Способ лечения микроспории кошек

Способ лечения микроспории кошек включает пероральное введение животным тербинафина и биологически активной добавки, в качестве которой используют ультрадисперсный порошок из пантов северных оленей в дозе 1,0-1,5 г на голову один раз в сутки в течение 20 дней. Изобретение значительно повышает эффективность терапии при сокращенных сроках лечения. 3 табл.

 

Изобретение относится к ветеринарии, а именно к способам лечения микроспории, в частности, кошек.

Известен способ противогрибковой терапии кошек при помощи противогрибкового препарата тербинафин, который предусматривает клиническое и микологическое выздоровление животных в оптимально короткие сроки - 32-34 дня (см. патент РФ №2286144 от 27.10.06).

Однако использование только химиотерапевтических препаратов может вызвать индивидуальную непереносимость препарата, снижение иммунологического статуса организма, что значительно снизит эффективность лечения и удлинит сроки микологического выздоровления.

В настоящее время применяются разнообразные биологически активные добавки животного и растительного происхождения, повышающие резистентность и иммунологический статус организма, а также противовоспалительный потенциал, способствующие повышению эффективности лечения многих хронических вирусных и бактериальных инфекций у собак и кошек (Gootzi E.G., Scott W.A. Regulation of cellular activites by leikotriens and other lipoxygenase products of arachidonia acid. - J.Allergy Clin. Immunol. - 1981. - Vol.784. - P.309).

Наиболее близким решением, принятым за прототип, является применение биологически активных добавок, в состав которых входят жирные кислоты, витамины и микроэлементы, при проведении терапии дерматитов различной этиологии (Данилевская Н.В., Николаев А.А. Клинические аспекты применения фармакологических препаратов, биологически активных добавок и кормов, содержащих ω3 и ω6 полинасыщенные жирные кислоты // Ветеринар. - 2003. - №2. - С.10-13).

Недостатком этого способа является то, что применение биологически активных добавок не отработано при лечении дерматомикозов животных, в частности, микроспории кошек.

Задачей заявляемого изобретения является сокращение сроков лечения микроспории кошек и повышение эффективности терапии.

Поставленная задача решается тем, что в известном способе лечения микроспории кошек, включающем пероральное введение тербинафина животным и биологически активной добавки, согласно изобретению в качестве биологически активной добавки используют ультрадисперсный порошок из пантов северных оленей.

Сущность изобретения заключается также в том, что ультрадисперсный порошок из пантов северных оленей используют в дозе 1,0-1,5 г на голову один раз в сутки в течение 20 дней.

Изобретение иллюстрируется следующими примерами.

Пример 1.

В очаге спонтанной микроспории были сформированы опытные (2) и контрольные (2) группы кошек по принципу аналогов по 6 животных в каждой. У всех животных клинически и по результатам микологических исследований установлена микроспория, обусловленная наличием гриба Microsporum canis.

В работе использовали коммерческий препарат «Ламизил» (тербинафина гидрохлорид) производства «Сандоз». Препарат давали животным во время кормления, ежедневно, в соответствующих дозах: 1 группа - 20 мг/кг.; 2 группа - 30 мг/кг и ультрадисперсный порошок из пантов северных оленей в дозах, рекомендуемых разработчиками. Контрольные группы животных получали только противогрибковый препарат в соответствующих дозах: 3 группа - 20 мг/кг, 4 группа - 30 мг/кг.

Ультрадисперстный порошок (УДП) получали из законсервированных пантов, предварительно очищенных от кожи, путем последовательного измельчения: на костедробилке, мельнице, истирателе с виброприводом УХЛ-4. Данная обработка позволила получить частицы размером менее 60 мкм.

За животными вели клинические наблюдения, биохимические исследования крови, отбор проб биоматериала с интервалом в неделю для проведения микологического анализа. Эффективность терапии оценивали по снижению выраженности клинических проявлений, индексу лечебного действия (ИЛД) в опытных и контрольных группах. Клинические симптомы микроспории регистрировали ежедневно перед проведением лечения и прослеживали в течение всего периода болезни.

Критерием оценки тяжести инфекционного процесса служили площадь и степень специфических поражений, наличие отека и гиперемии. Максимальная выраженность каждого признака составляла 4 балла. По полученным результатам высчитывали суммарный индекс выраженности симптоматики (СИВС).

Животных относили в категорию «здоровое» только при отсутствии клинических признаков заболевания и получении трех отрицательных результатов микологического исследования биоматериала, отобранного от них. Данная методика исследований исключала возможность формирования миконосительства у животных после проведенной противогрибковой терапии.

Результаты изучения лечебной эффективности терапии представлены в таблице 1.

