Способ моделирования варикоцеле

Изобретение относится к области медицины, а именно к экспериментальной урологии, и может быть использовано для моделирования варикоцеле. Для этого сужают просвет почечной вены на 1/2-2/3 исходного диаметра и дополнительно парентерально вводят гонадотропин 300 ед/кг веса и 0,2 мл 1% раствора прогестерона в сутки в течение 10-ти суток, начиная за сутки до сужения почечной вены, критерием создания модели варикоцеле считают регистрацию рефлюксной волны крови длительностью более 1 с при мануальной компрессии брюшной полости при дуплексном ангиосканировании. Способ обеспечивает создание адекватной модели в короткие сроки.

 

Изобретение относится к области медицины и может быть использовано в экспериментальной медицине для изучения сосудистых заболеваний.

Известен способ создания модели варикоцеле у лабораторного животного посредством сужения просвета левой почечной вены лигатурой на 1/2-2/3 исходного диаметра [Turner T.T. The stady of varicocele through the use the animal models. Hum Reprod Update 2001 Jan-Feb; 7(1): 78-84]. Оценку результатов проводили через 30 суток пальпаторно.

Недостатком способа являются длительные сроки формирования варикоцеле, а также субъективность критериев положительного результата, при этом единственным действующим фактором является флебогипертензия, что не в полной мере обеспечивает истинно варикозную трансформацию вен с расширением просвета с появлением извитости.

Известно деструктивное действие эстрогена и прогестерона на венозную стенку посредством разрушения коллагеновых и эластических волокон [Флебология./ Под ред. B.C.Савельева, М., Медицина, 2001, с.436, 440].

Задача изобретения - создание модели варикоцеле у лабораторного животного с короткими сроками формирования.

Поставленная задача решается тем, что в способе моделирования варикоцеле лабораторному животному проводят сужение просвета левой почечной вены лигатурой на 1/2-2/3 исходного диаметра в сочетании с парентеральным введением гонадотропина в суточной дозировке 300 ед/кг веса и 0,2 мл 1% раствора прогестерона в течение 10 суток, начиная за сутки до сужения левой почечной вены. Критерием создания модели варикоцеле у лабораторного животного считают регистрацию при дуплексном ангиосканировании увеличения диаметра вен семенного канатика в два раза от исходного или сам факт их визуализации или регистрация рефлюксной волны крови длительностью более 1 с при мануальной компрессии брюшной полости.

Способ осуществляют следующим образом.

У лабораторного животного при ультразвуковом дуплексном ангиосканировании визуализируют вены семенного канатика, вводят парентерально гонадотропин 300 ед/кг веса и 0,2 мл 1% раствора прогестерона. На следующие сутки животному суживают просвет левой почечной вены на 1/2-2/3 исходного диаметра. Введение гормональных препаратов проводят в течение 10 суток. По истечении 10-ти суток повторяют ультразвуковое дуплексное сканирование, при котором фиксируют диаметр вен семенного канатика, при помощи мануальной компрессии брюшной полости оценивают рефлюкс крови, значимым считали рефлюкс продолжительностью более 1 с. В случае отсутствия варикоцеле введение препаратов гормонов продолжали.

Способ моделирования варикоцеле, включающий сужение просвета почечной вены на ½-2/3 исходного диаметра, отличающийся тем, что дополнительно парентерально вводят гонадотропин 300 ед/кг веса и 0,2 мл 1% раствора прогестерона в сутки в течение 10-ти суток, начиная за сутки до сужения почечной вены, критерием создания модели варикоцеле считают регистрацию рефлюксной волны крови длительностью более 1 с при мануальной компрессии брюшной полости при дуплексном ангиосканировании.