Способ получения гуминосодержащего хелата железа


 


Владельцы патента RU 2458930:

Федеральное государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Кубанский государственный аграрный университет" (RU)

Изобретение относится к способу получения гуминосодержащих хелатов железа, применяемых в сельском хозяйстве. Способ включает смешивание хелатирующего агента с солью железа. В качестве хелатирующего компонента используют нитрозированный лигногумат, образующийся на стадии приготовления хелата при реакции с сульфатом двухвалентного железа в соотношении 1:2-1:3. Изобретение позволяет увеличить содержание железа в хелате при полной растворимости продукта в слабощелочной среде. 1 табл., 6 пр.

 

Изобретение относится к способам получения гуминосодержащего хелата железа, который может быть использован в сельском хозяйстве, в частности в зоотехнии и ветеринарии, в качестве хелатированной железом гуминовой кормовой добавки.

Известен способ получения щелочирастворимого хелата железа, включающий этап смешивания синтетических комплексов - этилендиаминуксусной кислоты, диэтилентриаминпентауксусной кислоты с растворами солей железа (Н.М.Дятлова, В.Я.Темкина, К.И.Попов. - М.: Химия, 1988. - 544 с.; Б.Ф.Федюшкин Минеральные удобрения с микроэлементами: Технология и применение. - Л.: Химия, 1989).

Недостатком препарата является низкое содержание катионов железа, которое составляет 11-15%. Кроме того, использование дорогостоящих синтетических комплексонов экономически невыгодно.

Наиболее близким к предлагаемому способу является способ получения модификации лигносульфонатного хелата железа в виде нитрозированных лигносульфоновых кислот, которые смешивают с раствором соли железа (Патент РФ №988823, МКИ3 C07G 1/00. Способ получения железолигносульфонатного комплекса. Ю.Г.Хабаров, Г.В.Комарова, Г.Ф.Прокшин. Опубликовано 15.01.83. / Открытия. Изобретения - 1983. Б.И. №2. - с.104.

Недостатком указанного способа получения хелата железа является низкое содержание железа, продукт частично растворим в щелочной среде, а также не имеет стандартного состава хелатирующего компонента в виде лигносульфоновых кислот, содержащих балластные примеси.

Задача изобретения - увеличение содержания железа в препарете с хелатной формой, получение продукта, полностью растворимого в слабощелочной среде и отличающегося стандартностью состава по хелатирующему компоненту.

Технический результат достигается тем, что в способе получения хелата железа, включающем смешивание хелатирующего агента с солью железа, согласно изобретению в качестве хелатирующего компонента используют нитрозированный лигногумат, образующий хелат при реакции с сульфатом двухвалентного железа в соотношении 1:2-1:3.

Сущность предлагаемого способа заключается в том, что нитрозированный лигногумат образуется на стадии приготовления хелата железа.

Лигногумат является гуминовым препаратом нового поколения, получаемый методом окислительно-гидролитической деструкции лигниносодержащих природных объектов. По физико-химическим свойствам лигногумат состоит из темноокрашенных веществ, полностью растворим в слабощелочной среде и отличается стандартностью состава: массовая доля органических веществ от сухого вещества 59%, гуминовых кислот от органической составляющей 60%, фульвовых кислот 40%, катиона калия от сухого вещества 8%.

(Брыкалов А.В., Гладков О.А. Лигногумат: миф и реальность. Ставрополь, СтГАУ, 2005. - 108 с.).

Осуществление изобретения

Пример 1. В мерную колбу на 150 мл помещают 10 мл 5% раствора лигногумата, затем добавляют 0,25 г FeSO4·7H2O и далее 3 мл раствора нитрата натрия.

Проводят реакцию 3 часа при 23°С. Далее в колбу добавляют дистиллированную воду до метки. Содержание железа в хелате - 18% от лигногумата. При дальнейшей обработке продукта аммиачной водой установлена его полная растворимость.

Пример 2. Способ получения хелата осуществляют по способу примера 1, но добавляют 0,5 г FeSO4·7H2O. Содержание железа в хелате - 40%. При дальнейшей обработке продукта аммиачной водой установлена его полная растворимость.

Пример 3. Способ получения хелата осуществляют по способу примера 1, но добавляют 1,0 г FeSO4·7H2O. Содержание железа в хелате - 48% от лигногумата. При дальнейшей обработке продукта аммиачной водой установлена его полная растворимость.

