, С_1-4алкила, фенила, С_1-4алкокси и -СООН; предпочтительнее, R³ представляет собой водород или С_1-4алкил, наиболее предпочтительно, R³ представляет собой водород.

Предпочтительно, чтобы R⁴ представлял собой водород.

Каждый R⁵ независимо выбран из группы, состоящей из водорода, С_1-12алкила, С_1-12алкокси, С_5-12циклоалкила, С_6-12арила, С_5-12гетероциклической группы, содержащей от 1 до 3 атомов, выбранных из N, S или О, при условии, что гетероциклическая группа может быть частично ненасыщенной, но не ароматической, С_6-12арилокси, С_6-12алкарила, С_6-12алкарилокси, галогена, тригалогенметила, гидрокси, -S(O)R', -SO₂NR'R", -SO₃R', -SR', -NO₂, -NR'R", -OH, -CN, -C(O)R', -OC(O)R', -NHC(O)R', -(CH₂)_nCO₂R' и -CONR'R". Предпочтительно, R⁵ представляет собой водород или С_1-4алкил.

R⁶ выбран из -NR⁸(CH₂)_mR⁹ и -NR¹⁰R¹¹, при условии, что необязательно от одной до двух групп СН₂ могут быть замещены -ОН или галогеном. Предпочтительно, R⁶ представляет собой -NR⁸(CH₂)_mR⁹. В предпочтительном варианте реализации группы СН₂ являются незамещенными или одна из групп СН₂замещена -ОН.

R⁸ представляет собой водород или С_1-12алкил. Предпочтительно, R⁸ представляет собой водород или С_1-4алкил, а предпочтительнее, R⁸ представляет собой водород.

R⁹ выбран из группы, состоящей из -NR¹⁰R¹¹, -ОН, -C(O)R¹², С_6-12арила, С_5-12 гетероциклической группы, содержащей от 1 до 3 атомов, выбранных из N, S или О, -N⁺(O^-)R¹⁰, и -NHC(O)R¹³. В одном варианте реализации R⁹ представляет собой предпочтительно -NR¹⁰R¹¹. Во втором варианте реализации R⁹ представляет собой предпочтительно С_5-12гетероциклическую группу, содержащую от 1 до 3 атомов, выбранных из N, S или О. Предпочтительно, гетероциклическая группа представляет собой пяти-семичленную гетероциклическую группу, связанную с группой (CH₂)_m через атом азота, и, необязательно, содержащую еще один гетероатом, выбранный из N, O и S. Примерами гетероциклической группы являются, но не ограничиваются ими

Предпочтительно, гетероциклическая группа представляет собой

R¹⁰и R¹¹ независимо выбраны из группы, состоящей из водорода, С_1-12алкила, С_1-12цианоалкила, С_5-12циклоалкила, С_6-12арила, и С_5-12гетероциклической группы, содержащей от 1 до 3 атомов, выбранных из N, S или О; или R¹⁰и R¹¹ могут объединяться с образованием пяти- или шестичленной гетероциклической группы, необязательно содержащей от 1 до 3 атомов, выбранных из N, О или S, в дополнение к атому азота, с которым связаны R¹⁰и R¹¹, при условии, что гетероциклическая группа, образованная R¹⁰и R¹¹, может необязательно быть замещена R'. Предпочтительно, R¹⁰и R¹¹ представляют собой водород или С_1-12алкил. Предпочтительнее, R¹⁰и R¹¹ представляют собой водород.

R¹² выбран из группы, состоящей из водорода, -ОН, С_1-12алкокси и С_6-12арилокси. Предпочтительно, R¹² представляет собой С_1-4алкил.

R¹³ выбран из группы, состоящей из С_1-12алкила, С_1-12галогеналкила, и С_6-12аралкила. Предпочтительно, R¹³ представляет собой С_1-4алкил.

J выбран из группы, состоящей из O, S и NH, предпочтительно, J представляет собой NH;

один из K, L и M представляет собой С, и группа -C(O)R⁶ связана с ним, другие из группы K, L и M независимо выбраны из группы, состоящей из CR⁵, CR⁵ ₂, N, NR⁵, O и S. Предпочтительными гетероциклическими группами

являются

Особенно предпочтительной в качестве гетероциклической группы является

где

n равно 0, 1 или 2;

m равно 1, 2, 3 или 4; предпочтительно, m равно 2 или 3.

p равно 0, 1 или 2.

Показаны предпочтительные соединения, где Х представляет собой галоген

На первой стадии способа настоящего изобретения соединение общей формулы (I)

где R⁵, R⁶, J, K, L, M и p определены выше, вступает в реакцию с соединением общей формулы (II)

(а) где один из Х¹ и Х² представляет собой хлор или бром, а другой выбран из группы, состоящей из гидрокси, -O-C_1-4алкила и -О-фенила; и R выбран из группы, состоящей из -C(O)-C_1-4алкила, -C(O)-O-(C_1-4)алкила, -C(O)-O-фенила, при условии, что фенил может быть необязательно замещен от 1 до 3 атомами галогена, -С(О)-О-СН₂-фенила, при условии, что фенил может быть необязательно замещен от 1 до 3 атомами галогена,

(b) где X¹ представляет собой хлор или бром, X² представляет собой водород, и R выбран из группы, состоящей из

или

(с) где X¹ представляет собой гидрокси, -О-С_1-4алкил и -О-фенил, а X² представляет собой

и R представляет собой

с образованием соединения общей формулы (III)

где R* представляет собой -O-R- в случае (а) стадии (i) и -R в случаях (b) и (c) первой стадии. На первой стадии предпочтителен вариант (с).

