Способы лечения рака с использованием ингибиторов hdac

Группа изобретений относится к медицине, а именно к онкологии, и может быть использована для лечения мезотелиомы или фолликулярной лимфомы. Для этого получают фармацевтическую композицию для перорального введения, содержащую эффективное количество субероиланилид-гидроксаминовой кислоты (SAHA). Предлагается также использовать эти композиции в наборе. Группа изобретений обеспечивает эффективное лечение указанных видов опухолей за счет угнетения пролиферации опухолевых клеток. 4 н. и 10 з.п. ф-лы, 5 табл., 17 ил.

 

Текст описания приведен в факсимильном виде.

1. Применение субероиланилид-гидроксаминовой кислоты (SAHA), представленной структурой

или ее фармацевтически приемлемой соли или гидрата, и фармацевтически приемлемого носителя или разбавителя для получения перорального лекарственного средства для введения субъекту для лечения мезотелиомы.

2. Применение по п.1, где указанное лекарственное средство вводят дважды в день в дозе 300 мг периодически.

3. Применение по п.2, где указанное лекарственное средство вводят от трех до пяти дней в неделю.

4. Применение по п.3, где указанное лекарственное средство вводят три дня в неделю.

5. Применение по п.1, где указанное лекарственное средство вводят один раз в день в дозе 400 мг.

6. Применение по п.5, где указанное лекарственное средство вводят в течение 14 дней после перерыва 7 дней без введения.

7. Применение по п.1, где указанное лекарственное средство вводят один раз в день в дозе 300 мг.

8. Применение по п.7, где указанное лекарственное средство вводят в течение 14 дней после перерыва 7 дней без введения.

9. Применение по любому из пп.1-8, где SAHA представляет собой активный ингредиент указанной композиции.

10. Фармацевтическая композиция для перорального введения, содержащая субероиланилид-гидроксаминовую кислоту (SAHA), представленную структурой

или ее фармацевтически приемлемую соль или гидрат, для применения при лечении мезотелиомы.

11. Фармацевтическая композиция по п.10, которую вводят 3 дня в неделю 300 мг дважды в день.

12. Набор, включающий в себя, по меньшей мере, одну фармацевтически эффективную единичную дозу SAHA или ее фармацевтически приемлемой соли или гидрата, где фармацевтически эффективная единичная доза составляет примерно 300 мг, и инструкции по лечению мезотелиомы путем перорального введения три дня в неделю 300 мг дважды в день.

13. Применение субероиланилид-гидроксаминовой кислоты (SAHA), представленной структурой

или ее фармацевтически приемлемой соли или гидрата, и фармацевтически приемлемого носителя или разбавителя для получения перорального лекарственного средства для введения субъекту для лечения фолликулярной лимфомы.

14. Применение по п.13, где SAHA вводится в дозе 200 мг дважды в день.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к новому соединению, представляющему собой кристаллическую полиморфную форму бисульфатной соли со свойствами антагониста тромбиновых рецепторов, которая показывает в порошке картину дифракции рентгеновских лучей, практически идентичную представленной на фиг.1, или которая показывает график дифференциальной сканирующей калориметрии, практически идентичный представленному на фиг.3, и которое представлено формулой для соединения 2: а также к способу получения соединения 2.

Изобретение относится к медицине и биохимии и описывает парентеральные фармацевтические композиции, включающие аналог соматостатина и винную кислоту. .
Изобретение относится к медицине и может быть использовано при лечении рака груди у млекопитающего. .

Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии. .

Изобретение относится к иммунологии и генетической инженерии. .