Пример 4. Способ получения хелата осуществляют по способу примера 1, но добавляют 1,2 г FeSO4·7H2O. Содержание железа в хелате - 60% от лигногумата. При дальнейшей обработке продукта аммиачной водой установлена его полная растворимость.

Пример 5. Способ получения хелата осуществляют по способу примера 1, но добавляют 1,5 г FeSO4·7H2O. Содержание железа в хелате - 70% от лигногумата. При дальнейшей обработке продукта аммиачной водой установлена его полная растворимость.

Пример 6. Способ получения хелата осуществляют по способу примера 1, но добавляют 1,7 г FeSO4·7H2O. Содержание железа в хелате - 79%. При дальнейшей обработке продукта аммиачной водой установлена его 68% растворимость.

Сравнительные данные предлагаемого способа и прототипа по содержанию в хелатах железа и растворимости в слабощелочной среде представлены в таблице.

Таблица
Способ получения хелата железа Соотношение хелатирующего компонента и FeSO4·7H2O Содержание железа от хелатирующего компонента, % Растворимость хелата в слабощелочной среде, %
Известный - 60 64
1:0,5 18 100
1:1 40 100
1:2 48 100
1:24 60 100
1:3 70 100
1:3,4 79 68

По сравнению с прототипом предлагаемый способ получения хелата железа позволяет увеличить содержание железа при полной растворимости продукта в слабощелочной среде.

Согласно проведенным исследованиям оптимальными условиями одновременного процесса нитрозирования и комплексообразования в способе получения хелата являются соотношения лигногумата с сульфатом двухвалентного железа 1:2-1:3. При соотношении компонентов 1:3, 1:4 растворимость продукта в слабощелочной среде снижается, что снижает его качества.

Способ получения хелата железа, включающий смешивание хелатирующего агента с солью железа, отличающийся тем, что в качестве хелатирующего компонента используют нитрозированный лигногумат, образующийся на стадии приготовления хелата при реакции с сульфатом двухвалентного железа в соотношении 1:2-1:3.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к биядерному катионному нитрозильному комплексу железа с природными алифатическими тиолилами общей формулы [Fe2(SR)2(NO)4]SO 4, где R представляет собой алифатические лиганды природного происхождения.

Изобретение относится к способу получения моноиминовых соединений формулы значения радикалов, такие, как указано в п.1 формулы изобретения, включающий взаимодействие дикарбонильного соединения с анилином в алифатическом неароматическом растворителе.

Изобретение относится к изделию с изображением, включающее подложку, имеющую замаскированное или скрытое защитное изображение, нанесенное на по меньшей мере его часть, которое дает меньше 50% отражения излучения при длине волны от 800 до 900 нм.
Изобретение относится к комплексному соединению железа с углеводом. .
Изобретение относится к способу получения тригидрата гамма-аминобутирато-рибофлавината железа(II) Fe(C4 H8O2N)(C17H19O 6N4)·3H2O, который может быть использован в качестве биологически активной добавки, улучшающей рост и развитие животных.

Изобретение относится к новому соединению - дигидрату гидроаскорбинаторибофлавината железа (II) Fе(C6Н 7О6)(C17Н19О6 N4)2Н2О, которое применяют в качестве добавки, предназначенной для улучшения развития и роста цыплят.

Изобретение относится к производным 1-алкенилимидазола общей формулы 1 где R - винил, алленил или изопропенил, R1 - водород или метил, Э - Zn(II) или Fe(III), An - хлор или ацетат, n - 1, 2 или 4, за исключением соединений, где R - винил, R1 - водород, Э - Zn(II), An - хлор или ацетат, n - 2.

Изобретение относится к катализаторам полного окисления метана и может применяться в отраслях, использующих дизельное топливо. .

