Способ получения укетоалкилфосфиноксидов

 

ОПИСАН И Е

ИЗОБРЕТЕЫ ИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

234403

COIO$ Соеетскиз

Социалистическиз

Республик

Зависимое от авт. свидетельства ¹

Заявлено 09.111.1967 (№ 1139080/23-4) 1

Кл. 12о, 26/01 с присоединением заявки № I

МПК СОЛ

УД К 547.241.07 (088.8) Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров

СССР

Приоритет

Опубликовано 10.1.1969. Бюллетень № 4

Дата опубликования описания 15Л .1969

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ у-КЕХОАЛКИЛФОСФИНОКСИДОВ

Предмет изобретения

Известный способ, полу.- ения у-катоалкилфосфиноксидов состоит во взаимодействии дифенилхлорфосфина с непредельными кетонами, например бензальацетофеноном, в присутствии ледяной уксусной кислоты с последую- 5 щей обработкой годой.

С целью расширения сырьевой базы на основе более легкодоступных исходных соединений, предлагается фосфиниты подвергать .взаимодействию с р-кетоспиртами при нагревании 10 до 100 — 180 С в атмосфере инертного газа.

Пример 1. Диэтил-у-кетобутилфосфиноксид.

Все операции проводят в атмосфере углекислого газа. В колбе Арбузова смешивают 3,95г 15 изопропилового эфира диэтилфосфинистой кислоты с 2,34 г 3-кетобутанола. Смесь нагревают до 140 С и выдерживают при этой темлературе до конца отгонки изопропилового спирта. Остаток перегоняют и получают 3,51г 20 (74% от теории) диэтил-у-,кетобутилфосфиноксида с т. кип. 163 — 165 С/10,чм, п, 1,4753.

d4о 1,0455 и МКо найдено 47,42, вычислено для СаН1тО Р 47,79. 25

Пример 2. Этилфенил-у-кегобутилфосфиноксид.

Аналогично предыдущему из 3,6 г пропилового эфира этилфенилфосфинистой кислоты и

1,62 г 3-кетобутанола получают 3 г (72,8% от теории) этилфенил-у-кетобутилфосфиноксида с т.. кип. 130 — 131 C,0,09 .я.я, по 1,5420, d$

1,1136, МКо пай <ено 63,30, вычислено для

С1 Н1тО Р 63,36.

1. Споссб получения у-кетоалкилфосфиноксидов, отличающийся тем, что, с целью расширения сырьевой базы, фосфиниты подвергают взаимодействию с р-кетоспиртами при нагревании в атмосфере инертного газа с последующим выделением .продукта известным способом.

2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что нагревание ведут до 100 †1 С.

Способ получения укетоалкилфосфиноксидов 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к молекулярно-комплексному соединению, состоящему из моно- или бисацилфосфинокисного соединения формулы (I), где R1 и R2 обозначают независимо друг от друга C1-C12-алкил, незамещенный или замещенный один-четыре раза C1-C8-алкилом и/или C1-C8-алкоксилом фенил или группу СOR3; R3 - незамещенный или замещенный один-четыре раза C1-C8-алкилом и/или C1-C8-алкоксилом фенил, и -гидроксикетонного соединения формулы (II), где R11 и R12 обозначают независимо друг от друга C1-С6-алкил или R11 и R12 вместе с атомом углерода, с которым они связаны, обозначают циклогексиловое кольцо; R13 - ОН; R14 - водород

Изобретение относится к новому способу получения фторфосфатов лития общей формулы (I), где а = 1, 2, 3, 4 или 5, b = 0 или 1, с = 0, 1, 2 или 3, d = 0, 1, 2 или 3; е = 1, 2, 3 или 4, при условии, что сумма а+е = 6, сумма b+c+d = 3, а b и с не обозначают одновременно 0, при условии, что лиганды (CHbFc(CF3)d) могут быть различными, причем монохлор- или фтор-, дихлор- или дифтор-, хлорфторалкилфосфаны, хлормоно-, хлорди-, хлортри- или хлортетраалкилфосфораны, фтормоно-, фторди-, фтортри- или фтортетраалкилфосфораны или трифтормоногидроалкилфосфаны подвергают электрохимическому фторированию в инертном растворителе, полученную смесь продуктов при необходимости разделяют перегонкой на различные фторированные продукты и фторированные алкилфосфаны, подвергают в апротонном, полярном растворителе при от -35 до 60oС взаимодействию с фторидом лития

Изобретение относится к промежуточному продукту - трет-бутил(Е)-(6-{2-[4-(4-фторфенил)-6-изопропил-2-[метил(метилсульфонил)-амино]пиримидин-5-ил]винил}-(4R,6S)-2,2-диметил[1,3]диоксан-4-ил]ацетату, который может быть использован в синтезе соединения формулы IV, обладающего действием ингибитора HMG CoA-редуктазы, а следовательно, может быть использовано для получения фармацевтических средств для лечения, например, гиперхолестеринемии, гиперпротеинемии и атеросклероза

Изобретение относится к химии фосфорорганических соединений, а именно к новым фосфиноксидам общей формулы (I) где R1=Н, R 2=Ph, R3=R4 =Ph, Me, Et, Pr, CH2Ph, 2-MeO-C 6H4, C8H 17 (1-7);R1=4-Me, R 2=Ph, R3=R4 =Ph, CH2Ph, 2-МеО-С6 Н4 (8-10); R1 =H, R2=1-нафтил, R3 =R4=Ph, CH2Ph, 2-MeO-C 6H4 (11-13); R 1=H, R2=Bu, R3 =R4=Ph (14); R1 =H, R2=Ph, R3=цикло-С 6Н11, R4=Et, Ph (15-16),и способу их получения

Изобретение относится к фосфиноксидам, которые можно применять в качестве хелатирующих агентов для экстракции лантанидов из кислых водных растворов, и может применяться для экологического мониторинга сточных вод в районах переработки и захоронения радиоактивных отходов

Изобретение относится к химии фосфорорганических соединений, а именно к способу получения фосфиноксидов общей формулы (I): Известно, что фосфиноксиды обладают высокими экстракционными (комплексообразующими) свойствами по отношению к ионам редких, редкоземельных и цветных металлов и часто являются исходными соединениями для получения фосфинов, которые в свою очередь применяются как лиганды в металлокомплексном катализе ([1] Phosphine Oxides, Sulphides, Selenides and Tellurides, Vol.2, The Chemistry of Organophosphorus Compounds
Наверх