Способ получения флотационного пенообразователя

 

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Союз Саветсник

Социалистических

Республик

Зависимое от авт. свидетельства ¹

Заявлено 14Х1.1967 (№ 1163942. 23-4) Кл, 12о, 5!09

1с, 801 с присоединением заявки №вЂ”

Приоритет,ЧПК С 07с

В ОЗЙ х ДК 547.422 271.07 (088.8)

622.765.061 (088.8) Комитет по делам изобретений и открытий при Совете ГЛинистров

СССР

Опубликовано 11.XII.1968. Бюллетень № 1 за 1969 г.

Дата опубликования описания 25.1 .1969

Авторы изобретсшгя

Г. Ф. Баранова, Ф. П. Григорьев, С. М. Гурвич, С. F. Рощин, Н. Ф. Тряпицина и P. А. Попова

Заявитель

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФЛОТАЦИОННОГО

ПЕНООБРАЗОВАТЕЛЯ

Предмет изобретения

Известен способ получения флотационного пенообразователя,1ля флотации полиметаллических Il медных руд конденсацией окиси 3TIIлена с бутиловым спиртом > присутствии щелочного агента.

С це1ьто расширения сырьевой базы предложен способ получения этого флотационного пенообразоватсля, по которому бутиловый спирт подвергают взаимодействию с полиэтиленхлоргидринами при температуре 100—

l l0"С. Выход целевого продукта 90%.

П р и м ер. I(8%-ному раствору едкого натри в бутиловом спирте добавляют при 100—

110 С при постоянном перемешивании кубовый остаток этиленхлоргидрина после предварительной отгонки из него х;юрптдрина диэтилеигликоля (т. кип. 99 C при 16,тьтт рт. ст.) до

PI I 7 — 8 реакционной смеси, после чего после1нюю перемешивают 1 час при той же теAIпературе. При охлажден:iè:;ëîðèñòûé íатрий отфильтровыьают и из фильтрата отгоняют из5 át>ITo lHI>lit 6% тано 1. Ь ooBbtit остаток яв 1 ветсti товарным флотореагснтом. Выход его 90",„.

10 Способ получения флотационного пенообразователя с применением бутилового спирта в присутствии щелочного катализатора при нагревании и выделением продукта извсстн;— ми приемами, от тичиоитипся тем, что, с целью

15 расширения сырьевой базы, оутиловый спирт

IIo;tÿåðãàIoò взаимодействию с полиэтиленхлорптдринами при температ ре 100 — 110 С.

Способ получения флотационного пенообразователя 

 

Похожие патенты:

Способ выделения триметилолпропанапатыгг;:о-техничсскла{; <^ь:'4;отг^^л.112025тракции берут 500 .мл водного раствора, содержащего 133 г этриола (176 г этриола-сырца). соотношение экстрагента и водного раствора 2 : 1, температура экстракции 500°с. 5 за один пуск извлекают 107,8 г этриола (142,5 г этриола-сырца), что составляет 81%. зольность полученного этриола-сырца 0,2%. пример 2. на противоточной колонне диаметром 36 мм и высотой рабочей части10 900 мм, заполненной стеклянными кольцами ращига 6x6 мм, экстрагируют триметилолпропан (этриол) из водного раствора продуктов конденсации. в качестве экстрагента используют смесь, состоящую из 97,5% этил-15 ацетата и 2,5% этилового спирта. для экстракции берут 750 мл водного раствора с уд. вес. 1,196. в 1 л: такого раствора содержится 365 г этриол'й-сырца. соотношение экстрагента и водного раствора 2 : 1, температура экстракции '65°с. растворитель подают в колонну со скоростью 1,5 .л в час. получают 230 г триметилолпропана-сырца с зольностью 0,2%. следовательно, за один пуск извлекают из водного раствора 84,0% этриола-сырца.в таблице приведены данные по равновесному распределению (и коэффициенты распределения) триметилолпропана-сырца в водном растворе и растворителе при температуре 65°с в зависимости от содержания этилового или изопропилового спирта. // 173738
Наверх