Соединения общих формул (I) и (II) или имеются в продаже, или могут быть получены способами, хорошо известными в данной области. Например, гетероциклы, имеющие формильную группу, можно получить медленным добавлением POCl₃ к диметилформамиду с последующим добавлением соответствующего гетероцикла, который также растворяют в диметилформамиде. Данная реакция подробнее описана и проиллюстрирована, например, в WO 01/60814, которая включена сюда в качестве ссылки.

Реакцию обычно проводят в полярном апротонном растворителе. Апротонный растворитель представляет собой любой растворитель, который в нормальных условиях реакции не отдает протон в растворенное вещество. Полярными растворителями являются те, которые имеют неравномерное распределение заряда. В целом, они включают от 1 до 3 атомов, выбранных из гетероатома, такого как N, S или О. Примеры полярных апротонных растворителей, которые можно использовать в изобретении, представляют собой простые эфиры, такие как тетрагидрофуран, диэтиловый эфир, метиловый трет-бутиловый эфир; нитрильные растворители, такие как ацетонитрил; и амидные растворители, такие как диметилформамид. Предпочтительно, реакционным растворителем является простой эфир, предпочтительнее, растворитель представляет собой тетрагидрофуран. Можно также использовать смеси растворителей. Апротонный, полярный растворитель предпочтительно имеет температуру кипения от 30°С до 130°С, предпочтительнее, от 50°С до 80°С. Оба компонента реакционной смеси вводят в реакционный сосуд вместе с растворителем. Реагенты можно добавлять в любом порядке, хотя предпочтительно добавлять соединение I к перемешиваемой суспензии соединения II в подходящем растворителе, при комнатной температуре (18-25°С). Предпочтительна концентрация реагента от 0,3 до 0,5 моль/л, хотя специалисту в данной области будет понятно, что реакцию можно проводить при различных концентрациях. Реакцию можно проводить при температуре от 0°С до температуры дефлегмации растворителя. Однако предпочтительно проводить реакцию при температуре от 25°С до 80°С при механическом перемешивании. Ход реакции можно контролировать подходящим аналитическим способом, таким как ВЭЖХ. После завершения реакции реакционную смесь охлаждают, и промежуточное соединение III кристаллизуется. Предпочтительно охлаждать реакционную смесь до температуры ниже комнатной температуры, и наиболее предпочтительна температура 0°С. Промежуточное соединение III можно выделить из реакционной смеси способами, известными специалистам в данной области, такими как центрифугирование и фильтрация. Промежуточное соединение III представляет собой кристаллическое твердое вещество, которое является не гигроскопичным и устойчиво на воздухе при комнатной температуре.

Затем соединение общей формулы (III) вступает в реакцию на второй стадии с соединением общей формулы (IV)

где R¹, R², R³ и R⁴ определены выше,

и амином общей формулы (V)

где R⁶ определен выше, с образованием индолинона общей формулы (VI).

Реакцию можно проводить в растворе с использованием тех же растворителей, которые использовались на первой стадии реакции. Реакцию можно проводить последовательно реакцией соединения III с соединением IV или с соединением V, а затем добавляя другое соединение. Однако предпочтительно, чтобы соединения II, IV и V вводились в реакционный сосуд вместе с растворителем. Реагенты можно добавлять в любом порядке, хотя предпочтительно добавлять соединение III к перемешиваемой суспензии соединения IV и амину V в подходящем растворителе, при комнатной температуре (18-25°С). Предпочтительна концентрация реагента от 0,3 до 0,5 моль/л, хотя специалисту в данной области будет понятно, что реакцию можно проводить при различных концентрациях. Реакцию можно проводить при температуре от 50°С до температуры дефлегмации растворителя. Однако предпочтительно проводить реакцию при температуре от 50°С до 80°С при механическом перемешивании. Ход реакции можно контролировать подходящим аналитическим способом, таким как ВЭЖХ. После завершения реакции реакционную смесь охлаждают, и соединение VI кристаллизуется. Предпочтительно охлаждать реакционную смесь до температуры ниже комнатной температуры, и наиболее предпочтительна температура 0°С. Соединение VI можно выделить из реакционной смеси способами, известными специалистам в данной области, такими как центрифугирование и фильтрация. Хотя соединение VI, полученное указанным выше способом, имеет достаточную чистоту для медицинского применения, при желании соединение VI можно дополнительно очистить способами, известными специалистам в данной области, такими как перекристаллизация.

При желании индолиноновые соединения общей формулы (VI) можно подвергнуть дальнейшей реакции для получения их фармацевтически приемлемых солей или производных, в соответствии с обычными способами.

Настоящее изобретение предоставляет способ получения производных индолинона, который удобнее, чем способы предшествующего уровня техники. В целом, промежуточными соединениями легче манипулировать. Кроме того, облегчается выделение продукта.

Следующие примеры служат для иллюстрации изобретения, и их не следует рассматривать как ограничивающие. При отсутствии других определений все процентные доли, части и количества являются массовыми.

