Способ получения 2-амино-4-имино-тиазолина

Авторы патента:


 

245II2

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Союз Соеетскиз

Социалнстическиз

Республик

Зависимое or авт. свидетельства Х>

Заявлено 18.1V.1968 (№ 1233978/23-4) с присоединением заявки №

Приоритет

Ь;л. 12р, 4/01

Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Миннстрое

СССР

МПЬ; С 07d

УДК 547.789.1.07 (088.8) Опубликовано 04.VI.1969. Бюлетень ¹ 19

Дата опубликования описания 29.Х.1969

Авторы изобретения

Г, И. Пустошкин и P. П. Полякова

Заявитель

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2-АМИНО-4-ИМИНО-ТИАЗОЛИНА

Известен способ получения 2-амино-4-иминотиазолина, заключающийся в том, что хлорацетонитрил подвергают взаимодействию с тиомочевиной в спиртовой среде при температуре кипения реакционной массы с последующим выделением полученного продукта известным способом. Выход продукта 86%.

С целью повышения выхода продукта и расширения сырьевой базы предлагается способ получения 2-амино-4-имино-тиазолина, заключающийся в том, что хлорацетамидин подвергают взаимодействию с тиомочевиной в спиртовой среде при температуре кипения реакционной массы с последующим выделением ",родукта известным способом. Выход продукта количественный.

Пример. 2,58 г хлорацетамидина и 1,52 г тиомочевины кипятят в 20 лл спирта в течение 10 яин. После этого выделяется белый кристаллический осадок. Смесь охлаждают, выделившийся продукт отфильтровывают, промывают абсолютным спиртом и высушивают.

Вес продукта с т. пл. свыше 260 С (начинает темнеть выше 190 С) 3 г (выход количественный).

Проба смешения с препаратом, полученным встречным синтезом, не дает депрессии температуры плавления.

Вычислено, %: S 21,12; N 27,72; CI 23,4.

1р Найдено, %: S 20,97; Х 27,83; Cl 23,65.

Предмет изобретения

Способ получения 2-амино-4-имино-тиазолина на основе тиомочевины в присутствии спир1S та при температуре кипения реакционной массы с последующим выделением полученного продукта известным способом, отличающийся тем, что, с целью повышения выхода продукта и расширения сырьевой базы, взаимодействию

2р с тиомочевиной подвергаю хлорацетамидин.

Способ получения 2-амино-4-имино-тиазолина 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к новым амидным производным общей формулы (I) или их солям, где А означает тиазолилен, имидазолилен, триазолилен, бензимидазолилен, бензотиазолилен, тиадиазолилен, имидазопиридилен или имидазотиазолилен; Х означает связь, -NR5-, -NR5CO-, -NR5CONH-, NR5SO2-, -NR5C(= NH)NH-; R1 означает Н, низший алкил, арил, пиридил, тиенил, фурил, тиазолил, бензимидазолил, имидазопиридил, триазолил, тиадиазолил, имидазолил, имидазотиазолил, бензотиазолил, циклогексил, которые могут быть необязательно замещены галогеном, низшим алкилом, -ОН, -CN, -NO2, -CF3, -NH2, -O-низшим алкилом, а заместитель низший алкил может быть замещен фенилом, нафтилом, фурилом, тиенилом или пиридилом; 2a, R2b означают Н или низший алкил; R3 означает водород или низший алкил; R4a, R4b означают Н или ОН или взятые вместе образуют группы =O или =N-O-низший алкил; R5 означает Н или низший алкил

Изобретение относится к способу получения кислой соли (Z)-2-аминотиазольного соединения формулы (I), где R1 и R2 независимо представляют алкильную группу, имеющую 1-5 углеродных атомов, Y представляет атом галогена, m представляет валентность неорганической кислоты формулы (III) и n представляет целое число 1 или 2, включающий взаимодействие кислой соли 2-аминотиазольного соединения формулы (II), где R1 и R2 независимо представляют алкильную группу, имеющую 1-5 углеродных атомов, Х представляет атом брома или атом иода и волнистая линия означает, что это соединение является смесью Е- и Z-изомеров, с неорганической кислотой формулы HY (III), где Y представляет атом галогена, и где кислая соль 2-аминотиазольного соединения формулы (II) представляет соединение, полученное взаимодействием тиомочевины и галогенированного соединения формулы (VI), где R1, R2, Х и волнистая линия имеют такие же значения, как определено выше

Изобретение относится к новым кристаллическим формам, которые могут использоваться в качестве ингредиентов для получения твердой фармацевтической противодиабетической композиции и противодиабетического лекарственного средства: к -форме кристалла и -форме кристалла (R)-2-(2-аминотиазол-4-ил)-4'-[2-[(2-гидрокси-2-фенилэтил)амино]этил]ацетанилида

Изобретение относится к способу получения 2-амино-5-метилтиазола, который используют как промежуточный продукт при синтезе лекарственных веществ

Изобретение относится к органической химии, а точнее к новым соединениям - гидрохлоридам 2-аминоимидазолов и 2-аминотиазолов общей формулы (1), содержащим арильный заместитель в положении 4 и дисульфидный мостик в положении 5, где Х-алкиламиногруппа, например, метиламино, а R1-R2-водород; Х-метиламиногруппа, а R1-алкил, например, метил и R2-водород; Х-метиламиногруппа, а R1-алкоксигруппа, например, метокси и R2-водород; Х-метиламиногруппа, а R1-этоксигруппа и R2-водород; Х-метиламиногруппа, а R1-галоген, например, хлор и RF2-водород; Х-метиламиногруппа, а R1-R2-алкоксигруппа, например, метокси; Х-этиламиногруппа, а R1-алкоксигруппа, например, метокси и R2-водород; Х-сера, а R1-алкоксигруппа, например, метокси и R2-водород; Х-сера, а R1-R2-алкоксигруппа, например, метокси; Х-сера, а R1-галоген, например, фтор и R2-водород

© Патентный поиск, поиск патентов на изобретения - FindPatent.RU 2012-2024
Политика конфиденциальности 2013-03-20T10:52:41
Наверх