Способ снижения содержания микровезикул в крови при стабильной стенокардии напряжения i-ii функционального класса с артериальной гипертонией

Изобретение относится к медицине, а именно к кардиологии, и может быть использовано для снижения содержания микровезикул в крови при стабильной стенокардии напряжения 1-11 функционального класса с артериальной гипертонией (СН 1-11 ФК с АГ). Для этого не менее 7 недель вводят вальсартан 80 мг 1 раз утром и лабеталол 200 мг 2 раза в сутки. Способ позволяет корректировать уровень микровезикул крови у больных СН 1-11 ФК с АГ в течение не менее 7 недель, переводя его на уровень, близкий к таковому для здоровых людей, а также обеспечивает поддержание уровня микровезикул на оптимальном уровне, что позволяет существенно снизить риск тромботических осложнений, уменьшить число случаев временной нетрудоспособности, ускорить стационарное лечение и повысить его качество, сократить инвалидность, а также продлить жизнь и снизить смертность больных СН 1-11 ФК с АГ от инфаркта и инсульта.

 

Изобретение относится к медицине, а именно к гематологии и кардиологии.

Аналогов предлагаемого способа коррекции уровня микровезикул в крови при стабильной стенокардии напряжения I-II функционального класса (СН I-II ФК) с артериальной гипертонией (АГ) не существует.

Известно, что важной особенностью цитоплазматической мембраны является асимметрия фосфолипидного и белкового состава двух листков бислоя, возникающая под действием внутриклеточных ферментов, различий ионного состава цитоплазмы и внеклеточной жидкости. Асимметрия бислоя определяет атромбогенность и гемокоагуляционные свойства клеток крови и эндотелия кровеносных сосудов и, кроме того, участвует в создании градиента кривизны, складок, сморщиваний, в отшнуровке участков мембраны в виде микровезикул.

Образующиеся при экзоцитозе, некрозе и апоптозе фрагменты клеточных мембран способны замыкаться и формировать пузырьки диаметром от 0,05 до 3,0 мкм. Размер микровезикул зависит от природы агента, воздействующего на клетку-мишень. Микровезикулы бывают тромбоцитарного и нетромбоцитарного происхождения. Они формируются на клеточной поверхности, слущиваясь с цитоплазматической мембраны. Поэтому они содержат различные мембранные гликопротеины, белки цитоскелета, микрофиламенты, цепи миозина и т.д.

Микровезикулы не только представляют каталитическую поверхность для внутренней «теназы» (надмолекулярный комплекс, состоящий из фактора IXa, фактора VIIIa и фосфолипидов) и протромбиназного комплекса, но и способны влиять на протеолитическую инактивацию факторов Va и VIIIa активированным протеином С в соединении с протеином S. Поэтому снижение уровня микровезикул в крови приводит к уменьшению гемокоагуляционного потенциала бестромбоцитной плазмы крови.

При СП I-II ФК с АГ отмечается рост содержания в крови уровня микровезикул, вызывающих нарастание коагуляционных возможностей плазмы. Вместе с тем, подходы к снижению уровня микровезикул в крови остаются разработаны очень слабо. При СН I-II ФК с АГ такие подходы ранее не применялись. У больных СН I-II ФК с АГ для снижения уровня артериального давления применяются блокаторы рецепторы ангиотензина и β блокаторы (B.C.Задионченко и др. «Артериальная гипертония при метаболическом синдроме: патогенез, основы терапии». Consilium medicum, 2004, т.6, №9, http://www.voed.ru/art.gip.metab.sindr.htm).

Однако никогда ранее лечебный комплекс, состоящий из вальсартана и лабеталола, не применялся у больных СН I-II ФК с АГ для снижения у них уровня микровезикул.

Целью изобретения является понижение уровня микровезикул крови у больных СН I-II ФК с АГ.

Сущность заявляемого способа заключается в том, что для коррекции уровня микровезикул крови больным СН I-II ФК с АГ на не менее 7 недель назначается вальсартан 80 мг 1 раз утром и лабеталол 200 мг 2 раза в сутки.

Способ позволяет корректировать уровень микровезикул крови у больных СН I-II ФК с АГ в течение не менее 7 недель, переводя его на уровень, близкий к таковому для здоровых людей. При соблюдении в последующем рекомендаций заявляемого способа возможно поддержание уровня микровезикул на оптимальном уровне, что позволит существенно снизить риск тромботических осложнений, уменьшить число случаев временной нетрудоспособности, ускорить стационарное лечение и повысить его качество, сократить инвалидность, а также продлить жизнь и снизить смертность больных СН I-II ФК с АГ от инфаркта и инсульта.

Заявляемый способ осуществляется следующим образом.

Установление уровня микровизикул крови проводят по активности 5-нуклеотидазы в сыворотке крови (Л.Д.Зубаирова, Д.М.Зубаиров, И.А.Андрушко и др. Клеточные микровезикулы в динамике экспериментальной эндотоксинемии. // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины: ежемесячный международный научно-теоретический журнал / PAMH. - 2006. - том 142, №11. - С.517-520). В норме ее уровень составляет 63,8±2,5 нкат. При повышении уровня микровезикул крови больным СН I-II ФК с АГ необходимо назначение лечения вальсартаном 80 мг 1 раз утром и лабеталолом 200 мг 2 раза в сутки.

Пример 1. У больной С., 49 лет, СН I ФК с АГ 2 степени, 3 стадии Н0. Артериальное давление у больной на момент осмотра было 160/100 мм рт.ст. Было выявлено повышение уровня микровезикул плазмы крови до 168,4 нкат. Больной были назначены вальсартан 80 мг 1 раз утром и лабеталол 200 мг 2 раза в сутки. Больная регулярно осматривалась после начала лечения. Одновременно с осмотром производилось определение уровня микровезикул крови.