ПРИМЕРЫ

Пример 1

N-[2-(диэтиламино)этил]-5-[(Z)-(5-фтор-2-оксо-1,2-дигидро-3Н-индол-3-илиден)метил]-2,4-диметил-1Н-пиррол-3-карбоксамид

4-(1Н-имиидазол-1-илкарбонил)-3,5-диметил-1Н-пиррол-2-карбальдегид (14,0 г), N,N-диэтилэтилендиамин (15,0 г), 5-фтороксиндол (9,86 г), триэтиламин (27 мл) и ацетонитрил (250 мл) смешивали и нагревали до 60°С. Черную суспензию перемешивали в течение 18 ч при 60°С (требуется механическая мешалка). Полученную желтую суспензию охлаждали до комнатной температуры, разбавляли 100 мл ацетонитрила и фильтровали. Осадок на фильтре промывали 3 Ч 100 мл ацетонитрила и сушили в течение ночи при 50°С в низком вакууме. Получали N-[2-(диэтиламино)этил]-5-[(Z)-(5-фтор-2-оксо-1,2-дигидро-3Н-индол-3-илиден)метил]-2,4-диметил-1Н-пиррол-3-карбоксамид (21,7 г) при выходе 85%.

Пример 2

5-[(Z)-(5-бром-2-оксо-1,2-дигидро-3Н-индол-3-илиден)метил]-N-[2-(диметиламино)этил]-2,4-диметил-1Н-пиррол-3-карбоксамид

В колбу емкостью 0,1 л, снабженную термометром, обратным холодильником, нагревательным кожухом, впускным отверстием для азота и магнитной мешалкой, загружали 3,0 г 5-бромоксиндола, 3,03 г 4-(1Н-имидазол-1-илкарбонил)-3,5-диметил-1Н-пиррол-2-карбальдегида, 3,24 г N,N-диэтилэтилендиамина, 4,23 г триэтиламина и 30 мл тетрагидрофурана. Смесь нагревали до 60-65°С в течение 8 ч, затем охлаждали до температуры окружающей среды. 10 мл тетрагидрофурана добавляли для облегчения перемешивания и реакционную смесь фильтровали. После сушки получали 3,7 г (57,7%) первой партии 5-[(Z)-(5-бром-2-оксо-1,2-дигидро-3Н-индол-3-илиден)метил]-N-[2-(диметиламино)этил]-2,4-диметил-1Н-пиррол-3-карбоксамида. Маточные растворы охлаждали до -10°С в течение 6 ч для получения дополнительных 1,9 г (29,6%).

1Н ЯМР (ДМСО): δ 8,08 (1Н, с); 7,75 (1Н, с); 7,41 (1Н, с); 7,24 (1Н, д); 6,81 (1Н, д); 3,31 (4Н, ушир.с); 2,46 (14Н, ушир.с); 0,96 (6Н, т).

Пример 3

5-[(Z)-(5-фтор-2-оксо-1,2-дигидро-3Н-индол-3-илиден)метил]-N-[(2R)-2-гидрокси-3-морфолин-4-илпропил]-2,4-диметил-1Н-пиррол-3-карбоксамид

В колбу емкостью 0,25 л, снабженную термометром, обратным холодильником, магнитной мешалкой и впускным отверстием для азота, загружали 4,92 г 5-фтороксиндола, 7,0 г 4-(1Н-имидазол-1-илкарбонил)-3,5-диметил-1Н-пиррол-2-карбальдегида, 15,5 г (R)-1-амино-3-(4-морфолинил)-2-пропанола, 9,78 г триэтиламина и 88 мл тетрагидрофурана (ТГФ). Смесь нагревали до 60°С в течение 16,5 ч. Реакционную смесь охлаждали до температуры окружающей среды и фильтровали. Полученные твердые вещества три раза последовательно суспендировали (3) в ацетонитриле в объеме 11 мл/г, сушили в вакууме для получения выхода 3,6 г (25,25%) 5-[(Z)-(5-фтор-2-оксо-1,2-дигидро-3Н-индол-3-илиден)метил]-N-[(2R)-2-гидрокси-3-морфолин-4-илпропил]-2,4-диметил-1Н-пиррол-3-карбоксамида.

1Н ЯМР (ДМСО): δ 10,86 (1Н, ушир.с); 7,75 (1Н, д); 7,70 (1Н, с); 7,50 (1Н, м); 6,88 (2Н, м); 4,72 (1Н, ушир.с); 3,78 (1Н, ушир.с); 3,56 (4Н, м); 3,32 (6Н, м); 3,15 (1Н, м); 2,43 (8Н, ушир.м).

Пример 4

5-[(Z)-(5-хлор-2-оксо-1,2-дигидро-3Н-индол-3-илиден)метил]-N-[(2S)-2-гидрокси-3-морфолин-4-илпропил]-2,4-диметил-1Н-пиррол-3-карбоксамид

4-(1Н-имидазол-1-илкарбонил)-3,5-диметил-1Н-пиррол-2-карбальдегид (6,8 г, 31,3 ммоль), (2S)-1-амино-3-морфолин-4-илпропан-2-ол (10,0 г, 62,5 ммоль), 5-хлороксиндол (5,3 г, 31,6 ммоль) и ТГФ (100 мл) смешивали и нагревали до 60°С. После перемешивания в течение 68 ч при 60°С добавляли триэтиламин (14 мл) и перемешивали в течение 5 ч при 60°С. Добавляли 4,6 г (2S)-1-амино-3-морфолин-4-илпропан-2-ола и перемешивали в течение 20 ч при 60°С. Желтую суспензию охлаждали до комнатной температуры и фильтровали. Осадок на фильтре промывали 2×50 мл ТГФ и сушили в течение ночи при 50°С в низком вакууме. Получали 5-[(Z)-(5-хлор-2-оксо-1,2-дигидро-3Н-индол-3-илиден)метил]-N-[(2S)-2-гидрокси-3-морфолин-4-илпропил]-2,4-диметил-1Н-пиррол-3-карбоксамид (5,48 г) при выходе 38%.