Таблица 1.
Группа животных (n=6)Доза препарата (мг/кг)Длительность заболевания, суткиρСИВС, баллыИЛД, %ρ
Контрольная 1 Тербинафин2024,0±3,2>0,0525,065,0>0,05
Контрольная 2 Тербинафин3021,0±2,86<0,0522,069,0<0,05
Опытная 1 тербинафин + УДП2020,0±3,2<0,0521,071,0<0,05
Опытная 2 тербинафин + УДП3019,0±2,86<0,0520,072,0<0,05
Примечание: ρ - достоверность результатов по сравнению с контролем.

Установленная ранее доза препарата тербинафин, эффективная для лечения микроспории кошек, составляла 30 мг/кг. Она позволяет осуществить полное избавление от возбудителя в течение 21-22 дней. Снижение дозы препарата до 20 мг/кг увеличивало продолжительность курса лечения.

В результате проведенных нами исследований установлено, что оптимальные результаты лечения микроспории получены при комбинированном использовании тербинафина в дозе 30 мг/кг и УДП (2 опытная группа). Животные опытной группы 2 выздоравливали на 19 сутки, т.е. на 2 дня раньше, чем в контрольной группе. Выраженность клинических проявлений инфекции существенно отличалась от таковой в контрольной группе уже в первую неделю применения препаратов. Лечебный эффект составил 72,0% (ρ<0,05).

В опытной группе 1 у животных отмечали клиническое выздоровление на 20 день и отрицательные результаты микологических исследований биоматериала на 27 день наблюдения. Биохимические исследования крови не выявили отклонений от нормы, у всех животных не было отмечено изменений со стороны органов желудочно-кишечного тракта (Таблица 2).

Применение УДП в комплексе с противогрибковым препаратом позволило сократить продолжительность терапии на 4 дня. Лечебный эффект составил 71,0% (ρ<0,05) и был сходным с полученным при использовании тербинафина в более высокой дозе - 30 мг/кг.

Таблица 2.
ПоказателиПрепаратыНорма
Тербинафин, 20 мг/кгТербинафин, 20 мг/кг, и УДП
1234
Общий белок, г/л59,45±1,5990,3±0,1757,5-79,6
Аланинаминотрансфераза, Ед/л13,3±0,498,9±0,898,3-52,5
Щелочная фосфатаза, Ед/л27,7±1,0218,6±1,0112,0-65,1
Билирубин общий, ммоль/л4,97±0,141,8±0,011,2-7,9
Азот мочевины, ммоль/л6,35±0,095,8±0,035,5-11,1

Контроль динамики изменений биохимических показателей функционального состояния печени позволил заключить, что при применении тербинафина в оптимальной дозировке (20 мг/кг) в сочетании с ультрадисперсным порошком из пантов северных оленей не оказывает токсического действия на гепатобилиарную систему животных (таблица 2), дает оптимальные результаты лечения микроспории кошек.

Кроме того, у животных опытной группы 1 отмечали повышение неспецифической резистентности организма (таблица 3).

Таблица 3
Наименование показателяВремя исследованийБактерицидная активностьОпсонофагоцитарная реакцияКомплементиммуноглобулин Аиммуноглобулин Миммуноглобулин G
12345678
Опытная группа 1 Тербинофин и УДПФон90,2±1,292,6±2,190,6±2,291,6±2,790,9±2,290,6±1,7
Через 20 дней130,2±1,6120,5±2,8119,8±2,19129,2±1,9130,4±3,2120,1±2,3
контрольФон88,8±1,890,3±1,9 89,3±1,990,1±1,990,3±2,292,0±1,8
Через 20 дней89,4±2,190,2±1,890,2±1,591,1±2,191,5±1,292,5±2,1

Как видно из представленной таблицы, добавление в корм кошкам препарата из пантов северных оленей повышает факторы неспецифической резистентности в 1,32-1,44 раза независимо от применения противогрибкового препарата.

Таким образом, использование УДП из пантов северных оленей при лечении микроспории позволяет значительно повысить эффективность терапии, снизить дозу противогрибкового препарата, а также сократить продолжительность лечения.

Способ лечения микроспории кошек, включающий пероральное введение тербинафина животным и биологически активной добавки, отличающийся тем, что в качестве биологически активной добавки используют ультрадисперсный порошок из пантов северных оленей, который вводят в дозе 1,0-1,5 г на голову один раз в сутки в течение 20 дней.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к медицине, а именно к оздоровительному и лечебному массажу и физиотерапии. .