Изобретение относится к новому, по меньшей мере, одному соединению, выбранному из соединений формулы I где X1 и Х2 каждый независимо представляет собой -OR3, R1 выбирают из группы, включающей С1-С8алкил, С1-С4алкил, присоединенный к (С4 -С8)циклоалкилу, и C4-С8циклоалкил, R2 означает водород или -C=OR9, R3 выбирают из группы, включающей (низш.)алкил и (низш.)алкил, замещенный группой R8, R8 представляет собой галоген, R9 представляет собой насыщенный 6-членный цикл, содержащий по меньшей мере один гетероатом N и необязательно замещенный группой, выбранной из (низш.)алкила, -С=O-R11 , (низш.)алкила, замещенного гидроксигруппой, =O, и 5- и 6-членных насыщенных циклов, содержащих по меньшей мере один гетероатом N, R11 представляет собой (низш.)алкил, или к его фармацевтически приемлемой соли, или к его сложному эфиру.
Изобретение относится к фармацевтическим составам для пероральных лекарственных препаратов, применяемых при профилактике и лечении климактерических расстройств, в частности при профилактике и лечении остеопороза у женщин в менопаузе.

Изобретение относится к ветеринарии и касается лечения воспалительных процессов в организме. .
Изобретение относится к ветеринарии и касается лечения воспалительных процессов у животных. .
Изобретение относится к медицине, а именно к фармацевтическим композициям для пероральных лекарственных препаратов, применяемых при профилактике и лечении климактерических расстройств, при постовариэктомическом сидроме, в частности, к твердым лекарственным формам препарата сигетин.
Изобретение относится к медицине, а именно к хирургии и интенсивной терапии, и может быть использовано для профилактики реперфузионных осложнений у пациентов, оперированных по поводу хронитической ишемии нижних конечностей.
Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и медицине, а именно к фармацевтическим препаратам, применяемым при профилактике и лечении климактерических расстройств, в частности к жидким и мягким лекарственным формам препарата сигетин.

Изобретение относится к новым соединениям формулы I, где R 1 представляет собой фенил, возможно замещенный фенилом или гетероциклической группой, или гетероциклическую группу, возможно замещенную фенилом, где указанная гетероциклическая группа представляет собой моно- или бициклическое кольцо, содержащее 4-12 атомов, из которых по меньшей мере один атом выбран из азота, серы или кислорода, причем каждый фенил или гетероциклическая группа возможно замещен(а) одной или более чем одной из нижеследующих групп: C1-6алкильная группа; фенилС 1-6алкил, причем алкильная, фенильная или алкилфенильная группа возможно замещена одним или более чем одним из R b; галоген; -ORa -OSO 2Rd; -SO2R d; -SORd; -SO2 ORa; где Ra представляет собой Н, C1-6алкильную группу, фенильную или фенилС1-6алкильную группу; где R b представляет собой галогено, -ОН, -ОС 1-4алкил, -Офенил, -OC1-4алкилфенил, и Rd представляет собой С 1-4алкил; группа -(CH2) m-T-(CH2)n-U-(CH 2)p присоединена либо в 3-ем, либо 4-ом положении в фенильном кольце, как указано цифрами в формуле I, и представляет собой группу, выбранную из одной или более чем одной из нижеследующих: O(СН2) 2, O(СН2)3, NC(O)NR4(CH2) 2, CH2S(O2)NR 5(CH2)2, CH 2N(R6)C(O)CH2 , (CH2)2N)(R 6)С(O)(СН2)2 , C(O)NR7CH2, C(O)NR 7(CH2)2 и CH 2N(R6)C(O)CH2 O; V представляет собой О, NR8 или одинарную связь; q представляет собой 1, 2 или 3; W представляет собой О, S или одинарную связь; R2 представляет собой галогено или С1-4алкоксильную группу; r представляет собой 0, 1, 2 или 3; s представляет собой 0; и R6 независимо представляют собой Н или C1-10алкильную группу; R 4, R5, R7 и R8 представляют собой атом водорода; и их фармацевтически приемлемым солям.
Изобретение относится к фармакологии, а именно, к составам для комплексной терапии интоксикации и критических состояний. .
Изобретение относится к области ветеринарии и может быть использовано в клинической практике, а именно для комплексной терапии токсикоинфекционных заболеваний животных.
Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и может быть использовано для профилактики и лечения климактерических расстройств, а именно к жидким и мягким лекарственным формам препарата сигетин
Наверх