Пример 5

5-[(Z)-(5-фтор-2-оксо-1,2-дигидро-3Н-индол-3-илиден)метил]-2,4-диметил-N-(2-пирролидин-1-илэтил)-1Н-пиррол-3-карбоксамид

Смесь 4-(1Н-имидазол-1-илкарбонил)-3,5-диметил-1Н-пиррол-2-карбальдегида (4,1 кг), ТГФ (70,8 кг) и воды (4,7 л) нагревали при 40-50°С до растворения твердых веществ. Полученный раствор фильтровали и затем дистиллировали до 40-50 л. Смесь в последующем охлаждали до 25-30°С. Добавляли раствор 1-(2-аминоэтил)пирролидина (2,8 кг) в ТГФ (2,1 л). Также добавляли раствор 5-фтороксиндола (2,9 кг) в ТГФ (18,8 кг). Затем смесь нагревали при 45-50°С в течение 17 ч. Смесь охлаждали, фильтровали, промывали ТГФ (28 кг) и сушили при 45-50°С для получения 5,53 кг (73%) 5-[(Z)-(5-фтор-2-оксо-1,2-дигидро-3Н-индол-3-илиден)метил]-2,4-диметил-N-(2-пирролидин-1-илэтил)-1Н-пиррол-3-карбоксамида.

1Н ЯМР (ДМСО-d6): δ 2,48 (д, J=8 Гц, 6Н); 2,55 (м, 7Н); 2,62 (т, J=8 Гц, 1Н); 3,37 (м, 6Н); 6,90 (м, 1Н); 7,00 (м, 1Н); 7,57 (т, J=4 Гц, 1Н); 7,80 (м, 2Н).

Пример 6

5-[(Z)-(5-хлор-2-оксо-1,2-дигидро-3Н-индол-3-илиден)метил]-N-[(2R)-2-гидрокси-3-морфолин-4-илпропил]-2,4-диметил-1Н-пиррол-3-карбоксамид

4-(1Н-имидазол-1-илкарбонил)-3,5-диметил-1Н-пиррол-2-карбальдегид (7,0 г, 32,3 ммоль), (2R)-1-амино-3-морфолин-4-илпропан-2-ол (15,5 г, 96,9 ммоль), 5-хлороксиндол (5,48 г, 32,6 ммоль), триэтиламин (14 мл) и ТГФ (88 мл) смешивали и нагревали до 60°С. Образовывался красный раствор. После перемешивания в течение 16 ч при 60°С желтую суспензию охлаждали до комнатной температуры и фильтровали. Осадок на фильтре промывали 2×50 мл ТГФ и сушили в течение ночи при 50°С в низком вакууме. Получали 5-[(Z)-(5-хлор-2-оксо-1,2-дигидро-3Н-индол-3-илиден)метил]-N-[(2R)-2-гидрокси-3-морфолин-4-илпропил]-2,4-диметил-1Н-пиррол-3-карбоксамид (4,36 г) при выходе 29%.

Пример 7

5-[(Z)-(5-фтор-2-оксо-1,2-дигидро-3Н-индол-3-илиден)метил]-N-[(2S)-2-гидрокси-3-морфолин-4-илпропил]-2,4-диметил-1Н-пиррол-3-карбоксамид

4-(1Н-имидазол-1-илкарбонил)-3,5-диметил-1Н-пиррол-2-карбальдегид (7,0 г, 32,3 ммоль), (2S)-1-амино-3-морфолин-4-илпропан-2-ол (15,0 г, 64,6 ммоль), 5-фтороксиндол (4,93 г, 32,6 ммоль), триэтиламин (9,79 г, 96,9 ммоль) и ТГФ (88 мл) смешивали и нагревали до 60°С. После перемешивания в течение 24 ч при 60°С смесь охлаждали до комнатной температуры и фильтровали. Осадок на фильтре промывали 80 мл ТГФ и сушили в течение ночи при 50°С в низком вакууме. Получали коричневое твердое вещество (23,2 г). Твердое вещество суспендировали в 350 мл воды в течение 5 ч при комнатной температуре и фильтровали. Осадок на фильтре промывали 100 мл воды и сушили при 50°С в низком вакууме в течение ночи. Получали 5-[(Z)-(5-фтор-2-оксо-1,2-дигидро-3Н-индол-3-илиден)метил]-N-[(2S)-2-гидрокси-3-морфолин-4-илпропил]-2,4-диметил-1Н-пиррол-3-карбоксамид (8,31 г) при выходе 56%.