Изобретение относится к новым производным гемина общей формулы (I) где R1 и R2 оба представляют собой ArgNH2, Arg(NO2)OMe, GlyNH2, SerNH2, SerOH, GlyOH, Glu(OH)OH, Glu(ArgNH2)ArgNH2, Glu(SerOMe)SerOMe, Glu(NHCH 2CH2OH)NHCH2CH2OH, Glu(SerNH 2)SerNH2, Glu(GlyNH2)GlyNH2 или Glu(GlyOMe)GlyOMe; Men+ представляет собой Fe 2+ или Fe3+; Hal- представляет собой F-, Cl-, Br- или I- , или его фармацевтически приемлемой соли
Изобретение относится к способу получения дигидрата гидроаскорбинаторибофлавината железа(II) Fe(C6H 7O6)(C17H19O16 N4)·2H2O, который может быть использован в качестве биологически активной добавки, улучшающей рост и развитие животных

Настоящее изобретение относится к моноядерному динитрозильному комплексу железа с общей формулы (N2H5)+[Fe(SR)2(NO)2]-, где R представляет собой 5-нитропиридинил, а также 2-нитро-, 3-нитро- и 4-нитрофенилы и пиридинил. Также предложены способ получения моноядерного нитрозильного комплекса железа, донор монооксида азота и применение моноядерного нитрозильного комплекса железа. Изобретение позволяет получить новые динитрозильные комплексы железа, которые могут применяться в качестве противоопухолевых лекарственных средств. 4 н. и 3 з.п. ф-лы, 2 ил., 1 табл., 1 пр.

Изобретение относится к комплексному соединению самонамагничивающегося металла с саленом. Комплексное соединение представлено формулой (I) где М представляет собой Fe, Cr, Mn, Co, Ni, Mo, Ru, Rh, Pd, W, Re, Os, Ir или Pt и a-f и Y представляют собой, соответственно, водород, или -NHR3-, -NHCOR3, при условии, что a-f и Y одновременно не являются водородом, где R3 представляет собой лекарственную молекулу, причем R3 обладает переносом заряда, эквивалентного менее чем 0,5 электрона(е); или формулой (II) где М представляет собой Fe, Y, a, c, d, f, g, i, j, l представляют собой, соответственно, водород; b и k представляют собой -NH2, h и e представляют собой -NHR3-, где -R3 представляет собой таксол (паклитаксел), или М представляет собой Fe, Y, a, c, d, f, g, i, j, l представляют собой, соответственно, водород; b, e, h и k представляют собой -NHR3-, где -R3 представляет собой гемфиброзил. Также предложены местный анестетик, антибластомное лекарственное средство, молекула комплекса металла, промежуточное соединение, способы изготовления магнитного вещества, способы изготовления самонамагничивающегося соединения. Настоящее изобретение позволяет получить лекарственное средство, использующее магнитные свойства комплекса металла с саленом, для того чтобы намагничивать определенное лекарственное средство путем химического связывания лекарственного средства с комплексом металла с саленом, так чтобы лекарственное средство могло быть доставлено к месту, пораженному болезнью. 12 н. и 4 з.п. ф-лы, 20 ил., 10 табл., 13 пр.

Изобретение относится к производному комплекса металл-сален. Комплекс представлен как А-В-С, где А: комплекс металл-сален; В: зона связи, включающая по меньшей мере одну дисульфидную связь; и С: функциональная молекула, состоящая из по меньшей мере одного из ферментов, антител, антигенов, пептидов, аминокислот, олигонуклеотидов, белков, нуклеиновых кислот и молекул лекарственного средства. Зона связи (В) включает молекулу сшивающего агента для образования сшивки между указанным комплексом металл-сален (А) и указанной функциональной молекулой (С). Указанный комплекс металл-сален (А) и указанная молекула сшивающего агента связаны вместе через по меньшей мере одну дисульфидную связь; и указанная молекула сшивающего агента и указанная функциональная молекула (С) связаны вместе через по меньшей мере одну дисульфидную связь. Зона дисульфидной связи (В) возникает в результате образования связи между SH группой, введенной в качестве заместителя в указанный комплекс металл-сален (А), и SH группой указанной функциональной молекулы (С), или возникает в результате образования связи между SH группой указанного комплекса металл-сален (А) или указанной функциональной молекулы (С) и SH группой молекулы сшивающего агента. Также предложен способ получения производного комплекса металл-сален. Изобретение позволяет получить производное комплекса металл-сален, характеризующееся превосходным выходом и стабильностью. 2 н. и 1 з.п. ф-лы, 2 пр.