Через 7 недель лечения у больной артериальное давление стабилизировалось на уровне 125/80 мм рт.ст. при нормализации уровня микровезикул крови, составляющего 61,2 нкат.

Больной предложено соблюдать данные ей рекомендации в последующем.

Пример 2. У больной К., 45 лет, СН I ФК с АГ 2 степени, 3 стадии Н0. Артериальное давление при осмотре 160/100 мм рт.ст. Уровень микровезикул плазмы крови у больной составил 189,5 нкат. Больной были назначены вальсартан 80 мг 1 раз утром и лабеталол 200 мг 2 раза в сутки. Больная регулярно осматривалась после начала лечения. Одновременно с осмотром производилось определение уровня микровезикул крови.

Через 7 недель лечения у больной артериальное давление стабилизировалось на уровне 120/80 мм рт.ст. при нормализации уровня микровезикул крови, составляющего 62,5 нкат.

Больной предложено соблюдать данные ей рекомендации в последующем.

Использование предлагаемого способа коррекции уровня микровезикул крови в гематологии и кардиологии поможет избежать многих сосудистых осложнений у больных СН I-II ФК с АГ, уменьшить у них число случаев временной нетрудоспособности, сократить длительность госпитализации, снизить инвалидизацию и смертность.

Способ снижения содержания микровезикул в крови при стабильной стенокардии напряжения I-II функционального класса с артериальной гипертонией путем применения вальсартана 80 мг 1 раз утром и лабеталола 200 мг 2 раз утром в течение не менее 7 недель.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к кристаллической 1-[2-(4-бензил-4-гидроксипиперидин-1-ил)-этил]-3-(2-метилхинолин-4-ил)-мочевине формулы I в виде тригидрата моносульфата. .

Изобретение относится к области медицины и касается средства для лечения гипертензии и нарушения ритма сердца, содержащего водорастворимый комплекс нифедипина (диметиловый эфир 2,6-диметил-4-(2'-нитрофенил)-1,4-дигидропиридин-3,5-дикарбоновой кислоты) с полисахаридом арабиногалактаном, полученный методом механохимической активации в планетарной мельнице при ускорении 60g смеси твердых компонентов при весовом соотношении нифедипин:арабиногалактан 1:(10-40).
Изобретение относится к медицине, а именно к восстановительной медицине, физиотерапии, рефлексотерапии. .

Изобретение относится к медицине, а именно к анестезиологии, и может быть использовано при проведении регионарной анестезии с использованием клофелина. .

Изобретение относится к медицине, а именно к гематологии, кардиологии и эндокринологии, и касается нормализации уровня 2 антиплазмина при артериальной гипертонии (АГ) с нарушением толерантности к глюкозе.

Изобретение относится к медицине, а именно к гематологии, кардиологии и эндокринологии, и касается нормализации уровня ингибитора активатора плазминогена при артериальной гипертонии (АГ) с нарушением толерантности к глюкозе.

Изобретение относится к новым лекарственным средствам, которые могут найти применение в медицинской практике при лечении хронических и острых гипотензивных состояний (кровотечение, травма, шок, отравление), особенно в скорой и неотложной медицинской помощи, так как оно может быть использовано для производства новых антигипотензивных средств.
Изобретение относится к медицине, в частности к гастроэнтерологии и кардиологии, и касается способа объективизации показаний к выбору лечения больных язвенной болезнью (ЯБ) в сочетании с артериальной гипертонией (АГ).
Изобретение относится к медицине, а именно к анестезиологии, и может быть использовано у больных, оперируемых в условиях эпидуральной анестезии. .

Изобретение относится к новому соединению - кислому мезилату 4-(4-транс-гидроксициклогексил)амино-2-фенил-7Н-пирроло[2,3d]пиримидина, к его различным полиморфным формам и к способу получения указанных соединений.
Изобретение относится к медицине, а именно к кардиологии, и касается нормализации функциональной реактивности сердечно-сосудистой системы (ССС) при кризовом течении артериальной гипертонии с нарушением толерантности к глюкозе.
Изобретение относится к медицине, а именно к гематологии и кардиологии, и касается уменьшения уровня микровезикул в крови при артериальной гипертонии с кризовым течением.
Изобретение относится к медицине, а именно к кардиологии, и касается нормализации функциональной реактивности сердечно-сосудистой системы при артериальной гипертонии.
Изобретение относится к медицине, а именно к кардиологии, и касается нормализации функциональной реактивности сердечно-сосудистой системы (ССС) при артериальной гипертонии, нарушении толерантности к глюкозе и абдоминальном ожирении.
Изобретение относится к медицине, в частности к кардиологии, и касается нормализации функциональной реактивности сердечно-сосудистой системы при артериальной гипертонии и дислипидемии.
Изобретение относится к медицине, а именно к кардиологии, и касается нормализации функциональной реактивности сердечно-сосудистой системы (ССС) при артериальной гипертонии и абдоминальном ожирении.
Изобретение относится к медицине, а именно к кардиологии, и касается нормализации функциональной реактивности сердечно-сосудистой системы (ССС) при артериальной гипертонии и абдоминальном ожирении.

Изобретение относится к свободному основанию (R)-3-[1-(2,6-дихлор-3-фтор-фенил)-этокси]-5-(1-пиперидин-4-ил-1Н-пиразол-4-ил)-пиридин-2-иламина в виде кристаллической формы, имеющей картину дифракции рентгеновских лучей на порошке, содержащую пики при углах дифракции (2 ) 15,7±0,1, 17,3±0,1 и 19,7±0,1.

Изобретение относится к новому соединению или его соли формулы 1: где А, Е, D, R0, R1 -R4 и а имеют значения, указанные в формуле изобретения. .
Наверх