Изобретение относится к медицине, точнее к клеточным технологиям, а именно к способам культивирования клеток человека и животных, используемых в косметологии, пластической хирургии и научных исследованиях.
Изобретение относится к медицине, в частности к средствам медицинского назначения, содержащим культуры клеток человека, и способы их получения. .
Изобретение относится к области медицины и фармацевтики и касается набора для лечения заболеваний, вызванных патологическим изменением хрящевой и/или костной ткани, включающего в качестве активных компонентов препарат гидролизованного коллагена в виде КоллАмина-80 или Эпидермата-O, косметическую глину и инструкцию по применению, и способа его применения.
Изобретение относится к медицине, а именно к косметологии, и может быть использовано для проведения косметических процедур. .
Изобретение относится к переработке оленеводческой продукции, в частности к способу получения биологически активного продукта из хвостов пантовых оленей. .
Изобретение относится к области лекарственных средств и медицины и касается способа лечения заболеваний, вызванных патологическим изменением хрящевой и/или костной ткани, путем курсового аппликационного воздействия на болезненную область гидролизованным коллагеном и косметической глиной, при котором осуществляют втирание в болезненную область раствора гидролизованного коллагена в воде в виде КоллАмина-80 или Эпидермата-О с последующим нанесением на указанную область разведенной в воде косметической глины, укрытием полиэтиленовой пленкой или компрессорной бумагой и утеплением на 30-40 минут 1 раз в день ежедневно курсами 30-60 дней 3-6 раз в год.
Изобретение относится к медицине и биохимии, в частности к препаративным методам получения коллагена. .

Изобретение относится к области медицины и может использоваться в способах получения препаратов для мезотерапии, применяющихся для коррекции возрастных изменений кожи лица при старении.

Изобретение относится к медицине, точнее к фармацевтическим средствам, и может быть использовано для получения экстрактов, используемых в производстве биологически активных добавок
Изобретение относится к первичной переработке лекарственно-технического сырья, а именно к консервированию неокостеневших рогов (пантов) северных оленей
Изобретение относится к медицине, а именно к дерматологии, и может использоваться для лечения или омоложения кожи человека

Изобретение относится к медицине, а именно к косметологии, и может быть использовано как метод терапевтического воздействия на пациентов с возрастными изменениями кожи
Изобретение относится к медицине и фармакологии, более конкретно к способу получения экстракта из пантов, включающему приготовление смеси ультрадисперсного порошка из пантов с полярным экстрагентом, проведение многократной экстракции, фильтрацию экстракта и объединение его частей, удаление осадка и отгонку из пантового экстракта полярного экстрагента, при этом перед каждой экстракцией к полярному экстрагенту добавляют неполярный экстрагент в соотношении не менее 1:1, соотношение ультрадисперсного порошка из пантов и подготовленной смеси экстрагентов составляет не более 1:5, содержание полярного экстрагента в водном или водно-глицериновом растворе составляет при первой экстракции 50 мас.%, при второй - 70 мас.%, при третьей - 85 мас.%, а перед второй экстракцией сырья в смесь полярного и неполярного экстрагентов вводят неионогенное поверхностно-активное вещество с гидрофильно-липофильным балансом не менее 12,5 и содержанием в смеси экстрагентов не более 7,0 мас.%, перед третьей экстракцией сырья в смесь полярного и неполярного экстрагентов вводят ионогенное ПАВ с гидрофильно-липофильным балансом не более 5,0 и содержанием в смеси экстрагентов не более 7,0 мас.%, перед отгонкой полярного экстрагента экстракт разделяют на гидрофильную и липофильную фракции, а отгонке полярного растворителя подвергают гидрофильную фракцию продукта

Изобретение относится к медицине, а именно к дерматологии, и может быть использовано для лечения алопеции

Изобретение относится к медицине и представляет собой биотрансплантат для коррекции дефектов мягких тканей, характеризующийся тем, что он представляет собой суспензию, содержащую аутологичную культуру фибробластов в 0,9% растворе хлорида натрия в концентрации 0,6-3,0×106 в 1 мл биотрансплантата, интегрированных на фармацевтически приемлемой биосовместимой биодеградируемой измельченной до размера 100-200 мкм бесклеточной матрице в растворе фармацевтически приемлемого биосовместимого биодеградируемого препарата гиалуроновой кислоты, при этом объемное соотношение аутологичной культуры фибробластов, бесклеточной матрицы и препарата гиалуроновой кислоты составляет 4:1:1 соответственно, а в качестве фармацевтически приемлемой биосовместимой биодеградируемой бесклеточной матрицы используют препарат «Сайметра», представляющий собой переработанную донорскую кожу человека, лишенную клеток и структурных иммуноспецифических белков, основу которого составляет коллаген и эластин, представленный в виде инъекционной формы
Наверх