Настоящее изобретение относится к способу получения комплексного соединения металл-сален, описывающееся структурной формулой (I) где M означает Fe, Cr, Mn, Со, Ni, Mo, Ru, Rh, Pd, W, Re, Os, Ir, Pt, Nd, Sm, Eu или Gd. Способ включает кристаллизацию комплексного соединения металл-сален при условиях быстрого охлаждения, причем скорость охлаждения составляет от 10 до 30°C/мин. Изобретение позволяет получить комплексное соединение металл-сален, где размер зерен кристаллов, равный 1 мкм или менее, и размер зерен, равный от 100 нм или более до 500 нм или менее, составляет 70% или более. 1 з.п. ф-лы, 3 ил., 9 пр.

Изобретение относится к области фармацевтики и представляет собой лекарственное средство против опухоли головного мозга, содержащее в качестве его основного компонента комплексное соединение металл-сален формулы (I) , обладающее кристаллической структурой со следующими свойствами: кристаллическая система является моноклинной; периоды кристаллической решетки представляют собой а=14,34(6)Å, b=6,907(16)Å, с=14,79(4)Å, β=96,73(4) градусов и V=1455(8)Å3; и пространственная группа представляет собой Р21/n (#14), где Μ представляет собой Fe и X представляет собой атом галогена, и способ его доставки, включающий введение лекарственного средства в организм и направление посредством внешнего магнитного поля в оболочки головного мозга. Изобретение обеспечивает предотвращение побочных эффектов и проведение эффективного лечения злокачественных опухолей. 2 н. и 1 з.п. ф-лы, 6 ил.

Изобретение относится к способу получения аминокислотных хелатных соединений. Способ характеризуется тем, что оксиды металлов, и/или карбонаты металлов, и/или сульфаты металлов, и/или хлориды металлов, и/или гидроксиды металлов в твердой форме механически активируют и затем активированные оксиды металлов и/или карбонаты металлов, и/или гидроксиды металлов, и/или сульфаты металлов, и/или хлориды металлов совместно с аминокислотами переводят в твердую форму и превращают в аминокислотные хелатные соединения в твердофазной реакции. Металл представляет собой медь, и/или цинк, и/или марганец, и/или железо, и/или магний, и/или кальций, и/или никель, и/или кобальт. Также предложены аминокислотные хелатные соединения, частицы которых имеют тонкодисперсную иглоподобную структуру, применение аминокислотных хелатных соединений. Изобретение предлагает простой, стабильный и подходящий для промышленного производства способ получения аминокислотных хелатных соединений. 3 н. и 27 з.п. ф-лы, 2 ил., 3 пр.

Настоящее изобретение относится к моноядерным катионным динитрозильным комплексам железа общей формулы [Fe(SR)2(NO)2]n +X-, где n=1-4, Х = кислотный остаток, R представляет собой тиомочевину, ее производные. Также предложены способ получения комплексов железа и донор монооксида азота. Изобретение позволяет получить новые динитрозильные комплексы железа, которые могут применяться в качестве эффективных доноров монооксида азота. 3 н.п. ф-лы, 2 ил., 5 пр.

Настоящее изобретение относится к комплексному соединению железа(III). Соединение содержит по меньшей мере один лиганд формулы (I): где стрелки означают координационную связь с одним или разными атомами железа, R1 выбран из группы, состоящей из линейного или разветвленного C1-8-алкила, который может быть замещен C1-6-алкокси (RO-), где R означает незамещенный алкил, или C1-8-алкоксикарбонила (RO-CO-), где R означает незамещенный алкил; R2 выбран из группы, состоящей из атома водорода, незамещенного С1-8-алкила, атома галогена и цианогруппы, или R1 и R2, вместе с атомами углерода, с которыми они связаны, образуют незамещенный 5- или 6-членный цикл, R3 и R4 соответственно выбраны из группы, состоящей из атома водорода, морфолинила, С3-6-циклоалкила и линейного или разветвленного C1-8-алкила, который может быть замещен гидрокси, алкокси, циклоалкилом, C1-8-алкоксикарбонилом (RO-CO-), где R означает незамещенный алкил, или R3 и R4, вместе с атомом азота, с которым они связаны, образуют необязательно замещенный 3-6-членный цикл, который необязательно может содержать один или более дополнительных гетероатомов, выбранных из N и О, или его фармацевтически приемлемые соли. Также предложены применение комплексного соединения, лекарственные средства и фармацевтическая композиция. Полученные соединения предназначены для применения в качестве лекарственных средств для лечения и/или профилактики симптомов железодефицита и железодефицитной анемии. 5 н. и 11 з.п. ф-лы, 1 табл., 80 пр.
Наверх