Пример 8

5-[(Z)-(5-фтор-2-оксо-1,2-дигидро-3Н-индол-3-илиден)метил]-2,4-диметил-N-(2-морфолин-4-илэтил)-1Н-пиррол-3-карбоксамид

4-(1Н-имидазол-1-илкарбонил)-3,5-диметил-1Н-пиррол-2-карбальдегид (5,0 г, 23,0 ммоль), 4-(2-аминоэтил)морфолин (4,5 г, 34,6 ммоль), 5-фтороксиндол (3,47 г, 23,0 ммоль), и ТГФ (80 мл) смешивали и нагревали до 65°С. После перемешивания в течение 24 ч при 65°С смесь охлаждали до комнатной температуры и фильтровали. Осадок на фильтре промывали 40 мл ТГФ и сушили в течение ночи при 50°С в низком вакууме. Получали 5-[(Z)-(5-фтор-2-оксо-1,2-дигидро-3Н-индол-3-илиден)метил]-2,4-диметил-N-(2-морфолин-4-илэтил)-1Н-пиррол-3-карбоксамид (8,28 г) при выходе 87%.

Пример 9

(3Z)-3-({3,5-диметил-4-[(4-морфолин-4-илпиперидин-1-ил)карбонил]-1Н-пиррол-2-ил}метилен)-5-фтор-1,3-дигидро-2Н-индол-2-он

4-(1Н-имидазол-1-илкарбонил)-3,5-диметил-1Н-пиррол-2-карбальдегид (11,3 г, 51,9 ммоль), 4-морфолинпиперидин (15,0 г, 88,2 ммоль), 5-фтороксиндол (7,84 г, 51,9 ммоль) и ТГФ (126 мл) смешивали и нагревали до 66°С. После перемешивания в течение 68 ч при 66°С смесь охлаждали до комнатной температуры и фильтровали. Осадок на фильтре промывали 4×20 мл ТГФ и сушили в течение ночи при 70°С в низком вакууме. Получали 16,09 г (3Z)-3-({3,5-диметил-4-[(4-морфолин-4-илпиперидин-1-ил)карбонил]-1Н-пиррол-2-ил}метилен)-5-фтор-1,3-дигидро-2Н-индол-2-онапри выходе 68%.

1. Способ получения индолинона общей формулы (VI)

где R¹, R², R³, R⁴ независимо выбраны из группы, состоящей из водорода и галогена,

каждый R⁵ независимо представляет С_1-12алкил;

R⁶ выбран из -NR⁸(CH₂)_mR⁹ и -NR¹⁰R¹¹, при условии, что от одной до двух групп СН₂ могут быть необязательно замещены -ОН;

R⁸ представляет собой водород;

R⁹ представляет собой -NR¹⁰R¹¹;

R¹⁰ и R¹¹ представляют собой С_1-12алкил; или R¹⁰ и R¹¹ вместе с атомом азота, с которым они связаны, могут объединяться с образованием гетероциклической группы, выбранной из морфолинила, пирролидинила и пиперидинила, при условии, что гетероциклическая группа, образованная R¹⁰ и R¹¹, может необязательно быть замещена R', где R' представляет собой морфолино;

J представляет собой NH;

L представляет собой С, и группа -C(O)R⁶ связана с L;

К и М представляют собой CR⁵;

m равно 1, 2, 3, или 4; и

р равно 2,

включающий реакцию соединения общей формулы (III)

где R* представляет собой R,

с соединением общей формулы (IV)

где R¹, R², R³ и R⁴ определены выше,

и амином общей формулы (V)

где R⁶ определен выше, с образованием индолинона общей формулы (VI).

2. Способ по п.1, где R¹ представляет собой водород.

3. Способ по п.1, где R² выбран из группы, состоящей из водорода, фтора, хлора и брома.

4. Способ по п.1, где R² представляет собой фтор.

5. Способ по п.1, где R³ представляет собой водород.

6. Способ по п.1, где R⁴ представляет собой водород.

7. Способ по п.1, где R⁵ представляет собой С_1-4алкил.

8. Способ по п.1, где R⁶ представляет собой -NR⁸(CH₂)_mR⁹ при условии, что от одной до двух групп СН₂ могут быть необязательно замещены -ОН.

9. Способ по п.1, где m равно 2 или 3.

10. Способ по п.1, где R¹⁰ и R¹¹ представляют собой С_1-4 алкил.

11. Способ по п.8, где m равно 2 или 3.

12. Способ по п.8, где R¹⁰ и R¹¹ представляют собой C_1-4 алкил.

13. Способ по п.1, где соединения общей формулы (III), общей формулы (IV) и общей формулы (V) вступают в реакцию в полярном, апротонном растворителе.

14. Способ по п.13, где полярный, апротонный растворитель представляет собой простой эфир.

15. Способ по п.13, где соединения общей формулы (III), общей формулы (IV) и общей формулы (V) вступают в реакцию при температуре в диапазоне от +50°С до температуры, при которой происходит дефлегмация реакционной смеси.

16. Способ по п.1, где соединения общей формулы (III), общей формулы (IV) и общей формулы (V) вступают в реакцию, происходящую в одном реакторе.

17. Способ по п.1, где соединение общей формулы (VI) выбрано из группы, состоящей из

где X выбран из группы, состоящей из водорода, фтора, хлора и брома.

18. Способ по п.17, где Х представляет собой фтор.

19. Способ по п.1, где соединение общей формулы (VI) далее превращается в фармацевтически приемлемую соль.

