Способ получения диметил-бис-

 

Ив@атв О Ю8 Н В1Д иате11тна-тех и и чс с. ) дд(:-А>НИ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

24289 I

Союз Соввтскит

Социалистическик

Республик

Зависимое от авт. свидетельства №

Заявлено 12.11.1968 (№ 1217532/23-4) Кл. 12о,26/03 с присоединением заявки №

МПК С 07f

УДК 547.245.233.1.07 (088.8) Приоритет

Опубликовано 05Х.1969. Бюлг1стень ¹ 16

Дата опубликования описания 30.IX.1969

Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров

СССР.Авторы чзобретения

Э. Я. Лукевиц, Л. И. Либерт и М. Г. Воронков

Институт органического синтеза АН Латвийской ССР

Заявитель

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИМЕТИЛ-БИС-(2-АМИНОЭТОКСИ)-СИЛЛНА

Се Нтв И202- > i

Предмет изобретения

Настоящее изобретение относится к способу получения диметил-бис- (2-аминоэтокси) -силана кремнийорганического мономера, который может найти применение в качестве катализатора отверждения, «сшива1ощего» агента и стабилизатора ряда синтетических смол, а также полупродукта при синтезе мономерных и полимерных кремнийорганических соединений.

Известен способ получения диметил-бис(2-аминоэтокси) -силана путем взаимодействия диметилдихлорсилана с этаноламином. Однако в этом случае выход целевого продукта невелик, а технологический процесс сложен.

С целью упрощения процесса и повышения выхода целевого продукта, предлагается новый способ получения диметпл-бис- (2-аминоэтокси) -силана, основанный на взаимодействии гексаметилциклотрисилазана с этаноламином по схеме

1(СНз) 2- >1, ч Н)в+ 6НОСI-ЬСН> КН2 —.

3(СЦ-) 251 (OCH2CH2NH2) +ЗХНз

По описываемому способу диметил-бис(2-аминоэтокси)-силан получается из легко доступного сырья, быстро, с высоким выходом (73% вместо 51%) и мо)кет быть применен в качестве полупродукта для получения смол с повышенной адгезией к различным материалам, гидрофобпзатора гкани, а также отвердителя смол.

Пример. В колбу, снабженную обратнь1м холодильником, помещают 11,0 г (0,05 моль) гексаметилциклотрисилазана и 18,3 (0,3 лтоль) этаноламина. При подогревании реакционной

5 смеси до 105 С начинается бурная экзотермическая реакция с выделением аммиака. По ее окончании колбу нагревают при 160 С в течение часа. При перегонке в вакууме выделено

19,5 г (73%) диметил-бис-(2-аминоэтокси)-силана с т. кип. 90 С (4 л1м рт. ст.); пр 1,4430;

20 с11 0,9815.

Найдено, %: МКр 48,02; вычислено, %:

48,00.

15 Найдено, %: С 40,23; Н 10,04; 1U 15,80;

Si 15,56, Вычислено, %: С 40,41; Н 10,17; N 15,7;

20 S i 15,75.

25 Способ получения диметил-бпс- (2-аминоэтокси) -силана путем взаимодействия этаноламипа с кремнийорганическим соединением, отли1гио111ийся тем, что, с целью упрощения процесса и повышения выхода целевого продук30 та, в качестве кремнийорганического соединения применяют гексамегилциклотрисилазан.