20. Способ по п.1, где соединение общей формулы (VI) выбрано из группы, состоящей из

Приоритет по пунктам и признакам:

15.02.2002 по пп.1-16, 19 и 20 в части соединений

п.17, кроме Х означает F;

18.09.2002 по п.17, где Х означает F, пп.18 и 20 в части соединений

;

; и

Изобретение относится к новым производным пиримидина общей формулы (I) или его фармацевтически приемлемым солям или in vivo гидролизуемым сложным эфирам, обладающим свойствами селективного ингибитора циклинзависимых киназ, таких как CDK-2, и ингибирующим пролиферацию клеток.

Соединения, содержащие их фармацевтические композиции, и способ лечения заболевания, опосредуемого цитокинами // 2298008

Соединение, композиция для борьбы с насекомыми, способы борьбы с насекомыми // 2298007

Замещенные оксазолидиноны, способы их получения, лекарственное средство на их основе и применение замещенных оксазолидинонов // 2297415

Изобретение относится к новым оксазолидинонам общей формулы (I), их фармацевтически приемлемым солям, гидратам и гидратам солей, селективно ингибирующим фактор Ха и имеющим антитромботическое действие, к способу их получения (варианты), к применению известных замещенных оксазолидинонов общей формулы (А) в качестве средства, селективно ингибирующего фактор Ха и имеющего антитромботическое действие, и лекарственному средству на основе, по крайней мере, одного соединения общей формулы (I) или, по крайней мере, одного соединения общей формулы (А) , Значения заместителей R1, R2, R3, R 4, R5, R6, R7, R8, R 9 и R10 указаны в формуле изобретения.

Гетероциклические соединения, моделирующие активность хемокинового рецептора, их применение и содержащая их фармацевтическая композиция // 2297413

Изобретение относится к новым соединениям формулы и их солям,в которой значения для R 1, k, Ar, n, j, Y, R, R2 определены в формуле изобретения. .

Производные соединения карбоновой кислоты и средства, содержащие соединения в качестве активных ингредиентов // 2296760

Изобретение относится к производному соединению карбоновой кислоты, представленному формулой (I) где Х и Y, каждый независимо, представляет собой С1-4 алкилен; Z означает -O-; R 1, R2, R3 и R4, каждый независимо, означает атом водорода, или C1-8 алкил; R5 означает C2-8 алкенил; А означает -О- или -S-; D является D1, D 2, D3, D4 или D5; D1 означает C 1-8 алкил;D2 является кольцо 1 является насыщенным 6-членным моногетероарилом, содержащим один атом азота и, необязательно, другой один гетероатом, выбранный из атома кислорода, серы и азота;D 3 является кольцо 2 является (1) полностью насыщенным C 3-10 монокарбоциклическим арилом, или (2) необязательно насыщенным 5-членным моногетероарилом, содержащим 3 гетероатома, выбранных из атомов азота и серы, или полностью насыщенным 6-членным моногетероарилом, содержащим 1 гетероатом, представляющий собой кислород;D4 является D5 является R6 представляет собой (1) атом водорода, (2) C1-8 алкил, (3) NR 7R8; R7 или R8 представляют собой атом водорода или C1-8 алкил, или R7 и R8, взятые вместе с атомом азота, к которому они присоединены, образуют насыщенный 5-6-членный моногетероарил, содержащий один атом азота и, необязательно, другой один гетероатом, представляющий собой атом кислорода; Е означает СН или атом азота; и m равно целому числу 1-3, или его нетоксичная соль.

N-замещенные 1н-индол-5-пропионовые кислоты, фармацевтическая композиция, содержащая эти соединения, и их применение (варианты) // 2296759

Изобретение относится к новым соединениям, представленным общей формулой (I), и их фармацевтически приемлемым солям и сложным эфирам, обладающим агонистической активностью в отношении пероксисомных пролифераторов РАПП и/или РАПП , к фармацевтической композиции на их основе и к их применению для приготовления лекарственных средств.

Производные n-гетероарилникотинамида, инсектицид и способ его получения // 2294329

Изобретение относится к производным N-гетероарил-4-(галоидалкил)никотинамида, представленному общей формулой (I): [где R представляет C1-C 6 алкильную группу, которая может быть замещена одним или несколькими атомами галогена; R1 представляет атом водорода, C1-С6 алкильную группу, которая может быть замещена одним или несколькими заместителями, выбранными из представленной ниже группы заместителей A, C1-C6 алкенильную группу или ацильную группу; Х представляет группу, представленную формулой C-R2, или атом азота; R 2 и R3 каждый независимо представляет атом водорода, атом галогена, C1-С 6 алкильную группу, которая может быть замещена одним или несколькими заместителями, выбранными из представленной ниже группы заместителей А, С3-С 7 циклоалкильную группу, С2-С 6 алкенильную группу, С3-С 7 циклоалкенильную группу, формильную группу, группу, представленную формулой CH=NOR4 (где R 4 представляет атом водорода или C1 -С6 алкильную группу), цианогруппу, фенильную группу, которая может быть замещена одним или несколькими заместителями, выбранными из представленной ниже группы заместителей В, 5- или 6-членную гетероциклическую группу (гетероцикл, содержащий 1-2 гетероатома, которые одинаковы и выбраны из атома азота), C 1-C6 алкоксигруппу, C 1-С6 алкилтиогруппу или феноксигруппу; группа заместителей А представляет группу, состоящую из атома галогена, C1-С6 алкоксигруппы, C1-С6 алкилтиогруппы, цианогруппы и фенильной группы; и группа заместителей В представляет группу, состоящую из атома галогена, C1 -С6 алкильной группы, которая может быть замещена одним или несколькими заместителями, выбранными из указанной выше группы заместителей A, C1-С 6 алкоксигруппы, которая может быть замещена одним или несколькими заместителями, выбранными из указанной выше группы заместителей А]; или его соль.

Производные нор-секо химбацина, фармацевтическая композиция и способ ингибирования на их основе // 2293735

Изобретение относится к соединениям, представляемым структурной формулой или его фармацевтически приемлемой соли, где Z представляет -(СН2)n-; двойной пунктир представляет двойную связь; n означает 0-2; R 1 и R2 независимо выбираются из группы, включающей Н, алкил с 1-6 атомами углерода; R 3 означает Н, гидрокси-, алкокси-группу с 1-6 атомами углерода, -C(O)OR17 или алкил с 1-6 атомами углерода; Het означает моноциклическую гетероароматическую группу из 6 атомов, включающую 5 углеродных атомов и 1 гетероатом, в качестве которого выбирают N, где Het соединяется с В через кольцевой атом углерода и где Het-группа имеет 1 заместитель W, независимо выбираемый из группы, включающей Br, гетероциклоалкил, представляющий собой группу, состоящую из 4 атомов углерода и 1 гетероатома, выбранного из N; гетероциклоалкил, представляющий собой группу, состоящую из 4 атомов углерода и 1 гетероатома, выбранного из N, замещенный ОН-замещенным алкилом с 1-6 атомами углерода или=O; R21-арил-NH-; -C(=NOR17 )R18; R21-арил; R 41-гетероарил, представляющий собой группу, состоящую из 5-6 атомов, включающую 3-5 атомов углерода и 1-4 гетероатома, независимо выбираемых из группы N, S и О; R8 и R10 независимо выбирают из группы, включающей R1; R9 означает Н; R11 выбирают из группы, включающей R 1 и -СН2OBn, где Вп означает бензил; В означает -(CH2)n4 CR12=CR12a(CH 2)n5, n4 и n5 означают независимо 0, а R 12 и R12a независимо выбираются из группы, включающей Н, алкил с 1-6 атомами углерода; Х означает -O-; Y означает=O; R15 отсутствует; поскольку двойной пунктир представляет простую связь; R 16 означает низший алкил с 1-6 атомами углерода; R 17 и R18 независимо выбираются из группы, включающей Н, алкил с 1-6 атомами углерода; R 21 означает 1-3 заместителя, независимо выбираемых из группы, включающей водород, -CN, -CF3, галоген, алкил с 1-6 атомами углерода и т.д.; R22 независимо выбирается из группы, включающей водород, R 24-алкил с 1-10 атомами углерода, R25 -арил и т.д.; R23 независимо выбирается из группы, включающей водород, R24-алкил с 1-10 атомами углерода, R25-арил и -СН 2OBn; R24 означает 1-3 заместителя, независимо выбираемых из группы, включающей водород, галоген, -ОН, алкокси-группу с 1-6 атомами углерода; R 25 означает водород; R41 означает 1-4 заместителя, независимо выбираемых из группы, включающей водород, алкил с 1-6 атомами углерода и т.д.

Способ получения бис-бензазолиловых соединений // 2293084

Изобретение относится к способу получения соединения формулы в которой Y обозначает -O-, -S- или -N(R 2)-, причем R2 обозначает водородный атом, C 1-C10алкил или аралкил; Z обозначает 2,5-фураниловый, 2,5-тиофениловый, 4,4'-стильбениловый или 1,2-этилениловый остаток, a R1 обозначает атом водорода или галогена, C1-C10алкил, С1-С10 алкокси, цианогруппу, СООМ или SO3М, причем М обозначает водородный атом или атом щелочного или щелочноземельного металла.

Способ получения амидов 5-амино-1,2,4-триазол-3-илкарбоновых кислот // 2292339

Изобретение относится к области получения органических веществ и может быть использовано в производстве биологически активных соединений и красителей. .

Производные n-триазолилметилпиперазина, способ их получения, лекарственное средство, производные пиперазина // 2288918

Замещенные пиразолы // 2286343

Соединения, способ их получения, фармацевтическая композиция, селективные антагонисты 5-ht2a рецептора // 2280034

Производные индольного ряда в качестве ингибиторов p38 киназы // 2278115

Изобретение относится к новым производным индола формулы и их фармацевтически приемлемые соли, где: представляет двойную связь;Z1 представляет N, CR5, где R5 представляет Н, C1 -С6 алкил, ОН, C1-С6 алкокси или галоген; Z2 в положении 2 представляет CR 1 и Z2 в положении 3 представляет СА; где каждый R1 независимо означает C1-С6 алкил; А является -Wi-COXjY, где Y является COR2, где R2 является OR, NR2 , NRNR2 или NROR, где каждый R независимо представляет Н, C1-С6 алкил, или C5-С 6 гетероарил, содержащий в кольце один или два гетероатома, выбранных из N, О и S, каждый из которых необязательно замещен одной или несколькими группами, выбранными из NR'2 , OR', COOR', C1-С6 алкила, CN, =O и SR', где каждый R' представляет Н или C1 -С6 алкил и где два R или R', присоединенные к одному и тому же атому N, могут образовывать 3-8-членное кольцо, выбранное из группы, включающей пиперазиновое кольцо, морфолиновое кольцо, тиазолидиновое кольцо, оксазолидиновое кольцо, пирролидиновое кольцо, пиперидиновое кольцо, азациклопропановое кольцо, азациклобутановое кольцо и азациклооктановое кольцо; и где указанное кольцо может быть дополнительно замещено C1-С6 алкилом или COO-C1-С6 алкилом, и Х является незамещенным алкиленом (1-6С), или Y является имидазолом, замещенным метилом, i равен 0, j равен 0 или 1; R7 является Н или C 1-С6 алкилом, SOR, SO2R, RCO, COOR, C1-С6 алкил-COR, CONR2, SO 2NR2, CN, OR, C1-С6 алкил-SR, C1-С6 алкил-OCOR, C1-С6 алкил-COOR, C1-С6 алкил-CN или C 1-С6 алкил-CONR2, где каждый R независимо представляет Н, C1-С6 алкил или арил, который необязательно замещен галогеном, C1-C4 алкилом или C1-C4 алкокси, или R7 является метоксиметилом, метоксиэтилом, этоксиметилом, бензилоксиметилом или 2-метоксиэтилоксиметилом; каждый R3 независимо является галогеном, C1-С6 алкилом, OR, SR или NR2, где R представляет Н или C1 -С6 алкил; n равен 0-3; L1 является СО; L2 является алкиленом (1-4С), необязательно замещенным одним или двумя группами С1-С4 алкила; каждый R4 независимо выбирают из группы, включающей C1-С6 алкил, галоген, OR, NR2 , SR, SOR, SO2R, RCO, COOR, CONR2, SO 2NR2, где каждый R независимо представляет Н или C1-С6 алкил, или R4 представляет =O; m равен 0-4; Ar является арильной группой, замещенной от 0 до 5 заместителями, выбранными из группы, включающей C 1-С6 алкил, галоген, OR, NR2, SR, SOR, SO2R, RCO, COOR, CONR2 и SO2 NR2, где каждый R независимо представляет Н или C 1-С6 алкил.

Новые замещенные производные пиразола, способ их получения и гербицидные композиции, содержащие эти производные // 2278113

Производные гидантоинов, тиогидантоинов, пиримидиндионов и тиоксопиримидинонов, способ их получения (варианты), промежуточные продукты и фармацевтическая композиция // 2277093

Изобретение относится к новым соединениям общей формулы I, в рацемической форме, в форме энантиомера или в любых комбинациях этих форм, обладающим сродством к рецепторам соматостатина, которые могут быть использованы для лечения патологических состояний или болезней, акромегалия, гипофизарные аденомы, болезнь Кушинга и др.

Производные оксима пиперазина, обладающие антагонистической активностью по отношению к рецептору нейрокинина-1 (нк-1). // 2273639

Производные сульфонилпирролидина // 2272026

Изобретение относится к новым производным сульфонилпирролидина формулы I: где R1 означает арил, необязательно замещенный галогеном; R2 означает арил, необязательно замещенный галогеном или (низш.)алкилом; R3 означает -OR', циано, галоген, N-гидроксиамидино, -C(O)-OR, -C(O)NR'R'', -N(R')-C(O)-R4, -N(R')-S(O)2-R, -N(R')-C(S)-NR'R или 5- или 6-членную гетероарильную группу, содержащую от 1 до 4 гетероатомов, один из которых представляет собой кислород, а остальные представляют собой азот, или все гетероатомы представляют собой только азот, и необязательно замещенные (низш.)алкилом или С3-С7циклоалкилом; R 4 означает С3-С7циклоалкил, фенил или (низш.)алкил, необязательно замещены галогеном; R означает (низш.)алкил; R' означает Н, (низш.)алкил или С3 -С7циклоалкил(низш.)алкил, независимо друг от друга, если присутствует более одного R'; R'' означает Н, (низш.)алкил, и n означает целое число от 0 до 5; и их фармацевтически приемлемые соли, при условии, что исключен 1-[4-(метилфенил)сульфонил]-5-фенилпирролидинметанол.

Гетероциклическое соединение // 2270833

Изобретение относится к новым ортозамещенным и N-замещенным индолам формулы () или () или их фармацевтически приемлемым солям, где Z1 -CR4 или N, R4-H, C1-С6 алкил, необязательно включающий атом 0 или N, возможно замещенный галогеном, кето, 5-6-членным циклоалифатическим радикалом, возможно содержащим 1-2 атома 0 или N, Z2-CH или CR, где R-C1-С6-алкил, R1- где X1-CO, или его изостер, m=0, 1, Y - алкил, возможно замещенный, или два Y вместе образуют С2-С 3-алкилен, n=0, 1 или 2, Z3-CH или N, Х 2-СН, СН2 или их изостер, Ar - одна или две фенильные группы, связанные с X2, где фенил может быть замещен, R2-H, C1-С6алкил, или арил, где каждый арил возможно включает атом 0 или N и может быть замещен.

N3-алкилированные бензимидазольные производные в качестве ингибиторов мек // 2300528

Изобретение относится к N3-алкилированным бензимидазольным производным для изготовления лекарства для ингибирования активности МЕК